24572-goriacheva-m.v.-testy-farmfak (1) / Горячева М.В. ТЕСТЫ ФАРМФАК

31

25.Законы наследственности были переоткрыты в:

1865 г.

1901 – 1903 г.

1900 г.1906 г.1909 г.

26.Законы наследственности были переоткрыты:

Г. Морганом

К. Корренсом

Х. де Фризом

Э. Чермаком

У. Бетсоном

27.Структура молекулы ДНК была расшифрована в:

1900 г.

1965 г.

1865 г.

 1953 г.

1920 г.

28.Структура молекулы ДНК была расшифрована:

Г. Менделем

Т. Морганом

Х. Де Фризом  Дж. Уотсоном  Ф. Криком

29.Одна пара аллельных генов контролирует один признак при наследовании:

моногибридном

 моногенном

полигенном

полигибридном

дигибридном

30.Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании:

моногибридном

моногенном

 полигенном

полигибридном

дигибридном

31.Одна пара аллельных генов контролирует несколько признаков при:

полигибридном наследовании

полигенном наследовании

комплементарности

полимерии

плейотропии

32.Особенности гибридологического метода:

анализ потомков каждого гибрида в ряду поколений

анализ генетического состава популяции

32

точный количественный учет потомков от каждой пары родителей (по каждому исследуемому признаку)

точный количественный учет потомков в каждом поколении в пределах популяции

подбор родительских пар «чистых» (имбридных) линий, которые могут различаться по 1,2,3 и более парам альтернативных признаков

33.В соответствии с 1-ым законом Г. Менделя все потомство в первом поколении:

различается по фенотипу и генотипуразличается по генотипу и единообразно по фенотипу

различается по фенотипу и единообразно по генотипу

единообразно как по фенотипу так и по генотипу

отличается генетическим и фенотипическим единством по исследуемому признаку

34.Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

1:2:1

1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

35.Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

1:2:1

 1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

36.Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

 1:2:1

1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

37.Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

 1:2:1

1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

38.Условия выполнения законов Г. Менделя:

 бесконечно большое число исследуемых особей  приблизительное значение расщеплений

 равновероятная встреча гамет и сочетание гамет при оплодотворении

точное значение расщеплений

малое число исследуемых особей

39.Цитологические доказательства законов Г. Менделя:

 мейоз

33

кроссинговер  гаметогенез

нерасхождение хромосом при мейозе  свободная встреча гамет

40.Одна гамета содержит:

 один ген из аллельной пары

два гена из аллельной пары

гаплоидный набор аллельных геновдиплоидный набор аллельных генов

не содержит генов одной из аллельных пар

41.Формами взаимодействия аллельных генов являются:

полное доминирование

42. Формами взаимодействия аллельных генов являются:

 неполное доминирование

43. Причиной появления множественных аллелей являются:

 многократные генные мутации одного и того же локуса хромосомыхромосомные мутациигеномные мутации  точковые мутации

мутация полиплоидии

44. Формы взаимодействия аллельных генов при наследовании групп крови:

неполное доминирование

сверхдоминирование  полное доминирование  кодоминирование

комплементарность

45.Формы взаимодействия аллельных генов при наследовании резус-фактора:

сверхдоминирование

кодоминирование

неполное доминирование

 полное доминирование

 кодоминирование

34

комплементарность

47.Формами взаимодействия неаллельных генов являются:

кодоминирование

комплементарность

полимерия

полное доминирование  эпистаз

Хромосомная теория наследственности

1.Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

лягушки

собаки

 плодовая мушка

кролики

белые мышки

2.Особенности плодовой мушки, как объекта генетического исследования:

 малое количество хромосом  500 признаков, высокая частота мутаций

 дешевизна и простота содержания

большое количество хромосом

большое число признаков

3.Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

1865 – 1871 г.

1949 – 1953 г.

1918 – 1922 г.

1908 – 1918 г.1900 – 1903 г.

4.Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

установление групп сцепления генов

наследование признаков сцепленных с полом

хромосомное определение пола

эпистатическое действие генов при мейозекомплементарное действие генов в процессе мейоза

5. Гомогаметным называется пол, имеющий:

 одинаковые по половым хромосомам гаметы  одинаковые половые хромосомы

одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметыразные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметыгаметы без половых хромосом

6. Гомогаметность женского пола характерна для:

 человека  млекопитающихптиц

 плодовой мушки

35

жаб

7.Гетерогаметность женского пола характерна для:

человека

млекопитающих  птиц

плодовой мушки  жаб

8.Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

 рогатость крупного рогатого скота  тип скелета человека

 распределение подкожной жировой клетчатки у человека

облысение у человека

рогатость овец

9.Признаками, доминантность или рецессивность которых обусловлена полом, являются:

 рогатость овец

рогатость крупного рогатого скота

облысение человекатип склетета человека

особенности роста волос у человека

10.Признаками, сцепленными с полом, у человека являются:облысение

дальтонизм

гипоплазия эмали зубов

пневмония

гемофилия

11.Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

"от матери – к сыну"

по мужской линии  по женской линии

 по принципу "крис-крос"

по вертикали "от отца к сыну"

12.Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

 волосатость мочки уха  перепонки между пальцами

облысение

альбинизм

гемофилия

13.Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

"от матери – к сыну"

по мужской линиипо женской линии

по принципу "крис-крос"

по вертикали "от отца к сыну"

14.Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:

36

Клайнфельтера  Дауна

Шерешевского – Тернера

"Кошачьего крика"

Трипло-Х

15.Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

 Клайнфельтера

Дауна

Шерешевского – Тернера"Кошачьего крика"

Трипло-Х

16.Группа сцепления это:

совокупность генов, обменивающихся при кроссинговере

совокупность генов одной хромосомы

совокупность генов пары гомологичных хромосом

совокупность генов генома

совокупность генов генотипа

17.Кроссинговер это:

 нарушение сцепления генов  обмен идентичными участками гомологичных хромосом

обмен идентичными участками негомологичных хромосом

обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

обмен хромосомами

18.За единицу расстояния между генами принимают:

ангстрем

нанометр

 морганиду (М)

микрон

микрометр

19.Цитологические карты хромосом составляются на основании:

микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

оценки размеров хромосом

оценки формы хромосом

макроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

20.Генетическая карта хромосомы - это:

характеристика размеров хромосомы

характеристика формы хромосомы

схема расположения генов в хромосомесхема расположения хромосом в клеткечисло хромосом в клетке

21.При построении генетических карт хромосом необходимо:

провести скрещивание

экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

37

 вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т.е. % кроссинговера)

выявить возможные мутации

Изменчивость

1.Формы изменчивости:

модификационная, фенотипическая

генотипическая, неопределенная

определенная

хромосомная

геномная

2.Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:

наследственность

раздражимость

движение

изменчивостьсаморегуляция

3.Синонимы фенотипической изменчивости:

наследственная

ненаследственная

модификационная

индивидуальная

групповая

4.Синонимы генотипической изменчивости:

ненаследственная  наследственная  индивидуальная  неопределенная

определенная

5.Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:

определенной изменчивостью

вариационным рядом

границами адаптации

 нормой реакции

ареалом популяции

6.Виды генотипической изменчивости:

групповая

 комбинативная

определенная

фенотипическая  мутационная

7.Источники комбинативной изменчивости:

38

независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза

случаяная встреча гамет при оплодотворении

рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера

мутационная изменчивость

модификационная изменчивость

8.Результаты комбинативной изменчивости:

 полиморфизм организмов

генетическая гомогенность популяций  разнообразие генотипов  генетическая гетерогенность популяции

популяционные волны

9.Мутационная изменчивость – это:

наследственные изменения генетического материала

прерывистые, скачкообразные изменения генотипа

результат воздействия естественных мутагенных факторов

результат воздействия искусственных мутагенных фактороввнезапные изменения фенотипа

10.Мутации в зависимости от типа клеток, в которых они возникают:

соматические

вегетативные  генеративные

цитоплазматические

ядерные

12. Виды мутаций, в зависимости от причины их вызывающей:

самопроизвольные  спонтанные

индивидуальные  индуцированные

генотипические

13.Виды генных мутаций:

 выпадение (делеция)  удвоение (дупликация)

 перестановка (рекомбинация)

инверсия

моносомия

14.Следствием генных мутаций являются:

 нарушение структуры белков – ферментов  изменение последовательности нуклеотидов в гене

39

нарушение последовательности аминокислот в белкахнарушение структуры хромосомнарушение числа хромосом

15.Виды хромосомных мутаций (аберраций):

изменение числа хромосом

выпадение концевого фрагмента (дефишенси)

перестановка (рекомбинация)  перенос (транслокация)

 поворот фрагмента хромосомы на 180О (инверсия)

16.Виды геномных мутаций:

 полиплоидия

рекомбинация

 гаплоидия

транслокация  гетероплоидия

17.Виды гетероплоидии:

 моносомия

дисомия

трисомияполисомия

нулесомия

18.Геномные мутации:

мутации, изменяющие структуру хромосомымутации, изменяющие структуру гена

мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

возникают в каждом поколении с определенной вероятностью  не наследуются согласно законам Г. Менделя

19.Генные мутации:

мутации, изменяющие структуру хромосомы

 мутации, изменяющие структуру генамутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

передаются по наследству согласно законам Г. Менделя

возникают под действием неустановленных факторов среды

20.Хромосомные мутации:

возникают спонтанно в каждом поколениипередаются по наследству

приводят к изменению синтеза белков в клетке

могут быть летальными

могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме

21.Мутагенез – это:

процесс возникновения адаптацийпроцесс образования новых хромосом

процесс возникновения мутаций

процесс возникновения злокачественной опухоли

40

внезапное изменение генотипа

22.Мутагены – факторы, вызывающие:

мутации

модификационные изменения  изменение генотипа

изменение среды обитания

 изменение внутренней среды организма

23.Виды мутагенов:

 физические

экологические  химические

физиологические  биологические

24.Физические мутагены:

ионизирующее излучениесоли тяжелых металлов

ульразвук

высокая температура

вирусы

25.Химические мутагены:

 соли тяжелых металлов

ультразвук

гетероциклические соединения

полиненасыщенные соединения

вирусы

26.Биологические мутагены:

ультразвук

вирусы

токсины микроорганизмов

токсины грибов

сложные белки

27.Канцерогенез – это процесс:

 возникновения злокачественной опухоли

возникновения уродства в эмбриональном периоде

возникновения адаптации

возникновения мутации

возникновения рекомбинаций

28.Закон гомологических рядов был предложен:

Г. Менделем

Т. Морганом

Х. де Фризом

 Н.И. Вавиловым

С.С. Четвериковым