клеточного иммунитета 
(2):
• Т-предшественники созревают в вилочковой железе, проходя цикл положительной и отрицательной селекции. В процессе селекции происходит элиминация до 90% лимфоидных клеток, которые могут быть потенциально опасны для организма.
• К 9-15 неделе появляются признаки функционирования клеточного иммунитета.
• Происходит интенсивное наращивание лимфоцитов в периферической крови плода от 1000 в 1 мм3 на 12 неделе до 10 000 в 1 мм3 на 20-25 неделе.
клеточного иммунитета 
(3):
• Реакция гиперчувствительности 
замедленного типа формируется на более поздних стадиях в/у
развития и наибольшего
функционального развития 
достигает после рождения – к концу первого года жизни.
Становление клеточного
иммунитета (4):
•К моменту рождения абсолютное количество Т-лимфоцитов у ребенка выше, чем у взрослого, однако их функциональная активность снижена по сравнению со взрослыми:
1) ниже продукция ИФ гамма, 
2) снижен уровень ИЛ 4,5,
3) хуже осуществляется кооперация Т- и В-клеток в иммунном ответе.
• Т.образом для плода характерно опережающее развитие Т-клеточной системы.
Особенности формирования периферических органов иммуногенеза.
• Первые периферические лимфатические железы формируются, начиная с 3 мес. гестации.
• Их заселение лимфоидными 
элементами происходит в течение 4
месяца.
• Лимфатические железы и образования 
ЖКТ формируются после 21 недели
гестации.
Особенности формирования 
гуморального иммунитета (1):
• Дифференцировка В-клеток начинается 
в печени или костном мозге.
•В течение длительного срока в/у развития доминирующими В-клетками в
печени и периферической крови 
остаются пре-В-лимфоциты,
содержащие в цитоплазме тяжелые М- глобулиновые цепи, но не несущие 
поверхностных рецепторов к ИГ.
Особенности формирования
гуморального иммунитета (2):
• Превращение пре-В-лимфоцитов в клетки, способные к продукции ИГ, осуществляется под влиянием факторов тимуса и стромальных элементов лимфатических узлов, пейеровых бляшек кишечника и селезенки.
• Способность к продукции АТ собственными клетками В-системы подтверждена у плода, начиная с 11 – 12 недели.
• Наиболее рано организм плода приобретает способность синтезировать ИГМ (с 3 мес.), несколько позже ИГG (с 5 мес.) и ИГА (с 7 мес.). 
Особенности формирования 
гуморального иммунитета (3):
• В целом синтез ИГ в период в/у развития ограничен и усиливается при АГ стимуляции (в/у инфекции).
• Гуморальный ответ новорожденного ребенка снижен, но это компенсируется трансплацентарным переходом некоторых ИГ матери (преимущественно ИГG). Переход ИГМ возможен только при повышенной проницаемости плаценты вследствие гинекологических заболеваний матери.
• Трансплацентарный переход ИГG начинается 
после 12 недели гестации и нарастает с
увеличением ее сроков.
• После рождения соотношение Т- и 
В-клеток в крови новорожденного значительно колеблется, причем с
возрастом происходит некоторое
снижение в периферической крови 
Т- и В-лимфоцитов.
• В функциональном отношении лимфоциты менее активны в результате:
1) действия иммунодепрессивных веществ, которые передаются из
организма женщины во время
беременности,
2) отсутствия АГ стимуляции плода в/у.
Иммуноглобулины и их 
возрастная динамика
• Принято различать 5 классов ИГ: 
А, М, G, Е, D.
•Каждый класс ИГ имеет отличия по величине молекулярной массы,
коэффициенту седиментации и 
участию в иммунных реакциях.
ИГG
• Играют ведущую роль в защите от 
вирусных и бактериальных инфекций,
преимущественно вызываемых Гр+ флорой, осуществляют защиту от антитоксинов (дифтерийного, 
стафилококкового).
•ИГG действуют с помощью комплимента, опсонизации, активации фагоцитоза, обладают вируснейтрализующим действием.
ИГМ
• Играют важную роль в защите 
организма от инфекций.
• В состав ИГМ входят АТ против Гр- бактерий (шигелл, брюшного тифа), вирусов, гемолизины системы АВО, ревматоидный фактор, 
противоорганные АТ.
•ИГМ обладают высокой агглютинирующей активностью и способны активировать комплимент по классическому пути.