
- •Особенности формирования
- •• Иммунная система осуществляет иммунологический контроль над антигенным постоянством внутренней среды организма.
- •Неспецифические
- •Факторы, составляющие неспецифическую защиту
- •Факторы, составляющие неспецифическую защиту организма (2):
- •Лизоцим:
- •Пропердин:
- •Интерфероны (ИФ):
- •Значение ИФ:
- •• Способность к образованию ИФ высокая при рождении, снижается к 1 году жизни
- •Комплимент
- •Значение системы
- •Становление системы комплимента:
- •Фагоцитоз
- •Лейкоциты
- •• На всем протяжении фетального периода лейкоциты плода обладают
- •Характерные проявления
- •Становление и функции
- ••Становление всех систем иммунного ответа начинается на сроках 2-3 нед. в/у развития, когда
- •клеточного иммунитета (1):
- •клеточного иммунитета (2):
- •клеточного иммунитета (3):
- •Становление клеточного
- •Особенности формирования периферических органов иммуногенеза.
- •Особенности формирования гуморального иммунитета (1):
- •Особенности формирования
- •Особенности формирования гуморального иммунитета (3):
- •• После рождения соотношение Т- и В-клеток в крови новорожденного значительно колеблется, причем
- •• В функциональном отношении лимфоциты менее активны в результате:
- •Иммуноглобулины и их возрастная динамика
- •Сывороточный ИГА
- •Изменения со стороны гуморального иммунитета после рождения (1):
- •Изменения со стороны гуморального иммунитета
- •• Низкий уровень ИГА является причиной
- •Иммунная система
- •• Особенности внешней среды –
- •Основные компоненты
- •иммунной системы ЖКТ:
- •• Морфологически иммунная система кишечника объединена в своеобразный
- •ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ФОРМИРОВАНИЮ ДИСБАКТЕРИОЗА У СТАРШИХ ДЕТЕЙ
- •Особенности иммунитета
- •Особенности иммунитета
- •Особенности иммунитета
- •Проявления ИД состояния В-
- •Проявления ИД состояния
- •Проявления ИД состояния
- •Проявления ИД состояния
- •Проявления нарушений
- •Проявления, характерные для недостаточности
- •Патологические состояния
- •Типы
- •• Достаточно часто у детей могут встречаться вторичные ИД,
- •Причины, приводящие к вторичным ИД (1):
- •ВИРУСНЫЙ ОНКОГЕН
- •Причины, приводящие к вторичным ИД (2):
- •Причины, приводящие к вторичным ИД (3):
- •Причины, приводящие к вторичным ИД (4):
- •Причины, приводящие к вторичным ИД (5):
- •Благодарю за внимание!

Проявления нарушений
фагоцитарного звена:
• Повторные кожные инфекции и
грибковые поражения кожи. При этом наиболее вероятными
бактериальными возбудителями будут стафилококк, кишечная
палочка,
•Абсцессы подкожной клетчатки, легких,
• Гнойные артриты, остеомиелиты.

Проявления, характерные для недостаточности
комплимента:
•Повторные бактериальные инфекции, вызванные возбудителями типа пневмококка или гемофильной палочкой,
•
Повторные тяжелые заболевания дыхательных путей и кожи,
• Отягощенный семейный анамнез по СКВ, ревматоидному артриту или гломерулонефриту.

Патологические состояния
системы иммунитета:
• Недостаточность иммунитета может быть:
1)наследственной (генетически детерминированной),
2)транзиторной (обусловленной
замедлением созревания иммунитета,
чаще гуморального звена),
3) приобретенной (вследствие длительного применения лекарственных препаратов, в частности цитостатиков).

Типы
иммунодефицитов:
• Клеточный,
•
Гуморальный,
•Комплементарный,
•Несостоятельность фагоцитарной
функции.
Возможно сочетание недостаточности 2 и 3 из перечисленных типов.

• Достаточно часто у детей могут
встречаться вторичные ИД,
которые возникают на фоне различных соматических
заболеваний и их лечения.

Причины, приводящие к 
вторичным ИД (1):
Вирусные инфекции:
•
корь (тормозит продукцию ИЛ12
в макрофагах),
•вирус герпеса человека,
•
вирус Эпштейна-Барр,
• цитомегаловирусная инфекция,
• ВИЧ-инфекция (разрушает CD4).

ВИРУСНЫЙ ОНКОГЕН
ГЕН LMP1 (в мембране)
Трансформирующее действие через:
рецептор CD40
TRAF (tumor necrosis factor receptor family)
Антиапоптотическое
действие
В гене LMP1, выделенной из опухоли носоглотки (рак) обнаружен
ген делеции LMP1-CaO (туморогенный in vitro, in vivo)

Причины, приводящие к 
вторичным ИД (2):
Обменные заболевания:
• сахарный диабет,
•недостаточность питания,
•уремия,
•
серповидно-клеточная анемия,
• недостаточность цинка,
• ожоги.

Причины, приводящие к 
вторичным ИД (3):
Состояния с выраженной потерей белка:
•нефротический с-м,
•энтеропатия с потерей белка.

Причины, приводящие к 
вторичным ИД (4):
Другие состояния:
• маловесность и/или недоношенность,
• лечение иммуносупрессивными препаратами,
• злокачественные неопластические
заболевания (лейкоз, лимфогрануломатоз),
• состояние после удаления селезенки,