
- •3.Особенности проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Квантовая секреция медиатора. Механизм возникновения потенциала концевой пластинки.
- •4.Роль ионов кальция в процессе мышечного сокращения. Роль холинэстеразы. Теория скольжения.
- •6. Одиночное сокращение мышцы, суммация сокращений и тетанус. Виды тетанического сокращения.
- •7. Тоническое сокращения мышцы.
- •8. Анализ причин развития утомления в организме, нервно-мышечном препарате и в отдельной мышце. Влияние катехоловых аминов на нервно-мышечную передачу при утомлении ( феномен Орбели- Гинецинского)
- •9. Особенности возбудимости и проводимости в гладких мышцах. Автоматия гладких мышц, её механизм.
- •10. Иннервация гладких мышц. Мультиунитарные и моноутинарные мышцы.
- •11.Механизм сокращения гладких и скелетных мышц.
4.Роль ионов кальция в процессе мышечного сокращения. Роль холинэстеразы. Теория скольжения.
Сокращение обусловлено высвобождением ионов Са2+, хранящихся в саркоплазматическом ретикулуме; когда Са2+ поступает обратно в ретикулум, сокращение заканчивается и начинается расслабление. Источником энергии для кальциевого насоса служит АТФ - это одна из трех его главных функций в мышечном сокращении.
Установлено, что в области нервно-мышечного соединения в больших концентрациях присутствует фермент холинэстераза, способная быстро расщеплять ацетилхолин, выделяющийся в нервном окончании. Значение этого процесса становится ясным, если учесть, что в естественных условиях к мышце поступают быстро следующие друг за другом нервные импульсы и постсинаптическая мембрана, деполяризованная предшествующей порцией ацетилхолина, становится малочувствительной к действию следующей порции. Чтобы идущие друг за другом нервные импульсы могли осуществлять нормальное возбуждающее действие, необходимо к моменту прихода каждого из них «убрать» предшествующую порцию медиатора. Эту функцию и выполняет холинэстераза. Холин, освобождающийся при расщеплении молекул ацетилхолина, переносится обратно в нервное окончание специальной транспортной системой, существующей в пресинаптической мембране.
Теория скольжения волокон
Согласно теории скольжения волокон, мышца сокращается благодаря двум видам сократительных белков - актина и миозина, задействованных в ряде механических действий. Каждое миозиновое волокно окружено шестью актиновыми волокнами. Волокна миозина имеют так называемые поперечные мостики, которые вытянуты по направлению к актиновым волокнам. Когда импульс передаваемый двигательным нейроном из нервных центров, достигает мышечной клетки, то иннервируется все мышечное волокно (All Or None), вызывая химическую реакцию, позволяющую актиновым волокнам соприкасаться с миозиновыми поперечными мостиками.
При осуществлении связи миозиновой нити с актиновой постредством поперечных мостиков высвобождается энергия, которая способствует осуществлению мостиками движения, приводящего к скольжению актиновых волокон вдоль миозиновых. Благодаря этому скольжению происходитукорачивание (сокращение) мышцы, генерирующей силу. После прекращения стимуляции актиновые и миозиновые волокна расстыковываются, возвращая мышце длину, характерную для состояния покоя.
5.Трупное окоченение. +
6. Одиночное сокращение мышцы, суммация сокращений и тетанус. Виды тетанического сокращения.
При нанесении на двигательный нерв или мышцу одиночного порогового или сверхпорогового раздражения, возникает одиночное сокращение. При его графической регистрации, на полученной кривой можно выделить три последовательных периода:
1. Латентный период. Это время от момента нанесения раздражения до начала сокращения. Его длительность около 1-2 мс. Во время латентного периода генерируется и распространяется ПД, происходит высвобождение кальция из СР, взаимодействие актина с миозином и т.д.
2. Период укорочения. В зависимости от типа мышцы (быстрая или медленная) его продолжительность от 10 до 100 мсек.,
3. Период расслабления. Его длительность несколько больше, чем укорочения.
В режиме одиночного сокращения мышца способна работать длительное время без утомления, но его сила незначительна. Поэтому в организме такие сокращения встречаются редко, например так могут сокращаться быстрые глазодвигательные мышцы, мышцы сгибателей пальцев. Чаще одиночные сокращения суммируются.
Суммация – это сложение двух последовательных сокращений при нанесении на нее двух пороговых или сверхпороговых раздражений, интервал между которыми меньше длительности одиночного сокращения, но больше продолжительности рефракторного периода.
Различают
2 вида суммации: полную и неполную суммацию.
Неполная суммация возникает в том
случае, если повторное раздражение
наносится на мышцу, когда она уже начала
расслабляться. Полная возникает тогда,
когда повторное раздражение действует
на мышцу до начала периода расслабления,
т.е. в конце периода укорочения. Амплитуда
сокращения при полной суммации выше,
чем неполной. Если интервал между двумя
раздражениями еще больше уменьшить,
например, нанести второе в середине
периода укорочения, то суммации не
будет, потому что мышца находится в
состоянии рефрактерности.
Тетанус –это длительное сокращение мышцы, возникающее в результате суммации нескольких одиночных сокращений, развивающихся при нанесении на нее ряда последовательных раздражений. Различают 2 формы тетануса: зубчатый и гладкий.
Зубчатый тетанус наблюдается в том случае, если каждое последующее раздражение действует на мышцу, когда она уже начала расслабляться. Т.е. наблюдается неполная суммация. Гладкий тетанус возникает тогда, когда каждое последующее раздражение наносится в конце периода укорочения. Т.е. имеет место полная суммация отдельных сокращений. Амплитуда гладкого тетануса больше, чем зубчатого. В норме мышцы человека сокращаются в режиме гладкого тетануса. Зубчатый возникает при патологии, например, тремор рук при алкогольной интоксикации и болезни Паркинсона.