
- •24.Рыхлая соединительная ткань
- •24.1Локализация в организме
- •24.2.Клеточные элементы, источники их формирования
- •24.3.Состав межклеточного вещества
- •24.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •24.5.Функции рыхлой соединительной ткани
- •25.Плотная соединительная ткань
- •25.1.Классификация
- •25.2.Локализация в организме
- •25.3.Особенности межклеточного вещества
- •25.4.Особенности клеток
- •26.4. Специализированные формы фибробластов
- •26.5.Функции фибробластов. Этапы образования коллагеновых волокон.
- •27.Макрофаги
- •27.1.Происхождение макрофагов
- •27.2.Микроскопическое строение
- •27.3.Субмикроскопическое строение
- •27.4.Зависимость строения от функциональной активности
- •27.5.Функции, специализированные типы макрофагов
- •28.Тучные клетки (тканевые базофилы)
- •28.1.Источник развития
- •28.2.Микроскопическое строение
- •28.3.Субмикроскопическое строение
- •28.4.Состав специфических гранул
- •28.5.Функции. Взаимодействия с другими клетками крови и соединительной ткани
- •29.Соединнительные ткани со специальными свойствами
- •29.1.Классификация. Особенности строения
- •29.2.Локализация в организме
- •29.3.Типы, строение и функции жировой ткани
- •29.4.Строение и функции ретикулярной ткани
- •29.5.Строение и функции других тканей
- •30.Межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани
- •30.1.Функциональное значение
- •30.2.Состав матрикса
- •30.3.Виды волокон. Их морфологическая характеристика
- •30.4.Физические свойства волокон
- •30.5.Значение клеток в образовании межклеточного вещества
- •31.Хрящевая ткань
- •31.1.Виды хряща (классификация)
- •31.2.Строение хрящевой ткани
- •31.3.Особенности межклеточного вещества
- •31.4.Особенности клеток
- •31.5.Функциональное значение
- •32.Костная ткань
- •32.1.Виды костной ткани
- •32.2.Функционльное значение
- •32.3.Структурные компоненты: клетки, особенности межклеточного вещества
- •32.4.Строение ретикулофиброзной костной ткани
- •32.5.Локализация ретикулофиброзной костной ткани в организме
- •33.Клеточные элементы костной ткани
- •33.1.Остеоцит, его строение
- •33.2.Остеобласт, его строение
- •33.3.Функции остеобласта
- •33.4.Остеокласт, его строение
- •33.5.Функции остеокласта
- •34.Пластинчатая костная ткань
- •34.1.Строение костной пластинки
- •34.2.Структура остеона
- •34.3.Виды костных пластинок
- •34.4.Особенности строения компактной и губчатой костной ткани
- •34.5.Строение и значение надкостницы
- •35.Прямой остеогенез
- •35.1.Стадии прямого остеогенеза
- •35.2.Остеогенные клетки. Их строение
- •35.3.Образование и минерализация межклеточного вещества
- •35.4.Перестройка костной ткани
- •35.5.Регуляция остеогенеза
- •36.Непрямой остеогенез
- •36.1.Стадии непрямого остеогенеза
- •36.2.Образование первичного центра окостенения
- •36.3.Образование вторичных центров окостенения
- •36.4.Ремоделирование структуры кости
- •36.5.Регуляция остеогенеза и перестройки костной ткани
- •37.Мышченая ткань
- •37.1.Источники развития
- •37.2.Классификация мышечных тканей
- •37.3.Общая морфологическая характеристика: опорный, трофический и сократительный аппараты
- •37.4.Мышечноподобные сократительные клетки, их локализация, строение и функции
- •37.5.Регенерация различных типов мышечных тканей
- •38.Поперечно-полосатая мышечная ткань
- •38.1.Источники развития Сердечная мышечная ткань - из миоэпикардиальной пластинки (находящейся в составе висцерального листка спланхнотома)
- •38.2.Строение мышечного волокна
- •38.3.Типы мышечных волокон
- •38.4.Структура миофибриллы
- •38.5.Механизм сокращения мышечного волокна
- •Механизм участия атф в сокращении
- •39.Строение мышцы как органа
- •39.1.Типы мышечных волокон, их морфологическая и гистохимическая характеристики
- •39.2.Наружные оболочки мышцы, их значение
- •39.3.Внутренние оболочки, их значение
- •39.4.Связь мышцы с сухожилием
- •39.5.Гистогенез мышц
- •40.Сердечная мышечная ткань
- •40.1.Источник развития
- •40.2.Особенности строения
- •40.3. Виды кардиомиоцитов
- •40.4.Строение и функции различных видов кардиомиоцитов
- •40.5.Регенерация сердечной мышечной ткани
- •41.5.Источники развития
- •42.Нервная ткань
- •42.1.Источники развития
- •42.2.Структурные компоненты, их классификация
- •42.3.Общее строение нейронов
- •42.4.Субмикроскопическое строение нейронов
- •42.5.Морфологическая и функциональная классификация нейронов (примеры)
- •43.Нервные волокна
- •43.1.Структурные компоненты нервных волокон
- •43.2.Строение безмиелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.3.Строение миелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.4.Образование миелиновой оболочки
- •43.5.Функциональные особенности нервных волокон
- •44.Нервные окончания
- •44.1.Классификация нервных окончаний
- •44.2.Эффекторные нервные окончания. Их виды и строение
- •44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи
- •44.4.Рецепторы. Их классификация и строение
- •44.5.Строение и функции нервно-мышечных веретен. Локализация и компоненты.
- •Принцип работы веретена.
- •45.Синапсы
- •45.1.Общая характеристика синаптических контактов
- •45.2.Строение химических синапсов
- •45.3.Морфологическая классификация синапсов
- •45.4.Понятие о нейромедиаторах (нейротрансмиттерах)
- •45.5.Механизм синаптической передачи нервного импульса
- •46.Рецепторные нервные окончания
- •46.1.Рецепторы как периферические отделы органов чувств. Поняти о первично- и вторичночувствующих органах чувств (примеры)
- •46.5.Функциональная характеристика рецепторов (примеры)
- •46.2.Морфологическая характеристика рецепторов
- •46.3.Строение свободных нервных окончаний (примеры)
- •46.4.Строение инкапсулированных окончаний (примеры)
- •47.Нейроглия
- •47.1.Классификация
- •47.2.Источники развития
- •47.3.Локализация различных видов глиальных клеток
- •47.4.Строение различных видов глиальных клеток
- •47.5.Функции нейроглии
44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи
Пресинаптическая часть. Вблизи мышечного волокна аксон утрачивает миелиновую оболочку и дает несколько веточек, которые сверху покрыты уплощенными леммоцитами и базальной мембраной, переходящей с мышечного волокна. В терминалях аксона имеются митохондрии и синаптические пузырьки, содержащие ацетилхолин.
Синаптическая щель шириной около 50 нм располагается между плазмолеммой ветвлений аксона и мышечного волокна; она содержит материал базальной мембраны и отростки глиальных клеток, разделяющих соседние активные зоны одного окончания.
Постсинаптическая часть представлена мембраной мышечного волокна (сарколеммой), образующей многочисленные складки (вторичные синаптические щели), которые увеличивают общую площадь щели и заполнены материалом, являющимся продолжением базальной мембраны. В области нервно-мышечного окончания мышечное волокно не имеет исчерченности, содержит многочисленные митохондрии, цистерны грЭПС, рибосомы и скопления ядер.
Механизм передачи нервного импульса на мышечное волокно в нервномышечном синапсе сходен с таковым в химическом мсжнейронном синапсе. При деполяризации пресинаптической мембраны происходит выделение ацетилхолина в синаптическую щель; его связывание с холинорецепторами в постсинаптической мембране вызывает ее деполяризацию и последующее сокращение мышечного волокна. Медиатор отщепляется от рецептора и быстро разрушается ферментом ацетилхолинэстеразой, который содержится в синаптической щели.
44.4.Рецепторы. Их классификация и строение
По происхождению воспринимаемых сигналов (из внешней среды или внутренней): экстерорецепторы,
интерорецепторы, проприорецепторы.
По природе воспринимаемых сигналов: механо-, баро-, хемо-, термо- и пр. рецепторы.
По строению рецепторов:
свободные нервные окончания (конечные ветвления осевого цилиндра лишены оболочки);
несвободные нервные окончания (вокруг осевого цилиндра сохраняются клетки глии) -неинкапсулированные, инкапсулированные (заключены в соединительнотканную капсулу).
В эпителии кожи находятся свободные рецепторные окончания.
Одни из них просто проникают между клетками эпителия.
Другие контактируют с основаниями осязательных эпителиоцитов (специфически изменённых эпителиальных клеток).
Эти рецепторы способны воспринимать даже очень слабые раздражения, реагируя на давление (прикосновение) и температуру.
Наиболее распространены -
Осязательные (или мейснеровы) тельца Находятся в поверхностных слоях дермы. Воспринимают слабое давление (осязание).
Пластинчатые (или фатер-пачиниевы) тельца Находятся в глубоких слоях дермы и в строме внутренних органов. В тельце -3 компонента.
Терминали дендрита (лишенные миелиновой оболочки) - располагаются внутри тельца.
Окружающие глиальные клетки - образуют т.н. внутреннюю колбу (или внутреннюю луковицу).
Наружная колба образована плотной волокнистой соединительной тканью, толстая, имеет пластинчатую структуру (несколько слоёв) поэтому воспринимает только достаточно сильное давление.
Для соединительной ткани характерны несвободные инкапсулированные нервные окончания. Содержат 3 элемента:
терминали дендрита,
видоизменённые глиальные клетки, окружающие эти терминали;
наружную соединительнотканную оболочку.
Нервные окончания.
Они располагаются в периферическом отделе отростков нервных клеток. Различают чувствительные нервные окончания (рецепторы), межнейронные нервные окончания (синапсы) и эффекторные нервные окончания.
Рецепторы реагируют на раздражитель, и в них генерируется нервный импульс. Они образованы терминальными веточками дендритов чувствительного нейрона. По строению различают свободные рецепторы (в соединительной ткани), в них нет окружающих оболочек, и несвободные нервные окончания есть оболочка. Несвободные нервные окончания подразделяются на инкапсулированные нервные окончания (пластинчатые тела) и неинкапсулированные.
В центре пластинчатого тельца располагаются конечные ветондрита, которые окружены глиальной колбой (капсула из глиальных клеток)это внутренняя оболочка. Снаружи распложена соединительно-тканная капсула, которая состоит из коллагеновых волокон, между которыми находит тканевая жидкость и фибробласты. При раздражении (особенно изменении давления) наружная капсула смещается относительно глиальной, при этом раздражаются веточки дендрита, в них генерируется нервный импульс, то есть появляются участки деполяризации, который распространяются дальше по рефлекторной дуге. У неинкапсулированных рецепторов отсутствует наружная соединительно-тканная капсула.