
- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •1.3.Источники развития тканей
- •1. Классические предсталения об источниках развития тканей. Зародышевые листки.
- •2. Новые представления об источниках развития тканей
- •I. Тоти-, поли- и унипотентность
- •1.4.Морфо-функциональная классификация тканей
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.Многослойные эпителии
- •4.1.Источники развития
- •4.2.Морфологическая классификация
- •4.3.Локализация в организме
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •6.4.Классификация желез по способу выведения секрета
- •6.5.Классификация желез по химической природе секрета
- •7. Железистые экзокриноциты
- •7.1.Особенности строения, локализация органелл
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.3.Значение эндоплазматической сети
- •7.4.Значение комплекса Гольджи
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.Гранулоциты
- •11.1.Разновидности
- •11.2.Процентное содержание различных типов
- •11.3.Строение каждого типа. Особенности в зависимости от возраста
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •13.B-лимфоциты
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.T-лимфоциты
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.2 Распределение в организме и процентное содержание в крови
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.3.Морфологическая характеристика мегакариоцитов
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •20.5.Продолжительность жизни тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •23.Соеденительная ткань
- •23.1.Общая морфологическая характеристика соединительных тканей
- •23.2.Классификация соединительных тканей
- •24.3.Локализация в организме различных видов
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
12.Лимфоциты
12.1.Строение лимфоцита
Лимфоциты– являютсяагранулоцитами. Поразмерулимфоциты делятся на:
малые (8 мкм) - лишь чуть крупнее эритроцитов - и
средние (10 мкм).
Ядро - круглое, гиперхромное (сильно окрашенное). Цитоплазма составляет лишь узкий ободок оксифильной цитоплазмы вокруг ядра, базофильна и не содержит гранул.
12.2.Морфологические типы лимфоцитов
Морфологическая классификация лимфоцитов:
Малые: диаметр 6-7 мкм. ядра плотные, округлые или бобовидные, цитоплазма резко базофильная,
составляют большинство клеток.
Средние: диаметр 8-9 мкм. ядро светлее. цитоплазма шире и менее базофильна
Большие: диаметр 10-18 мкм. относительно светлое, чаще бобовидное или овальное ядро.
широкая слабобазофильная цитоплазма
12.3.Иммунологические типы лимфоцитов
12.4.Функции лимфоцитов
12.5.Процентное содержание различных типов в периферической крови
Несмотря
на разные функции, морфологически
перечисленные популяции лимфоцитов
неразличимы. Их отличают только
иммунологически - по наличию специфических
мембранных белков-маркёров. По
происхождению и функции популяция
лимфоцитов делится на 3
основные субпопуляции:
1) В-лимфоциты (10-20%) – развиваются в красном мозге, откуда и получили свое название. В процессе иммунного ответа (т.е. в ответ на антигенную стимуляцию)В-лимфоциты превращаются в тканях в плазматические клетки (плазмоциты),активносинтезирующиеспецифическиеантитела.Последние связываются либо с растворимыми антигенами (после чего образовавшиеся комплексы фагоцитируются нейтрофилами), либо с антигенами на поверхности клеток (что приводит, в конечном счёте, к разрушению этих клеток).
2) T-лимфоциты (70-80%) – развиваются в тимусе
- Т-хелперы Т-хелперы тоже взаимодействуют с антигенами и, вырабатывая ряд стимуляторов, резко активизируют иммунный ответ В-клеток.
- Т-суппрессоры оказывают противоположное (сдерживающее) влияние на иммунный ответ, чтобы он не достигал чрезмерной силы.
- Т-киллеры Узнавая чужеродные клетки, Т-киллеры разрушают их, выделяя вещества, лизирующие плазмолемму.Обломки же последних фагоцитируются макрофагами (происходящими, как отмечалось, из моноцитов).
3) 0-кл Лишены поверхностных маркеров и рассматриваются как резервная популяциянедифференцированных лимфоцитов.
13.B-лимфоциты
13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
13.2.Распределение в организме
В-клетки
подразделяются на две субпопуляции:
В1-лимфоциты (20 % от В-клеток крови) и В2-лимфоциты. B-клетки образуются до рождения в печени и красном костном мозгу, а после рождения воспроизводятся в сальнике. Преобладают в брюшной полости и миндалинах.
Основной же тип В-клеток — В2-лимфоциты. Они образуются у млекопитающих в красном костном мозгу, а у птиц — в т. н. фабрициевой сумке. От латинского bursa («сумка») и происходит их обозначение.
Маркеры B-лимфоцитов: CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, молекцлы MHC I и II классов, рецепторы к C3-компоненту комплемента и Fc-участкам молекул иммуноглобулинов.
13.3.Этапы дифференцировки
В-лимфоциты у птиц (у которых они впервые были выявлены) развиваются из клеток-предшественников в особом лимфоидном органе - фабрициевой сумке (Bursa Fabricii), с чем и связано название этих клеток. У млекопитающих, в том числе у человека. В-лимфоциты развиваются из клеток-предшественников в красном костном мозге (у плода - первоначально в желточном мешке, печени и селезенке). В ходе пролиферации и дифференцировки в костном мозге у этих клеток в отсутствие антигенной стимуляции происходит реаранжировка части генома, ответственной за антигенную специфичность В-лимфоцитов. В результате образуются клетки с огромным (порядка 109 вариантов) репертуаром антиген-распознающих рецепторов.
Из костного мозга наивные В лимфоциты попадают в кровь, неся на своей поверхности молекулы иммуноглобулинов (IgM), которые представляют собой специфические антиген-распознающие рецепторы (до 104-105 /клетку), а также характерные маркеры CD19, CD20, CD21, CD22 н CD23. В-лимфоциты экспрессируют на плазмолемме молекулы МНС I и II классов, рецепторы к СЗ-компоненту комплемента н Fc-участкам молекул иммуноглобулинов.
Из крови, в которой В-клетки составляют 10-20% циркулирующих лимфоцитов, они направляются в периферические иммунные органы и заселяют их В-зависимые зоны. В последних в результате взаимодействия с антигенами (и Тх) происходит их активация и пролиферация. Она завершается созреванием и дифференцировкой активированных В-лимфоцитов в плазматические клетки, продуцирующие антитела. и В-клетки памяти. Антитела вырабатываются и самими активированными В-лимфоцитами. однако их основным источником в организме служат плазматические клетки.
Часть активированных В-лимфоцитов с током лимфы возвращается в кровь, а из нее попадает в различные органы (в особенности, в очаги воспаления), где они превращаются в плазматические клетки.