
- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •1.3.Источники развития тканей
- •1. Классические предсталения об источниках развития тканей. Зародышевые листки.
- •2. Новые представления об источниках развития тканей
- •I. Тоти-, поли- и унипотентность
- •1.4.Морфо-функциональная классификация тканей
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.Многослойные эпителии
- •4.1.Источники развития
- •4.2.Морфологическая классификация
- •4.3.Локализация в организме
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •6.4.Классификация желез по способу выведения секрета
- •6.5.Классификация желез по химической природе секрета
- •7. Железистые экзокриноциты
- •7.1.Особенности строения, локализация органелл
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.3.Значение эндоплазматической сети
- •7.4.Значение комплекса Гольджи
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.Гранулоциты
- •11.1.Разновидности
- •11.2.Процентное содержание различных типов
- •11.3.Строение каждого типа. Особенности в зависимости от возраста
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •13.B-лимфоциты
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.T-лимфоциты
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.2 Распределение в организме и процентное содержание в крови
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.3.Морфологическая характеристика мегакариоцитов
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •20.5.Продолжительность жизни тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •23.Соеденительная ткань
- •23.1.Общая морфологическая характеристика соединительных тканей
- •23.2.Классификация соединительных тканей
- •24.3.Локализация в организме различных видов
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
15.5.Органные разновидности макрофагов
Моноциты, мигрирующие в ткани, дают начало макрофагам соединительной ткани (гистиоцитам), ряду органоспецифических макрофагов - клеткам Купфера печени, альвеолярным макрофагам легкого, макрофагам костного мозга, селезенки, тимуса, лимфатических узлов, полостей тела (перитонеальным, плевральным, перикардиальным), центральной нервной системы (микроглии), остеокластам. Предполагают, что и специализированные макрофаги в тканях способны к делению, однако оно недостаточно для поддержания их популяций, которое осуществляется путем постоянного притока моноцитов из крови и их преобразования в макрофаги.
16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
16.1.Источник развития
Образуются в красном костном мозге в результате фрагментации участков цитоплазмы мегакариоцитов (гигантских клеток костного мозга), поступают в кровь, в которой находятся в течение 5-10 дней, после чего фагоцитируются макрофагами, преимущественно в селезенке и легком. Часть тромбоцитов разрушается за пределами сосудистого русла, куда они попадают при повреждении стенки сосудов.
16.2.Количество тромбоцитов
Норма тромбоцитов в крови взрослого человека колеблется в пределах 180-320 тыс/мл.
16.3.Строение тромбоцита
Тромбоциты – это безъядерные фрагменты цитоплазмы, отделившиеся в красном костном мозгу от мегакариоцитов (гигантских клеток) и циркулирующие в крови:
По размеру (2-3 мкм) тромбоциты в несколько раз меньше эритроцитов.
В центральной части тромбоцит содержит грануломер (или хромомер) - выраженную зернистость, которая является азурофильной (т.е. базофильной) и представлена:
Гранулами нескольких видов, глыбками гликогена, ЭПС , митохондриями
Периферическая часть тромбоцита - гомогенный гиаломер, который окрашивается по-разному в зависимости от возраста тромбоцита.
Плазмолемма снаружи покрыта толстым слоем гликокаликса (от 50 до 150-200 нм) с высоким содержанием гликозоаминогликанами и липопротеинов.
16.4.Разновидности тромбоцитов
Место рождения тромбоцитов это костный мозг из клеток предшественников мегакариоцитов. Из одного мегакариоцита образуется не мене 3 - 4 тысячи тромбоцитов, то есть кровяных пластинок. Различают 5 форм тромбоцитов: юные (10 %), зрелые (80—85 %), старые (5—10 %), формы раздражения и дегенеративные формы. Жизненный цикл тромбоцита не большой, восемь от силы двенадцать суток, так как нагрузка и важность их в организме не малая.
16.5.Функциональное значение
Функции. Тромбоциты принимают активное участие в свертывании крови. Это участие реализуется несколькими способами.
Образование «белого» тромба. При повреждении сосудистой стенки ее клетки выделяют вещества (АДФ и др.), под действием которых тромбоциты начинают прилипать к месту повреждения и друг к другу (фаза адгезии или агрегации). В результате образуется «белый» тромб, который вначале закрывает дефект сосудистой стенки (прекращая кровоизлияние), а затем (по мере увеличения объема) способен закупорить и весь просвет достаточно мелкого сосуда. В ходе адгезии происходит активация тромбоцитов. Она, в частности, сопровождается изменением формы тромбоцитов: они округляются и приобретают длинные тонкие отростки.
Сужение сосуда. Активированные тромбоциты высвобождают серотонин и тромбоксаны (из плотных трубочек). Эти вещества вызывают сужение просвета сосуда, что тоже способствует прекращению кровотока в поврежденном сосуде.
Связывание факторов свертывания. Одновременно запускается каскадный механизм свертывания крови. Причем ключевые реакции этого процесса происходят на поверхности тромбоцитов — благодаря высокой связывающей способности их мембраны. При этом одни факторы свертывающей системы крови (II, или протромбин, и VII) изначально связаны с поверхностью тромбоцита, а другие (факторы X и V) связываются с этой поверхностью лишь после их активации. Связывание осуществляется с помощью ионов Са2+, которые взаимодействуют одновременно с фосфатными группами тромбоцитов и карбоксильными группами факторов свертывания. Следовательно, образуются т. н. хелатные («клешневидные») комплексы Са2+. В результате значительно возрастает локальная концентрация взаимодействующих факторов свертывания, что резко ускоряет весь процесс.
Данный процесс после серии каскадных реакций приводит к превращению растворимого фибриногена в нерастворимый фибрин, нити которого сосредотачиваются вокруг тромбоцитарного агрегата. А в нитях фибрина к тому же задерживаются эритроциты — образуется «красный» тромб, или мягкий сгусток.
Уплотнение сгустка крови. Наконец, как уже говорилось, тромбоциты содержат в своих гранулах фактор XIII (фермент трансглутаминаза). Последний высвобождается из гранул и катализирует превращение мягкого сгустка в твердый — за счет образования поперечных сшивок между молекулами фибрина.
А также участвуют в процессе заживления ран и воспалений.