
- •Классификация по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды (по в.Оствальду)
- •Классификация по взаимодействию дисперсионной среды и дисперсной фазы (по г.Фрейндлиху)
- •Классификация по взаимодействию между частицами дисперсной фазы (по подвижности дисперсной фазы)
- •Электрокинетические явления
- •Методы получения коллоидных систем
- •Диспергационные методы получения коллоидных систем
- •Конденсационные методы получения коллоидных систем
- •Химическая конденсация
- •Методы очистки коллоидных систем
- •1. Теория Гельмгольца-Перрена (1878 г.)
- •2. Теория Гуи-Чепмена (1915 г.)
- •3. Теория Штерна (1924 г.)
- •Влияние электролитов на электротермодинамический и электрокинетический потенциалы
- •Взаимная коагуляция золей
- •Кинетика коагуляции
- •Правила коагуляции электролитами
- •Теории коагуляции электролитами
- •Чередование зон коагуляции или явление неправильных рядов
- •Вязкость коллоидных растворов
Конденсационные методы получения коллоидных систем
Образование коллоидных систем в результате конденсации рассматривают как процесс кристаллизации, а коллоидные частицы – как мельчайшие кристаллики. Образование кристалликов протекает в несколько стадий:
возникновение зародышей (центров кристаллизации) по всему объему раствора. Центры кристаллизации могут возникнуть только в пересыщенных растворах;
рост зародышей до крупных кристаллов. Причем, скорость образования зародышей должна быть больше скорости роста кристаллов, так как при этом образуется множество кристалликов с размерами коллоидных частиц. Этого можно добиться, если использовать сильноразбавленные растворы. Если скорость роста кристаллов будет больше скорости образования центров кристаллизации, то образуются крупные кристаллы и выпадение их в осадок;
стабилизация частиц ДФ. Происходит за счёт образования ионов или их введения.
Конденсационные методы делятся на химические и физические.
Физические методы конденсирования связаны с изменением химической при-роды среды (замены растворителя) или условий (температуры, давления) существования раствора и созданием таких условий, при которых один из компонентов системы становится нерастворимым в другом.
Физическая конденсация осуществляется двумя способами: заменой растворителя и конденсацией паров.
Метод замены растворителя основан на выделении растворенного вещества из раствора в виде высокодисперсной нерастворимой фазы в результате замены летучего растворителя. При замене дисперсионной среды, из-за плохой растворимости в новой дисперсионной среде, частицы начинают конденсироваться в более крупные частицы. Например, при постепенном добавлении воды к спиртовому раствору канифоли, молекулы канифоли оказываются в чужеродном окружении молекул воды и они вытесняются из их окружения (молекулы воды сильнее притягиваются между собой, чем с молекулами канифоли) и объединяются в более крупные частицы. И таким образом образуются устойчивые коллоидные системы, например, гидрозоли серы, фосфора, канифоли, некоторых лекарств (карвалола, валерьяны и др).
Метод конденсации паров осуществляется при охлаждении системы. В природе по этому методу образуются туманы, облака, а в промышленности – органозоли. В лабораторных условиях для получения золей для медицины и биологии исполь-зуется метод Рогинского-Шальникова, основанный на одновременной конденса-ции паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности.
Химическая конденсация
При химической конденсации должны соблюдаться следующие условия:
ничтожно малая растворимость вещества, образующего ДФ, что достигается пересыщением раствора;
достижение такой степени дисперсности, которая обеспечила бы системе устойчивость;
стабилизация частиц, что достигается избыточным количеством одного из реагентов химической реакции.
Химическая конденсация осуществляется путём пересыщения раствора трудно растворимым веществом, образующимся в ходе различных химических реакций. Чаще всего используются реакции окисления, восстановления, ионного обмена, гидролиза и др. Впервые этот метод был применен М.Фарадеем для получения коллоидного золота (1857 г.).
Реакцией восстановления пользуются главным образом для получения золей золота, серебра и др. металлов, оксидов некоторых элементов (например, MnO2). Для этого к разбавленным растворам соли металла добавляют восстановитель: образовавшиеся в результате восстановления атомы металла соединяются в коллоидные частицы. Например: Au3+ + Fe2+ = Auo + Fe3+.
В фармацевтической промышленности некоторые препараты получают восста-новлением металлов в присутствии защитных веществ, например препараты кол-лоидного серебра, защищенного солями лизальбиновой и протальбиновой кислот (колларгол) или коллоидной окиси серебра, защищенной альбумином (протаргол).
Реакцией окисления получают золи серы и селена: 2H2S + O2 = 2S + 2H2O или 2H2S + SO2 = 3S + 2H2O
Реакция гидролиза используется для получения гидрозолей оснований и кислот, гидроксидов металлов, например:
FeCl3 + 3H2O = Fe(OH)3 + 3HCl
Na2SiO3 + H2O = H2SiO3 + NaOH
SiCl4 + 2H2O = SiO2 + 4HCl
Реакцией ионного обмена получают гидрозоли нерастворимых в воде сульфидов, галогенидов и др. солей, например:
As2O3 + 3H2S = As2S3 + 3H2O
AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3
FeCl3 + K4[Fe(CN)6] = KFe[Fe(CN)6] + 3KCl