
- •Руководство
- •Оглавление
- •Глава 1. Растворы……………………..………………………………………………..…...7
- •Глава 2. Элементы химической термодинамики и био-
- •Глава 1. Растворы
- •1.1. Способы выражения концентрации растворов
- •Примеры решения задач Массовая доля компонента.
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация эквивалента (нормальная концентрация)
- •Моляльная концентрация
- •Лабораторная работа Приготовление растворов заданной концентрации
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.2. Растворы сильных и слабых электролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.3. Автопротолиз воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Гидролиз солей
- •Примеры решения задач
- •Гидролиз солей
- •1.4. Буферные растворы
- •Приготовление буферных растворов и определение буферной ёмкости
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.5. Гетерогенное равновесие
- •Лабораторная работа Ислледование гетерогенных равновесий на реакциях ионного обмена
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •1.6. Коллигативные свойства растворов неэлектролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •Глава 2. Элементы химической термодинамики и биоэнергетики. Термохимия
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •Глава 3. Химическая кинетика и катализ. Равновесие
- •3.1. Химическая кинетика и катализ
- •Скорость химической реакции
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •3.2. Химическое равновесие
- •Химическое равновесие
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 4. Основы электрохимии
- •4.1. Электрическая проводимость растворов электролитов. Кондуктометрия
- •Кондуктометрические измерения
- •4.2. Потенциометрическое измерение рН растворов
- •Потенциометрическое измерение рН растворов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 5. Поверхностные явления
- •5.1. Адсорбция на твердой поверхности
- •Адсорбция на твердом теле
- •Исходя из термодинамических представлений, д.Гиббс вывел зависимость между адсорбцией и поверхностным натяжением, т.Е. Уравнение изотермы адсорбции на жидкой поверхности: ,
- •Адсорбция на жидкой поверхности
- •5.3. Хроматография
- •Гель-фильтрация голубого декстрана и витамина в2 (рибофламина) на сефадексе g-25
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 6. Лиофобные коллоидные системы
- •6.1. Получение и очищение коллоидных растворов
- •Получение золей
- •6.2. Электрические свойства коллоидных систем
- •Определение знака заряда коллоидных частиц
- •6.3. Коагуляция в коллоидных растворах
- •Определение зависимости коагулирующей способности электролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 7. Высокомолекулярные соединения
- •7.1. Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •7.2. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений
- •Вискозиметрическое определение молекулярной массы полиэтиленгликоля
- •Примеры решения задач
- •7.3. Углеводы
- •Определение константы скорости гидролиза сахарозы
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 8. Мицеллярные поверхностно-активные вещества (системы с самопроизвольным мицеллообразованием, полуколлоиды)
- •Определение критической концентрации мицеллообразования методом измерения поверхностного натяжения
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 9. Микрогетерогенные системы
- •Свойства эмульсий и пен
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Образец билета модуля № 1 «Элементы общей химии. Поверхностные явления. Коллоидные системы»
- •Образец билета модуля № 2 «Микрогетерогенные системы»
1.5. Гетерогенное равновесие
Изучение данной темы способствует формированию следующих компетенций: ОК-1, ПК-2, ПК-3, ПК-5.
Теоретическое пояснение: в насыщенном растворе малорастворимого электролита KtAn устанавливается химическое равновесие: KtAn(тв) Kt+(р-р) + An(р-р), которое количественно характеризуется при постоянной температуре константой гетерогенного равновесия, называемой произведением растворимости (ПР): ПР(KtAn) = [Kt+].[An].
Произведение [Kt+].[An] называют ионным произведением и обозначают ИП(KtAn).
В насыщенном растворе электролита ПР(KtAn) = ИП(KtAn), в ненасыщен-ном − ПР(KtAn) > ИП(KtAn), в пересыщенном: ПР(KtAn) < ИП(KtAn).
Концентрация
электролита Х в насыщенном растворе
называется раствори-мостью (s(X)
в моль/л): ,где
L(X)
растворимость электролита в г/л. Связь
между растворимостью и произведением
растворимости электролита KtnAnm
в общем виде выражается формулой
.
32
Например,
для Са3(РО4)3
Лабораторная работа Ислледование гетерогенных равновесий на реакциях ионного обмена
Задачи работы: изучить гетерогенное равновесие на примерах реакций ионного обмена.
Оборудование и реактивы: пробирки, растворы серной кислоты, аммиака, щелочи (NaOHилиKOH), солей (Na2SO4,NH4Cl), твердые соли (хлорид аммония, ацетат натрия), лакмусовая бумага.
Опыт 1. Образование осадка сульфата бария
Выполнение работы: в 2 пробирки налить по 5 6 капель растворов H2SO4 и Na2SO4. Добавить в каждую из них по несколько капель раствора BaCl2. Что наблюдается? Написать ионно-молекулярные уравнения реакций и выражение для произведения растворимости образовавшейся соли.
Опыт 2. Выделение газа
Выполнение работы: к 5 6 каплям раствора NH4Cl добавить такой же объём раствора NaOH или KOH. Содержимое пробирки нагреть и поднести к её отверстию влажную лакмусовую бумажку. Наблюдать, что происходит. Написать ионно-молекулярные уравнения реакций.
Опыт 3. Образование осадка гидроксида магния
Выполнение работы: в 2 пробирки налить по 5 6 капель раствора аммиака и добавить в одну из них около 0,1 г твёрдого NH4Cl. Прибавить к обоим растворам по 3 4 капли раствора MgCl2. Наблюдать, что происходит. Написать выражение для произведения растворимости гидроксида магния, уравнение реакции и объяснить результаты обоих опытов.
Опыт 4. Влияние температуры
Выполнение работы: в две пробирки налить по 2 мл раствора ZnCl2. Определить реакцию среды с помощью универсального индикатора. В раствор одной из пробирок опустить кусочек цинка и нагреть. Сравнить окраску раствора с цинком с исходной. Как изменилась окраска индикатора? Почему? Какой газ выделяется? Какова роль нагревания? Написать уравнения реакций.
Примеры решения задач
Пример 1. В 1 л воды растворяется 2,88.106 г AgI. Вычислите ПР(AgI).
Дано: V(H2O) = 1 л m(AgI) = 2,88.106г. ПР(AgI) = ? |
Решение: AgI
(тв)
ПР(AgI) = [Ag+].[I] [Ag+]
= [I]
= C(AgI) =
|
V(p-pa) V(H2O) = 1 л, M(AgI) = 235 г/моль
33
2) C(AgI) = = 1,225.108 (моль/л)
3) ПР(AgI) = (1,225.108)2 = 1,5.1016.
Ответ: 1,5.1016
Пример 2. Образуется ли осадок Fe(OH)3 в растворе, содержащем 1,5.103 моль/л FeCl3 и 5.105 моль/л NaOH? ПР(Fe(OH)3) = 3,8.1038.
Дано: C(FeCl3)= 1,5.103моль/л C(NaOH) = 5.105 моль/л ПP(Fe(OH)3) = 3,8.1038 ИП
|
Решение: Fe(OH)3(тв) Fe3+(р-р) + 3 OH(р-р) ПP(Fe(OH)3) = [Fe3+].[OH]3
|
4) ИП >> ПР, следовательно, осадок образуется.
Ответ: осадок образуется.
Пример 3. При какой концентрации ионов Al3+ будет образовываться осадок
Al(OH)3 из раствора с рН = 6? ПР(Al(OH)3) = 5,1.1033.
Дано: pH = 6 ПР(Al(OH)3) = 5,1.1033 [Al3+] = ? |
Решение: Al(OH)3(тв) Al3+(р-р) + 3 OH(р-р) [OH]
=
|
[H+] = 10pH = 106 (моль/л);
[OH] = 1014/106 = 108 (моль/л);
[Al3+] =
= 5,1.109 (моль/л).
Ответ: 5,1.109 моль/л.
Пример 4. В растворе содержатся ионы кальция, свинца и стронция с концентрацией 1.10−3 моль/л. В этот раствор по каплям внесли раствор сульфата натрия до концентрации этой соли до 1.10−3 моль/л. На основе расчетов докажите возможность выпадения солей в осадок и их последовательность осаждения. ПР[CaSO4] = 2,4.10−5; ПР[PbSO4] = 1,3.10−8; ПР[SrSO4] = 7,6.10−7.
Решение: Me2+ + SO42− = MeSO4
1) ИП[CaSO4] = [Me2+].[ SO42−] = 1.10−3 . 1.10−3 =1.10−6 < ПР[CaSO4] = 2,4.10−5, осадок CaSO4 не образуется;
2) ИП[PbSO4] = [Me2+].[ SO42−] = 1.10−3 . 1.10−3 =1.10−6 > ПР[PbSO4] = 1,3.10−8, осадок PbSO4 образуется;
3) ИП[SrSO4] = [Me2+].[ SO42−] = 1.10−3 . 1.10−3 =1.10−6 > ПР[SrSO4] = 7,6.10−7, осадок SrSO4 образуется.
4) В первую очередь выпадает PbSO4, т.к. у неё ПР наименьшая.
34