 
        
        - •1. Введение в онкологию.
- •1.5. Роль внешних факторов в развитии рака (инфекции, химические, физические и механические факторы).
- •1.7. Организация онкологической службы. Структура онкологического диспансера. Группы диспансерного учета.
- •1.8. Учетные документы на онкологических больных:
- •1.9. Профилактика онкологических заболеваний (первичная и медицинская).
- •1.10. Деонтология в онкологии.
- •2. Общие принципы диагностики и лечения онкологических больных.
- •2.1. Диагностический алгоритм в онкологии: первичная, уточняющая и функциональная диагностика.
- •2.2. Классификация tnm: основные и дополнительные элементы, принципы. Стадии заболевания. Структура диагноза онкологического заболевания.
- •2.3. Методы диагностики в онкологии. Виды биопсий.
- •2.4. Классификация методов лечения в онкологии. Понятие «комбинированное», «комплексное» и «сочетанное» лечение.
- •2.5. Виды оперативных вмешательств в онкологии.
- •2.6. Паллиативные хирургические операции при раке. Косвенно действующие операции, их значение.
- •2.7. Принципы радикальных хирургических операций в онкологии, их отличие от операций при неонкологической патологии.
- •2.8. Принципы комбинированного лечения. Комплексное лечение при опухолях.
- •2.9. Правило Бергонье-Трюбондо. Радиочувствительность опухолей в зависимости от фазы клеточного цикла. Физико-химические процессы в тканях при радиационном воздействии. Виды клеточной гибели.
- •2.10. Лучевая терапия: источники излучения, классификация методов облучения по цели и по методологии. Показания и противопоказания к лучевому лечению онкологических больных.
- •2.11. Химиотерапия опухолей. Основные группы лекарственных противоопухолевых препаратов. Показания и противопоказания к лекарственному лечению онкологических больных.
- •2.12. Гормонотерапия в онкологии. Группы лекарственных препаратов.
- •3. Опухоли щитовидной железы.
- •Фолликулярный рак
- •4.2. Рак легкого: этиология, патогенез, предраковые заболевания.
- •4.3. Клинико-анатомические формы рака легкого – центральный, периферический, атипические формы. Особенности их рентгенологического выявления.
- •1. Центральный (прикорневой) рак: (Для центрального рака характерно поражение главного, долевого, промежуточного и сегментарного бронхов)
- •2. Периферический рак: (развиваются в субсегментарных бронхах, дистальных отделах бронхиального дерева или непосредственно в легочной паренхиме)
- •3. Атипические формы:
- •4.4. Рак легкого: клинические проявления – симптомы первичной опухоли, местно распространенного процесса, признаки отдаленных метастазов.
- •4.8. Классификация опухолей средостения и их топография.
- •4.9. Симптомокомплексы при опухолях средостения.
- •5.3. Базалиома и плоскоклеточный рак кожи. Особенности роста и распространения.
- •Лечение
- •Основной метод лечения – короткофокусная рентгенотерапия
- •Брахитерапия (лучевая терапия, источник подводится непосредственно к опухоли)
- •Иссечение применяется только при неэффективном консервативном лечении, лазерная коагуляция
- •5.5. Классификация невусов. Меланомоопасные невусы, меланоз Дюбрея. Признаки активизации пигментных невусов.
- •6. Опухоли молочной железы.
- •1. Гормональные факторы:
- •2. Факторы образа жизни и окружающей среды
- •5. Предшествующие заболевания молочных желез
- •6. Семейный анамнез: генетические факторы:
- •6.2. Мастопатия диффузная и очаговая – этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •6.3. Доброкачественные опухоли молочной железы - Фиброаденомы и филлоидные опухоли. Клиника, диагностика и лечение.
- •6.4. Рак молочной железы: клинические проявления, клинические формы, метастазирование.
- •6.5. Методы диагностика опухолей молочной железы.
- •6.6. Дифференциальная диагностика опухолей молочных желез.
- •6.7. Рак молочной железы - принципы лечения рака молочной железы. Операции при раке.
- •7. Злокачественные лимфомы.
- •7.1. Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.
- •7.2. Лимфома Ходжкина, морфологическая классификация, принципы диагностики. Последовательность диагностических методов.
- •7.3. Клиника лимфомы Ходжкинв, группы симптомов, стадирование.
- •7.4. Морфологическая классификация неходжкинских лимфом, клиника и диагностика.
- •7.5. Принципы лечения пациентов с неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом.
- •8. Рак желудка и пищевода.
- •8.1. Заболеваемость раком желудка, запущенность, причины. Этиология.
- •8.2. Предраковые заболевания желудка. Группы риска. Пути улучшения ранней диагностики. Профилактика рака.
- •8.3. Формы опухолевого роста при раке желудка:
- •8.4. Пути метастазирования рака желудка, коллекторы лимфогенного метастазирования. Отдаленные метастазы, методы их выявления.
- •8.5. Клиника рака желудка. Зависимость от локализации, формы опухолевого роста, степени распространения опухоли. Синдром малых признаков.
- •- Дисфагия (ощущение царапания, жжения, боли за грудиной при проглатывании пищи) вплоть до полной непроходимости пищи
- •- Икота (прорастание диафрагмы, ее ножек);
- •8.6. Клинические формы рака желудка.
- •8.7. Методы диагностики рака желудка:
- •8.9. Рак желудка - принципы лечения рака желудка:
- •8.10. Заболеваемость раком пищевода. Факторы риска, предопухолевые заболевания.
- •8.11. Клиника и диагностика рака пищевода
- •8.12. Лечение больных раком пищевода. Показания к хирургическим вмешательствам и лучевой терапии. Радикальные и паллиативные операции.
- •9. Рак ободочной и прямой кишки.
- •9.3. Пути метастазирования рака ободочной и прямой кишки:
- •9.4. Клиника рака ободочной и прямой кишки.
- •9.5. Клинические формы рака ободочной кишки:
- •9.11. Лечение пациентов с раком ободочной и прямой кишки. Радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции (стандартные):
- •2. Паллиативные операции:
- •9.12. Методы лечения больных раком прямой кишки, радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции:
- •10. Опухоли мягких тканей.
- •1. Классификация опухолей мягких тканей. Метастазирование сарком.
- •2. Клиника сарком мягких тканей в зависимости от локализации, гистологической формы и степени распространения.
- •3. Методы диагностики и принципы лечения пациентов с саркомами мягких тканей.
- •11.4. Классификация опухолей забрюшинного пространства.
- •5. Клиника опухолей забрюшинного пространства. Принципы лечения.
- •12. Опухоли печени и поджелудочной железы.
- •12.1. Рак поджелудочной железы (рпж). Этиология. Основные клинические проявления в зависимости от локализации и степени распространения опухоли.
- •12.2. Диагностика рака поджелудочной железы. Методы лечения.
- •12.4. Методы диагностики и лечения рака печени.
- •11.1. Клиника рака почки.
- •2. Клиника рака мочевого пузыря.
- •3. Методы диагностики рака мочевого пузыря.
- •4. Методы лечения рака мочевого пузыря.
- •1. Этиология рака предстательной железы, метастазирование.
- •2. Клиника первичного и метастатического рака предстательной железы.
- •2. Местнодеструирующие опухоли
- •3. Злокачественные опухоли
- •75.Диагностика рака шейки матки
5.3. Базалиома и плоскоклеточный рак кожи. Особенности роста и распространения.
Базалиома.
Формы: (роста)
- Язвенная форма (ulcus rodens) 
- Узловатая 
- Поверхностная 
- Пигментированная 
Не дает метастазов, но способен к инвазии окружающих тканей.
Типичная локализация - открытые участки тела, подверженные УФО. Поражаются преимущественно пожилые люди. Имеет первично множественный характер.
Плоскоклеточный рак
- Язвенная форма 
- Узловатая 
- Поверхностная 
Дает регионарные и отдаленные метастазы (легкие, кости).
Чаще появляется на открытых участках кожи (передняя поверхность голени и др.). Имеет первично множественный характер.
5.4. Диагностика, принципы лечения пациентов с базальноклеточным и плоскоклеточным раком кожи.
Диагностика:
1) анамнез, осмотр кожных покровов при хорошем освещении, с использованием методов оптического усиления, пальпация
2) цитологическое исследование (мазки-отпечатки, соскоб из новообразования или пункция опухоли)
3) гистологическое исследование (инцизионная или эксцизионная биопсия).
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ
- осмотр кожных покровов и очага поражения, в том числе с методами оптического усиления (при необходимости); 
- пальпаторное исследование кожи в области локализации опухоли; 
- пальпация регионарных лимфатических узлов; 
- рентгенографическое исследование органов грудной клетки; 
- ультразвуковое исследование органов брюшной полости и регионарных лимфатических узлов (при первично-распространенных опухолевых процессах и метастатических формах опухоли); 
- цитологическое исследование мазков-отпечатков или соскобов из новообразования; 
- при отсутствии убедительных данных клинического и цитологического исследования производят инцизионную (на границе со здоровыми тканями) или эксцизионную (при небольших новообразованиях) биопсию опухоли; 
- при наличии увеличенных регионарных лимфатических узлов выполняется тонкоигольная пункционная (аспирационная) биопсия. 
Лечение
- Основной метод лечения – короткофокусная рентгенотерапия
- Брахитерапия (лучевая терапия, источник подводится непосредственно к опухоли)
- Иссечение применяется только при неэффективном консервативном лечении, лазерная коагуляция
При хирургическом методе лечения плоскоклеточного рака кожи производится иссечение опухоли, отступя от клинически определяемого края опухоли не менее 1,5-2,0 см.
При иссечении узловых и поверхностных форм базалиомы, а также высокодифференцированного плоскоклеточного рака с хорошо отграниченными краями возможно уменьшение отступа от краев опухоли до 0,5 см в следующих случаях:
опухоль локализуется на коже туловища, конечностях и имеет размер Т2 см,
опухоль локализуется на коже щеки, лба, волосистой части головы и шее и имеет размер Т1 см,
опухоль локализуется на коже века, носа, периорбитальной области, брови, коже верхней губы, подбородке, околочелюстной области, ушной раковине, предушной и позадиушной области, виске, гениталиях, кисти, стопе и имеет размер Т0,6 см,
В остальных случаях от края базалиомы отступают не менее 1 см.
В блок удаляемых тканей включают опухоль с окружающей ее кожей, подкожно-жировой клетчаткой, а также всю воспаленную или гиперемированную кожу, окружающую опухоль.
5.5. Классификация невусов. Меланомоопасные невусы, меланоз Дюбрея. Признаки активизации пигментных невусов.
Невус – образование, состоящее из особых невусных клеток
Невус – порок развития эпителиальных зачатков в виде гамартий и хористий, соответствующее “темноклеточным” образованиям, не обнаруживающих признаков роста Невусы – ограниченные пороки развития кожи и пограничных с ней слизистых оболочек, возникшие при рождении или позднее
Классификация невусов:
А. Врожденные
Б. Приобретенные
1. Меланомоопасные (врожденные:приобретенные=1:1) (1,5%)
а) пигментный пограничный невус
- Волос никогда не бывает. По размерам от нескольких мм до 4-5 см (в среднем 1 см). 
- Излюбленной локализации нет. Чаще бывает врожденным. 
- На ладонях, подошвах и половых органах невусы всегда пограничные 
- Гнезда невусных клеток расположены на границе эпидермиса и дермы над базальной мембраной. Т.е. пограничный невус – внутридермальный 
Варианты пограничного невуса
- Кокардный – с постепенно увеличивающейся пигментацией по периферии 
- Мишенеобразный – пигмент скапливается в виде концентрических колец 
- Пятнистый – светло-коричневый плоский очаг с точечными пигментированными включениями 
б) невус Ота (глазо-кожный меланоз, окуло-дермальный меланоцитоз, факоматоз Ota-Sato)
- Описан в 1930 г. Y.Ota 
- Локализация в зоне иннервации I и II ветвей тройничного нерва 
- М.б. пигментация конъюнктивы, склеры, радужной оболочки, кожи в скуловой области, на щеке, редко- красная кайма губ 
- Встречается только у людей азиатского происхождения 
- Чаще всего бывает врожденным, но может появляться в период полового созревания 
Варианты невуса Ota
Выделяют 4 типа и 2 подтипа
- Слабо выраженный (орбитальный и скуловой) 
- Умеренно выраженный 
- Интенсивный 
- Двусторонний 
в) гигантский врожденный невус
- Обнаруживаются сразу при рождении 
- Встречаются у 1% белых новорожденных 
- В большинстве случаев диаметр не превышает 3 см 
- Могут быть большими и занимать целую анатомическую область 
- Любой из этих невусов может стать предшественником меланомы 
- М.б.сохранная поверхность или же она может быть бугристой, морщинистой или складчатой. Может напоминать мозговые извилины 
- Утрата кожного рисунка наблюдается в тех случаях, когда невус захватывает ретикулярный слой дермы 
- Цвет – светло-коричневый или темно-коричневый. 
- Форма чаще всего круглая или овальная 
- Чаще бывает одиночны, но у 5% больных с гигантскими невусами отмечаются множественные образования 
- Риск развития меланомы составляет 5-6%. 
- Риск особенно высок в возрасте до 5 лет 
- Тактика – профилактическое удаление невуса, желательно в возрасте до 12 лет 
- Операция обычно предполагает кожную пластику 
г) синий (голубой) невус
- Впервые описан Tieche в 1906 г. Изучался дерматологом Jadasson. 
- Литературное название – невус Ядассона-Тиче. 
- Гистологически характерно большое количество меланина и скудный клеточный состав 
- Происходит из дермальных меланоцитов и шванновских клеток 
- Резко отграничен от окружающей кожи 
- Темно-синий, голубоватый 
- Округлая форма 
- Плотно-эластическая консистенция 
- Поверхность гладкая, без волос 
- Редко превышает 0,5 см в диаметре 
- Всегда приобретенный 
- Появляется в период полового созревания 
- Излюбленной локализации нет. 
- Чаще бывает на лице, ягодицах, тыльной поверхности кистей и стоп 
- Дифф.диагностика с пограничным невусом, гемангиомой и старческой кератомой 
- Если диаметр не превышает 10 мм и в течение нескольких лет невус не меняется – наблюдение 
- При внезапном появлении голубого невуса или при изменении его внешнего вида – иссечение 
- При иссечении всегда проводится гистологическое исследование 
д) меланоз Дюбрея
- Описан в 1912 г. Dubrueuilh (фр.дерматолог) 
- Синонимы: Lentigo maligna 
- !!! Не является невусом… 
- Плоское образование с неравномерным скоплением пигмента и неровным контуром 
- Чаще возникает на открытых участках тела или в волосистой части головы 
- Малигнизация бывает в 15-30% 
- Более 50% больных в возрасте старше 65 лет 
- Меланоз практически всегда возникает на фоне инсоляции 
- Дифф.диагноз – поверхностная меланома 
- Лечение – иссечение. Край отсечения должен быть не менее, чем в 1 см от видимых границ образования 
- Для определения точных границ применяют осмотр под лампой Вуда 
е) невус Спица
- Описан в 1948 г. S.Spietz (амер. патоморфолог) 
- Около половины больных – дети 
- Быстро растет 
- Морфологически и клинически очень напоминает меланому 
- В 90% - приобретенный 
- Папула или узел с гладкой поверхностью без волос 
- Цвет темно-коричневый или розовый 
- Окраска равномерная 
- Границы очень четкие 
- Излюбленная локализация – голова и шея 
- Гистологически могут выявляться признаки атипии 
- Дифф.диагностика с меланомой, дерматофибромой, внутридермальным невусом 
- Лечение – иссечение. От видимых границ невуса нужно отступить не менее чем на 5 мм. 
- Если были признаки атипии – после иссечения показано наблюдение не менее 12 мес. 
ж) диспластический невус Кларка
- Приобретенное пигментное образование 
- Встречается у 5% белого населения 
- Обнаруживается у всех больных семейной меланомой и у 30% со спорадической 
- Наследуется по аутосомно-доминантному механизму 
- Морфологически выявляют пролиферацию меланоцитов 
- Считается предвестником поверхностно распространяющейся меланомы 
- Возникает на фоне инсоляции, т.е. обычно располагается на открытых участках тела 
- Лечение – иссечение. Криодеструкция и электрокоагуляция недопустимы 
- При семейном анамнезе невусы Кларка подлежат частому контролю 
2. Меланомонеопасные
а) внутридермальный
б) фиброэпителиальный
- Редко бывает врожденным, но чаще появляется в первые месяцы жизни, т.е. является приобретенным 
- Гистологически напоминает мягкую фиброму 
- Имеет вид полушаровидного образования, мягко-эластической консистенции 
- Цвет: нормальной кожи, розово-красный, синюшный или темно-коричневый 
- При травме может воспаляться и тогда следует проводить дифф. диагноз с меланомой 
в) папилломатозный
- В большинстве случаев существует с рождения 
- Может быть единичным и множественным 
- Имеет неровную бугристую поверхность, напоминая папиллому 
- Излюбленная локализация – волосистая часть головы 
- Обычно бывает большим 
- Цвет вариабелен (нормальная кожа, грязно-бурый, розовый) 
- Редко бывает сильно пигментированным 
- При травме воспаляется 
г) веррукозный
- Имеет вид цветной капусты 
- Пронизан складками и трещинами 
- Выступает над поверхностью кожи 
- Бывает волосяным 
д) монгольское пятно
- Врожденное серое или синее образование на коже поясничной или крестцовой области 
- Исчезает самопроизвольно в детстве 
- Встречается у неевропейских народов 
- Не перерождается в меланому 
е) гало-невус Сеттона
- Описан в 1916 г. Sutton (амер. дерматолог) 
- Появляется в первые 30 лет жизни 
- Излюбленной локализации нет, но чаще бывает на туловище 
- Самостоятельно исчезает 
- Часто сопутствует или предшествует витилиго (в 20-25%) 
- Обычно множественный 
- Внешний вид: папула диаметром около 5 мм, окруженная депигментированным участком кожи 
- Никогда не малигнизируется 
- Дифф.диагноз: голубой невус, невус Spietz, меланома, простая бородавка 
- Не представляет угрозы для жизни, следовательно больного нужно успокоить 
- При нетипичной клинической картине - иссечение 
Признаки активизации пигментных невусов:
- Изменение в окраске 
- Воспалительный венчик 
- Мокнущая поверхность 
- Увеличение в размере 
- Зуд 
- Синдром облысения невуса 
5.6. Меланома: происхождение, клинические признаки, классификация Clark, особенности роста и метастазирования.
Впервые описана английским автором Carswell в 1838 году. Упоминается Геродотом (V в. д.н.). Признаки меланомы выявлены в мумиях инков (~2500 лет).
Происхождение:
30-50% меланом возникает из предшествующих пигментных образований, а 50-70% формируются на чистой коже, т.н. меланома de novo.
Обязательное условие злокачественной трансформации – наличие меланоцитов и меланобластов.
Меланоцитарная активность наиболее высока в пограничной зоне между эпидермисом и дермой. В глазу – область сосудистой оболочки. В ЦНС – в месте соединения мягкой и паутинной оболочек.
Шесть признаков меланомы
- Форма выпуклая, приподнятая над уровнем кожи. Меланома in situ - плоская 
- Изменение размеров, ускорение роста 
- Границы неправильные, опухоль имеет изрезанный край 
- Асимметрия – одна половина опухоли не похожа на другую 
- Размеры крупные – диаметр опухоли обычно больше 6 мм 
- Окраска неравномерная – беспорядочно расположенные коричневые, серые, розовые и белые участки 
Классификация Clark, 1969
1. Узловатая меланома
- Опухоль формируется на границе эпидермиса и дермы, откуда сразу же начинается инвазия в дерму (вертикальный рост) 
- Внутриэпителиальный компонент представлен только небольшой группой клеток 
- Чаще бывает у мужчин 
- Встречается в 15-30% случаев 
- Бывает только вертикальная фаза роста 
2. Поверхностная (стелющаяся) меланома
- Опухоль имеет неправильную форму и на всем протяжении возвышается над поверхностью кожи 
- Меланоциты расположены во всей толще эпидермиса поодиночке или гнездами 
- М.б.узел, образованный скоплением меланоцитов 
- Чаще всего локализуется на спине 
- Встречается в 40-75% случаев, одинаково часто у мужчин и женщин 
- Имеет две фазы роста: горизонтальную или радиальную и последующую вертикальную, характеризующуюся инвазией за пределы базальной мембраны в ретикулярный слой дермы или подкожную жировую клетчатку 
- Растет медленно, иногда годами (2-5лет) 
3. Лентиго меланома
- Опухоль – большое плоское неравномерно окрашенное пятно неправильной формы, похожее на веснушку 
- Меланоциты располагаются в один ряд вдоль базального слоя эпидермиса. Местами они проникают в дерму, образуя гнезда 
- Развивается из меланоза Дюбрея 
- Основная локализация – кожа головы, шеи и тыла конечностей 
- Чаще бывает у женщин в возрасте старше 70 лет 
- Опухоль проходит две фазы развития: радиальную и вертикальную 
- Продолжительность радиальной фазы может составлять несколько десятилетий (10-20 лет) 
Редкие формы
1. Акральная лентигиозная меланома
- Особая форма меланомы – возникает на ладонях, подошвах, ногтевых ложах, а также на границе кожи и слизистых 
- Чаще встречается у негров и азиатов. На ее долю приходится 60-70% меланом у представителей цветных рас 
- Чаще бывает у мужчин (в 3 раза) в возрасте старше 60 лет 
- Растет годами 
- Этот вариант меланомы часто воспринимают как подошвенную бородавку или подногтевую гематому 
- Различают следующие формы: 
- Ладонно-подошвенную 
- Подногтевая 
- У европейских народов встречается в 8% от всех случаев меланомы 
2. Меланома слизистых
3. Меланома из врожденного невуса
4. Меланома из диспластического невуса
5. Десмопластическая меланома
- Характеризуется пролиферацией фибробластов наряду с пролиферацией меланоцитов на границе эпидермиса и дермы 
- Одно из свойств – нейротропизм, т.е. сосредоточение опухоли вблизи нервных волокон 
- Может расти из лентиго меланомы или из акральной лентигиозной меланомы 
- Женщины болеют чаще 
- Десмопластические меланомы часто беспигментные. 
- Эту опухоль часто принимают за нейрофиброму или дерматофиброму 
Морфологические варианты меланом
а) эпителиоидоподобный – клетки больших размеров округлой или полигональной формы с большим количеством пигмента в цитоплазме. Характерны митозы и полиморфизм
б) веретеноклеточный тип – клетки вытянутой формы с удлиненными ядрами. Полиморфизм незначительный. В цитоплазме мало пигмента
в) невоклеточный (мелкоклеточный) тип – клетки небольших размеров с крупным ядром, которое занимает почти всю клетку. Цитоплазма имеет вид узкого ободка. Пигмента в клетках почти не содержится. Клетки не связаны между собой и располагаются группами. Этот вариант неблагоприятен по прогнозу.
г) смешанно-клеточный вариант – комбинация признаков перечисленных выше
Метастазирование
А Лимфогенное
- В первичных случаях составляет 40-50% 
Б. Внутрикожное
- Сателлитное (мелкие высыпания около первичного очага) 
- Узловое (подкожные узлы) 
- Эризипелоидная (отек кожи в окружности опухоли, синевато-красный цвет кожи) 
- Тромбофлебитическая (болезненные уплотнения в коже, гиперемия, иногда – изъязвления) 
В. Гематогенное
- По данным аутопсий: 
- Легкие – 65-70% 
- Печень – 60-65% 
- Кости – 50% 
- ЦНС – 35-40% 
Поздняя меланома
- Относятся все случаи, когда к моменту установления первичного диагноза имеются отдаленные метастазы 
- Внутрикожные 
- Органные или висцеральные 
- Т.н. вторичная меланома, т.е. рецидивы и метастазы после состоявшегося лечения 
5.7. Меланома кожи – клинические проявления, диагностика, принципы лечения.
Клиническая проявления – см. вопрос 5.6.
Оценка риска меланомы (анамнез)
1. Не было ли в семье случаев меланомы или диспластических невусов
2. Определение типа светочувствительности кожи
- При III и IV типе риск меланомы ниже 
3. Осмотр кожных покровов и подсчет пигментных невусов
- Если определяется более 50 невусов диаметром более 2 мм, то риск меланомы повышен 
4. Определение типа обнаруженных невусов
- Приобретенные, диспластические или врожденные невусы 
Факторы риска меланомы (группа крайне высокого риска)
- Сообщение больного об изменении вида родимого пятна 
- Один или несколько диспластических невусов в сочетании с меланомой в семейном анамнезе (связано с мутациями в коротком плече 16-й хромосомы) 
Факторы риска меланомы (группа высокого риска)
- Меланома у близкого родственника (сестра, брат, родители, ребенок) 
- Спорадические диспластические невусы 
- Врожденные невоклеточные невусы (риск уменьшается в ряду: гигантские – крупные – мелкие) 
Факторы риска меланомы (группа умеренного риска)
- Светлая кожа, особенно со светочувствительностью I и II типа 
- Рыжие волосы 
- Веснушки 
- Тяжелые солнечные ожоги (в детстве) 
Факторы риска меланомы (группа низкого риска)
- Возраст младше 10 лет 
- Принадлежность к цветной расе (негры, азиаты) 
- Смуглая кожа у представителей белой расы 
Первичная диагностика (1)
1. Радиофосфорная проба
- Предложена Goldschmidt и Marinelli в 1942 
- P-32 накапливается в активно пролиферирующих тканях 
- Меланома накапливает радиофосфор в 4-13 раз больше, чем нормальные ткани 
- РФП – NaHPO4 
- Проводят сравнительную оценку в пигментном образовании и симметричной точке на теле 
- Совпадение диагнозов отмечают в 95% случаев 
- Противопоказана в детском возрасте, при беременности и лактации, изъязвленной поверхности опухоли, небольшие размеры и неудобная локализация 
- Рассчитывают показатель относительного накопления (ПОН): 
- ПОН<200% - доброкачественный процесс 
- ПОН>600-700% - меланома 
2. Термография
- Метод предложен Lawson в 1956 г. 
- Принцип состоит в выявлении температурных неоднородностей до 0,1o 
- Температура опухоли выше, чем нормальных тканей “горячий очаг” 
- Считается, что температура меланомы на 1,2-6,6o выше 
3. Реакция Якша (лучевая и спонтанная меланурия)
- Метод подразумевает выявление меланогенов в моче 
- При добавлении в мочу 5% FeCl моча приобретает коричневую краску вследствие появления меланина 
- Определение проводят 4 раза: до лучевого лечения, после суммарной поглощенной дозы 30 Гр, после 60 Гр и по окончании лучевой терапии 
- За 3 суток до определения меланурии запрещают принимать салицилаты и амидопирин, употреблять консервы, вино 
- В пробирку с мочой каплям добавляют 0,5 мл 5% раствора FeCl 
Принципы лечения меланомы:
- основной метод лечения – радикальное хирургическое иссечение – иссечение опухоли в едином блоке с окружающей кожей, подкожной клетчаткой и подлежащей фасцией или апоневрозом; от видимого края опухоли надо оступать не менее 3-5 см на туловище и конечности, 2-3 см на лице, кисти и у естественных отверстий; удаление меланомы должно осуществляться как можно быстрее и с соблюдением всех правил абластики 
При больших изъязвленных меланомах опухоль иссекают отступя от клинически определяемого ее края на менее 3 см (для дистального направления от регионарных лимфатических узлов) и не менее 4-5 см (для проксимального направления от регионарных лимфатических узлов).
Меланому удаляют единым блоком с окружающей кожей, подкожной клетчаткой и мышечной фасцией или апоневрозом.
При локализации меланомы на пальцах кисти и стопы выполняется ампутация, экзартикуляция пальцев (при небольшой поверхностной меланоме возможно выполнение органосохраняющей операции с применением пластических операций).
При расположении опухоли на коже ушной раковины в верхней или центральной части удаляется вся ушная раковина.
2) при метастатических формах заболевания используется хирургический метод, химиотерапия, иммунотерапия в самостоятельном виде или в форме комбинированного и комплексного лечения
3) химиотерапия применяется при лечении генерализованной меланомы (дакарбазин, цисплатин, винкристин, блеомицин)
4) лучевая терапия применяется в основном с паллиативной целью
