
- •1. Предмет медицинской биологии, его содержание, связь с другими науками.
- •2Современные представления о сущности жизни. Определение понятия "живое".
- •1.Структурность
- •4.Клетка как элементарная форма организации живой материи. Клеточная теория
- •6. ( Точно не знаю.)1. Строение клетки — наличие наружной мембраны, цитоплазмы с органоидами, ядра с хромосомами.
- •9. Хромосомный уровень организации наследственного материала характеризуется особенностями морфологии и функций хромосом. Роль хромосом в передаче наследственной информации была доказана благодаря:
- •1) Открытию хромосомного определения пола,
- •2) Установлению групп сцепления генов, соответствующих числу хромосом,
- •3) Построению генетических и цитологических карт хромосом.
- •1) Имеющие либо стабильную, либо нестабильную локализацию;
- •11. Кариотип
- •12. Строение и свойства нуклеиновых кислот
- •13. Ген как сложная дискретная единица наследственности. Классификация генов и их Функции.
- •5.Гены р-рнк- рибосом рнк. Первые три групп – информационные, 4-5-транскребируются на конечных продуктах.
- •15. Принцип кодирования и реализации генетической информации в клетке, свойства генетического кода их биологический смысл.
- •1.Пресинтетический период – идет активный синтез белков, рнк, атф. Увеличив количество органойдов и размеров клетки. Молекула днк деспирализованы, на них синтезируются рнк длительность 12-24 часа.
- •3. Постсинтетический период – активный синтез белка и атф необходимы для деления. Синтез днк приостанавливается и накапливается энергия. Подготовка к делению завершена.
- •22. Деление клетки — процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток.
1.Пресинтетический период – идет активный синтез белков, рнк, атф. Увеличив количество органойдов и размеров клетки. Молекула днк деспирализованы, на них синтезируются рнк длительность 12-24 часа.
2. Синтетический период- происходит синтез ДНК самоудвоение молекул т.е построение второй хроматины из свободных нуклеотидов по принципу комплементарности образуется двухроматидная хромосома. Продолжается синтез РНК и белков.
3. Постсинтетический период – активный синтез белка и атф необходимы для деления. Синтез днк приостанавливается и накапливается энергия. Подготовка к делению завершена.
Фазы митоза
В процессе М. условно выделяют неск. стадий, постепенно и непрерывно переходящих друг в друга: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу. Длительность стадий М. различна и зависит от типа ткани, физиол. состояния организма, внеш. факторов; наиб. продолжительны первая и последняя.
Важнейшие признаки профазы - конденсация хромосом, распад ядрышек и начало формирования веретена деления, снижение активности транскрипции (к концу профазы синтез РНК прекращается).
В Метафазе завершается формирование веретена деления. Хромосомы перестают двигаться и выстраиваются по экватору веретена, образуя экваториальную пластинку. При этом хорошо видно, что каждая хромосома, состоящая из двух хроматид, имеет перетяжку - центромеру (рис 2). Хромосомы своими центромерами прикрепляются к нитям веретена деления.
Анафаза - самая короткая стадия М. Характеризуется разделением сестринских хроматид и расхождением хромосом к противоположным полюсам клетки.
Телофаза. Она начинается после того, как дочерние хромосомы, состоящие из одной хроматиды, достигли полюсов клетки. На этой стадии хромосомы вновь деспирализуются и приобретают такой же вид, какой они имели до начала деления клетки в интерфазе (длинные тонкие нити). Вокруг них возникает ядерная оболочка, а в ядре формируется ядрышко, в котором синтезируются рибосомы. В процессе деления цитоплазмы все органоиды (митохондрии, комплекс Гольджи, рибосомы и др.) распределяются между дочерними клетками более или менее равномерно.
Таким образом, в результате митоза из одной клетки получаются две, каждая из которых имеет характерно для данного вида организма число и форму хромосом, а следовательно, постоянное количество ДНК.
Биологическое значение митоза- этот тип деления приводит к распределению наследственного материала, по дочерним клеткам поровну.
22. Деление клетки — процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток.
Существует два способа деления ядра эукариотических клеток: митоз и мейоз
Мито́з (греч. μιτος — нить) — непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. В процессе М. условно выделяют неск. стадий, постепенно и непрерывно переходящих друг в друга: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу. Длительность стадий М. различна и зависит от типа ткани, физиол. состояния организма, внеш. факторов; наиб. продолжительны первая и последняя. (можно добавить из 21 вопроса)
Митотическая активность тканей - это способность тканей к митозу, вернее активность этого процесса в тканях. Высокую митотическую активность клеток в ткани связывают с накоплением в ней гликогена (Bullough, 1949). При понижении количества гликогена интенсивность деления клеток снижается.
Амитоз, или прямое деление, - это деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования веретена деления (хромосомы в световом микроскопе вообще неразличимы). Такой тип деления характерен для клеток печени, хрящевых клеток, роговицы глаза. Очень часто при амитозе наблюдается только деление ядра, в этом случае могут возникнуть двух- и многоядерные клетки. Если же за делением ядра следует деление цитоплазмы, то распределение клеточных компонентов, как и ДНК, осуществляется произвольно. Амитоз в отличие от митоза является самым экономичным способом деления, так как энергетические затраты при этом весьма незначительны.
23. Клетка – самостоятельная живая система. Даже извлечённая из какой-либо ткани животного или растения соматическая клетка при определённых условиях может жить и делиться вне организма (см. Культура клеток и тканей). Её жизнеспособность обеспечивает чрезвычайно эффективная и экономичная организация всех внутриклеточных компонентов и процессов, между которыми существуют многообразные взаимные связи.
Клони́рование (англ. cloning от др.-греч. κλών — «веточка, побег, отпрыск») — в самом общем значении — точное воспроизведение какого-либо объекта любое требуемое количество раз. Объекты, полученные в результате клонирования (каждый по отдельности и вся их совокупность) называются клоном. Клонирование – перенос ядер соматических клеток
Перенос ядер соматических клеток — технология создания клетки, которая ведет себя наподобие эмбриональной стволовой клетки, но содержит генетический материал, полученный от взрослой клетки.
Перенос ядер соматических клеток интенсивно использовался при клонировании животных. В 1996 году родилась овечка Долли — первый успешный клон, произошедший от клетки взрослого организма. С тех пор с использованием той же технологии ученые клонировали тысячи особей крупного рогатого скота, мышей и других животных. Клонирование Долли возбудило дискуссию о значении и смысле жизни, которая не утихает и до сегодняшнего дня.
Под именем метода тканевых культур подразумевают методику и технику, сущность к-рых состоит в следующем: небольшой кусочек ткани или органа, свеже вырезанный из организма, помещают в подходящую среду при таких условиях, чтобы не только сохранить жизнь ткани (простое «переживание»), но и получить настоящий рост ткани (размножение клеток) вне организма. Такой метод экспериментирования в сочетании с разнообразными способами изучения получаемых таким путем «тканевых культур» оказался весьма плодотворным и нашел широкое применение в разных областях цитологии, гистологии, эмбриологии, биохимии, физиологии, патологии, фармакологии, бактериологии, иммунологии,