
- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •1.3.Источники развития тканей
- •1. Классические предсталения об источниках развития тканей. Зародышевые листки.
- •2. Новые представления об источниках развития тканей
- •I. Тоти-, поли- и унипотентность
- •1.4.Морфо-функциональная классификация тканей
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.Многослойные эпителии
- •4.1.Источники развития
- •4.2.Морфологическая классификация
- •4.3.Локализация в организме
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •6.4.Классификация желез по способу выведения секрета
- •6.5.Классификация желез по химической природе секрета
- •7. Железистые экзокриноциты
- •7.1.Особенности строения, локализация органелл
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.3.Значение эндоплазматической сети
- •7.4.Значение комплекса Гольджи
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.Гранулоциты
- •11.1.Разновидности
- •11.2.Процентное содержание различных типов
- •11.3.Строение каждого типа. Особенности в зависимости от возраста
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •13.B-лимфоциты
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.T-лимфоциты
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.2 Распределение в организме и процентное содержание в крови
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.3.Морфологическая характеристика мегакариоцитов
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •20.5.Продолжительность жизни тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •23.Соеденительная ткань
- •23.1.Общая морфологическая характеристика соединительных тканей
- •23.2.Классификация соединительных тканей
- •24.3.Локализация в организме различных видов
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
Повышение количества гранулоцитов в крови может осуществляться двумя механизмами:
При острой потребности гранулоциты (в особенности, непрофильные), быстро мобилизуются из очень обширного пула зрелых клеток, находящихся в миелоидной ткани.
При необходимости длительного поддержания высокого уровня этих клеток в крови (например, при бактериальной инфекции) происходит стимуляция пролиферации различных стадий развития гранулоцитов в костном мозге, которая регулируется системным и местным выделением цитокинов (гемопоэтинов). Регуляция развития гранулоцитов цитокинами осуществляется на различных уровнях и с участием большого количества разнообразных факторов. Наибольшее специфическое стимулирующее влияние оказывают на развитие:
нейтрофильных гранулоцитов ГКСФ и ГМКСФ;
эозинофильных гранулоцитов ИЛ5 и ГМКСФ;
баэофильных гранулоцитов ИЛ3 и ИЛ4.
17.5.Распределение гранулоцитов в организме
Основное количество нейтрофилов содержится в костном мозге (60%) - депо. Около 40% находится в периферических тканях. Лишь 1% - в периферической крови, половина из которых циркулирует с током крови, остальные прикреплены к внутренней поверхности стенки сосуда (краевой или маргинальный пул).
Увеличение количества нейтрофилов при физиологических воздействиях (после физической нагрузки, после еды) связано с использованием маргинального пула.
18.Лимфоцитопоэз
18.1.Локализация лимфоцитопоэза в организме
Лимфоцитопоэз – развитие лимфоцитов – происходит в красном костном мозге и различных лимфоидных органах и характеризуется их поэтапной миграцией.
18.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники лимфоцитопоэза
18.3.Изменения цитоплазмы при созревании лимфоцитов
18.4.Изменения ядра при созревании лимфоцитов
Красный костный мозг содержит плюрипотентные СКК, которые дают начало частично детерминированным полипотентиым родоначальным клеткам лимфоцитопоэза (KOE-II).
KOE-II служит источником развития трех видов лимфоцитов – В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и NK-клеток, давая, соответственно, три вида унипотентных (коммитированных) родоначальных клеток про-В-лимфоциты, про-тимоциты и (возможно) предшественники NK-клеток. Каждая из этих клеток детерминирована в направлении развития только одного вида лимфоцитов.
Лимфопоэз включает два этапа:
антигеннезависимое созревание лимфоцитов (внутренние ряды на рис. 20.9), происходящее в центральных органах кроветворения,
антигензависимую дифференцировку (наружные ряды на рис. 20.9), которая следует после встречи лимфоцитов с антигенами и осуществляется в периферической лимфоидной ткани.
У взрослого человека антигеннезависимое созревание постепенно затухает — и основным источником пополнения популяции лимфоцитов в организме становится антигензависимый лимфопоэз. Этот (антигензависимый) этап лимфопоэза представляет собой, по существу, иммунные реакции.
Цитологические изменения на ранних стадиях лимфоцитопоэза не столь значительны, как функциональные и иммунофенотипические. Морфологически клетки, находящиеся на стадиях пре-пре- и пре-В-лимфонита, соответствуют лимфобласту (большому лимфоциту), на стадии незрелого В-лимфоцита - среднему лимфоциту и на стадии зрелого В-лимфоцита - малому лимфоциту.
Морфологически пре-тимоциты соответствуют лимфобластам, незрелые Т-лимфоциты средним лимфоцитам, а зрелые Т-лимфоциты - малым лимфоцитам.