Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции Ч.1 / особенности иммунной системы.ppt
Скачиваний:
134
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
10.66 Mб
Скачать

Проявления нарушений

фагоцитарного звена:

Повторные кожные инфекции и грибковые поражения кожи. При этом наиболее вероятными

бактериальными возбудителями будут стафилококк, кишечная

палочка,

Абсцессы подкожной клетчатки, легких,

• Гнойные артриты, остеомиелиты.

Проявления, характерные для недостаточности

комплимента:

Повторные бактериальные инфекции, вызванные возбудителями типа пневмококка или гемофильной палочкой,

Повторные тяжелые заболевания дыхательных путей и кожи,

• Отягощенный семейный анамнез по СКВ, ревматоидному артриту или гломерулонефриту.

Патологические состояния

системы иммунитета:

• Недостаточность иммунитета может быть:

1)наследственной (генетически детерминированной),

2)транзиторной (обусловленной

замедлением созревания иммунитета,

чаще гуморального звена),

3) приобретенной (вследствие длительного применения лекарственных препаратов, в частности цитостатиков).

Типы

иммунодефицитов:

Клеточный,

Гуморальный,

Комплементарный,

Несостоятельность фагоцитарной

функции.

Возможно сочетание недостаточности 2 и 3 из перечисленных типов.

• Достаточно часто у детей могут встречаться вторичные ИД,

которые возникают на фоне различных соматических

заболеваний и их лечения.

Причины, приводящие к вторичным ИД (1):

Вирусные инфекции:

корь (тормозит продукцию ИЛ12

в макрофагах),

вирус герпеса человека,

вирус Эпштейна-Барр,

• цитомегаловирусная инфекция,

• ВИЧ-инфекция (разрушает CD4).

ВИРУСНЫЙ ОНКОГЕН

ГЕН LMP1 (в мембране)

Трансформирующее действие через:

рецептор CD40

TRAF (tumor necrosis factor receptor family)

Антиапоптотическое

действие

В гене LMP1, выделенной из опухоли носоглотки (рак) обнаружен

ген делеции LMP1-CaO (туморогенный in vitro, in vivo)

Причины, приводящие к вторичным ИД (2):

Обменные заболевания:

• сахарный диабет,

недостаточность питания,

уремия,

серповидно-клеточная анемия,

• недостаточность цинка,

• ожоги.

Причины, приводящие к вторичным ИД (3):

Состояния с выраженной потерей белка:

нефротический с-м,

энтеропатия с потерей белка.

Причины, приводящие к вторичным ИД (4):

Другие состояния:

• маловесность и/или недоношенность,

• лечение иммуносупрессивными препаратами,

• злокачественные неопластические

заболевания (лейкоз, лимфогрануломатоз),

• состояние после удаления селезенки,