
- •Руководство
- •Оглавление
- •Глава 1. Растворы……………………..………………………………………………..…...7
- •Глава 2. Элементы химической термодинамики и био-
- •Глава 1. Растворы
- •1.1. Способы выражения концентрации растворов
- •Примеры решения задач Массовая доля компонента.
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация эквивалента (нормальная концентрация)
- •Моляльная концентрация
- •Лабораторная работа Приготовление растворов заданной концентрации
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.2. Растворы сильных и слабых электролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.3. Автопротолиз воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Гидролиз солей
- •Примеры решения задач
- •Гидролиз солей
- •1.4. Буферные растворы
- •Приготовление буферных растворов и определение буферной ёмкости
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •1.5. Гетерогенное равновесие
- •Лабораторная работа Ислледование гетерогенных равновесий на реакциях ионного обмена
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •1.6. Коллигативные свойства растворов неэлектролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •Глава 2. Элементы химической термодинамики и биоэнергетики. Термохимия
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •Глава 3. Химическая кинетика и катализ. Равновесие
- •3.1. Химическая кинетика и катализ
- •Скорость химической реакции
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки.
- •3.2. Химическое равновесие
- •Химическое равновесие
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 4. Основы электрохимии
- •4.1. Электрическая проводимость растворов электролитов. Кондуктометрия
- •Кондуктометрические измерения
- •4.2. Потенциометрическое измерение рН растворов
- •Потенциометрическое измерение рН растворов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 5. Поверхностные явления
- •5.1. Адсорбция на твердой поверхности
- •Адсорбция на твердом теле
- •Исходя из термодинамических представлений, д.Гиббс вывел зависимость между адсорбцией и поверхностным натяжением, т.Е. Уравнение изотермы адсорбции на жидкой поверхности: ,
- •Адсорбция на жидкой поверхности
- •5.3. Хроматография
- •Гель-фильтрация голубого декстрана и витамина в2 (рибофламина) на сефадексе g-25
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 6. Лиофобные коллоидные системы
- •6.1. Получение и очищение коллоидных растворов
- •Получение золей
- •6.2. Электрические свойства коллоидных систем
- •Определение знака заряда коллоидных частиц
- •6.3. Коагуляция в коллоидных растворах
- •Определение зависимости коагулирующей способности электролитов
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 7. Высокомолекулярные соединения
- •7.1. Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •7.2. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений
- •Вискозиметрическое определение молекулярной массы полиэтиленгликоля
- •Примеры решения задач
- •7.3. Углеводы
- •Определение константы скорости гидролиза сахарозы
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 8. Мицеллярные поверхностно-активные вещества (системы с самопроизвольным мицеллообразованием, полуколлоиды)
- •Определение критической концентрации мицеллообразования методом измерения поверхностного натяжения
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Глава 9. Микрогетерогенные системы
- •Свойства эмульсий и пен
- •Примеры решения задач
- •Вопросы и задачи для самоподготовки
- •Образец билета модуля № 1 «Элементы общей химии. Поверхностные явления. Коллоидные системы»
- •Образец билета модуля № 2 «Микрогетерогенные системы»
1.4. Буферные растворы
Изучение данной темы способствует формированию следующих компетенций: ОК-1, ПК-2, ПК-3, ПК-5.
Теоретическое пояснение: кислотность среды является важной характерис-тикой различных биологических жидкостей. Так, в плазме артериальной крови в здоровом организме значение рН колеблется в пределе от 7,36 до 7,44. Измене-ние рН крови на 0,2 – 0,3 единицы приводит к патологическим нарушениям. В организме имеется ряд регуляторов, поддерживающих концентрацию ионов водорода биологических жидкостей на постоянном уровне. К таким регуляторам относятся буферные системы.
Растворы слабых кислот или слабых оснований в присутствии их солей прояв-ляют буферное действие: рН таких растворов мало изменяется при разбавлении и при добавлении к ним небольших количеств сильной кислоты или щёлочи.
Для
вычисления концентрации ионов Н+
и рН в буферных растворах слабых кислот
HАn
и их солей, образованных сильным
основанием, применяют уравнения:
где pKa = lg Ka.
Аналогично
можно рассчитать концентрацию ионов
ОН
и рН в буферных растворах слабых оснований
(KtOH)
и их солей, образованных сильной кислотой:
,
,
где
pKb
=
lg
Kb.
27
Если буферный раствор состоит из средней (Kt2An) и кислой солей (KtHAn) двухосновной кислоты H2An, то рН вычисляется по формуле:
,
где pKa2 = lg Ka2, показатель константы диссоциации кислоты H2An по второй ступени.
Если буферная смесь образована кислыми солями (Kt2HАn и KtH2An) трехосновной кислоты H3An, то для расчета применяют уравнение:
Важной
характеристикой буферной системы
является её ёмкость.
Число
эквивалентов кислоты или щёлочи,
необходимое для смещения рН 1 л буферного
раствора на одну единицу, называют
буферной ёмкостью:
,
приV(буф.p-pa) = 1 л, в общем виде:
где Х формула кислоты или щёлочи.
Чем больше в данную систему можно добавить кислоты или щелочи без из-менения рН, тем больше буферная ёмкость. Чем больше концентрации компо-нентов буферной смеси, тем меньше изменение рН от добавления кислоты или щелочи. Максимальное буферное действие оказывает раствор, компоненты кото-рого взяты в равных количествах и в больших концентрациях. При этом рН= рК.
Лабораторная работа
Приготовление буферных растворов и определение буферной ёмкости
Задачи работы: приготовить буферные растворы с различным значением рН. Определить влияние разбавления, добавления сильных электролитов на значение рН буферных растворов. Определить потенциометрически изменение рН буферных растворов с различным соотношением кислоты и соли при добавлении сильной кислоты или сильного основания. Опредить буферную ёмкость раствора.
Оборудование и реактивы: рН-метр, колбы, пипетки, 0,1 М растворы уксусной кислоты, ацетата натрия, гидро- и дигидрофосфатов натрия, аммиака и хлорида аммония, дистиллированная вода.
Опыт 1. Приготовление буферных растворов.
Выполнение работы: в одну колбу налить равные объемы (по 25 мл) 0,1М растворы уксусной кислоты и ацетата натрия, в другую 0,1 М растворы гидро- и дигидрофосфатов натрия, в третью – 0,1 М растворы аммиака и хлорида аммония. Рассчитать рН буферных растворов и проверить рН приготовленных буферных растворов с помощью индикаторной бумаги или рН-метра. Результаты занести в таблицу:
28
Буферный раствор |
Компоненты |
Константа ионизации |
Рассчитанное значение рН |
Измеренное значение рН |
Ацетатный |
CH3COOH + CH3COONa |
Ka = 1,75.10−5 |
|
|
Фосфатный |
NaH2PO4 + Na2HPO4 |
Ka2= 6,31. 10−8 |
|
|
Аммонийный |
NH3 + NH4Cl |
Kb = 1,75.10−5 |
|
|
Опыт 2. Влияние разбавления на рН буферных растворов.
Выполнение работы: в одну колбу налить 20 мл, в другую – 1 мл ацетатного буфера, приготовленного в первом опыте. Раствор в первой колбе развести в 2 раза, а во второй – в 100 раз. При помощи рН-метра определить рН разведенных буферных растворов и сравнить с исходным значением рН. В отчете следует привести наблюдаемые явления и дать объяснения.
Опыт 3. Зависимость буферной ёмкости раствора от его состава.
Выполнение работы: приготовить 2 серии из пяти колб буферных растворов. В каждую колбу налить по 100 мл ацетатного буфера с буферным соотношением: 90:10; 70:30; 50:50; 30:70 и 10:90. Измерить рН исходных буферных растворов при помощи рН-метра. Во все буферные смеси первой серии добавить по 2 мл 0,1 н раствора NаОН, а второй серии – 2 мл 0,1н раствора НСl, тщательно перемешать растворы и снова измерить рН. Рассчитать в каждом случае буферную ёмкость по кислоте и основанию. Результаты занести в таблицу.
Буферное соотношение |
Исходное значение рН |
рН после добавления NaOH |
DрН |
Буферная ёмкость по основанию |
рН после добавления HCl |
DрН |
Буферная ёмкость по кислоте |
100 |
|
|
|
|
|
|
|
90:10 |
|
|
|
|
|
|
|
70:30 |
|
|
|
|
|
|
|
50:50 |
|
|
|
|
|
|
|
30:70 |
|
|
|
|
|
|
|
10:90 |
|
|
|
|
|
|
|
Построить на основании полученных данных график зависимости буферной ёмкости по кислоте и основанию от соотношения количества кислоты и соли буферного раствора.
В отчете объяснить ход кривых зависимости буферной ёмкости от соотношения количеств компонентов буферной системы, объяснить, почему ход кривых различный.