Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ответы на тесты по фак. педиатрии.doc
Скачиваний:
871
Добавлен:
18.03.2016
Размер:
275.46 Кб
Скачать

Тестовые задания для итогового контроля по дисциплине «Детские болезни» для студентов 4 курса, обучающихся по специальности 060103 Педиатрия

Выберите один правильный ответ

1.  Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет

  1. 1-2 дня

  2. 3-7 дней

  3. 10 дней

  4. до 14 дней

2.  Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет

  1. 1-2 дня

  2. 3-7 дней

  3. 10 дней

  4. до 14 дней

3.  Квашиокор – это

  1. вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста

  2. хроническое заболевание сердечно-сосудистой системы

  3. острый гипервитаминозД

  4. врожденная патология ЦНС

4.  Подкожный жировой слой отсутствует на животе, груди, истончен на конечностях, сохранен на лице при гипотрофии

  1. 1 степени

  2. 2 степени

  3. 3 степени

  4. 4 степени

5.  Объём питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет

  1. 2/3 нормы

  2. 1/2 нормы

  3. 1/3 нормы

6.  Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет

  1. 5-8%

  2. 5-15%

  3. 10-20%

  4. 20-30%

  5. более 30%

7.  При 2 степени гипотрофии дефицит массы тела составляет

  1. 10-15%

  2. 16-20%

  3. 21-30%

  4. 31-40%

8.  Объём питания при постнатальной гипотрофии I степени в период определения толерантности к пище составляет

  1. 2/3 нормы

  2. 1/2 нормы

  3. 1/3 нормы

9.  К паратрофии относятся состояния с

  1. дефицитом массы более 10%

  2. избытком массы от 5 до 10%

  3. избытком массы от 10 до 20%

  4. избытком массы и роста более 10%

10.  Равномерный значительный дефицит массы и роста называется

  1. паратрофией

  2. гипотрофией

  3. гипостатурой

11.  Для рахита характерен

  1. метаболический ацидоз

  2. дыхательный ацидоз

  3. алкалоз

12.  Функция тиреокальцитонина

  1. увеличивает поступление кальция из кишечника, усиливает его отложение в кость, уменьшает уровень кальция в крови

  2. способствует выходу кальция из кости в кровь, стимулирует функцию остеокластов

13.  При остром течении рахита преобладают симптомы

  1. остеомаляции

  2. остеоидной гиперплазии

  3. гипоплазии костной ткани

  4. интоксикации

14.  При активном рахите отмечают

  1. повышение в плазме содержания фосфора, кальция, увеличение концентрации щелочной фосфатазы

  2. снижение в плазме содержания фосфора, кальция, увеличение концентрации щелочной фосфатазы

  3. снижение в плазме содержания фосфора, кальция, снижение концентрации щелочной фосфатазы

  4. повышение в плазме содержания фосфора, кальция, снижение концентрации щелочной фосфатазы

15.   Причиной развития судорог при спазмофилии является

  1. повышение уровня фосфора в крови

  2. снижение уровня фосфора в крови

  3. повышение уровня кальция в крови

  4. снижение уровня кальция в крови

16.  Для начального периода рахита характерна следующая рентгенологическая картина

  1. прерывистое уплотнение зон роста

  2. нормальная оссификация костей

  3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

  4. незначительный остеопороз

17.  Для рахита характерен

  1. метаболический ацидоз

  2. дыхательный ацидоз

  3. алкалоз

18.  Нормальное соотношение между уровнем кальция и фосфора в сыворотке крови

  1. 2:1

  2. 3:1

  3. 4:1

19.  Скрытая тетания характерна для

  1. рахита

  2. гипервитаминоза Д

  3. спазмофилии

20.  Лечебная доза витамина Д при рахите в периоде разгара

  1. 200-400 МЕ

  2. 400-500 МЕ

  3. 500-1000 МЕ

  4. 2000-5000 МЕ

21.  Краниотабес – это

  1. позднее закрытие большого родничка

  2. размягчение плоских костей черепа

  3. образование лобных и теменных бугров

  4. седловидный нос

22.  Антагонистом витамина Д является витамин

  1. А

  2. В6

  3. В12

23.  В период разгара рахита наблюдается

  1. мышечная гипертония

  2. краниотабес

  3. судорожный синдром

24.  Спазмофилия встречается

  1. у новорождённых детей

  2. у детей грудного возраста

  3. в пубертатном периоде

25.  Для рахита характерна следующая рентгенологическая картина

  1. прерывистое уплотнение зон роста

  2. нормальная оссификация костей

  3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

  4. незначительный остеопороз

26.  Сокращение мускулатуры лица при постукивании молоточком по скуловой дуге называется симптомом

  1. Хвостека

  2. Труссо

  3. Маслова

27.  Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «Рука акушера», называется симптомом

  1. Хвостека

  2. Труссо

  3. Маслова

28.  Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является

  1. весна

  2. лето

  3. зима

29.  Для начального периода рахита характерна следующая рентгенологическая картина

  1. прерывистое уплотнение зон роста

  2. нормальная оссификация костей

  3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

  4. незначительный остеопороз

30.  Причиной судорог при спазмофилии является

  1. гипофосфатемия

  2. гипокальциемия

  3. снижение активности фосфатазы

  4. гиперкальциемия

31.  В связывании и накоплении кальция участвует

  1. лимонная кислота

  2. уксусная кислота

  3. янтарная кислота

32.  Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является

  1. нормохромной

  2. гиперхромной

  3. гипохромной

33.  Железодефицитная анемия у детей раннего возраста считается легкой при уровне гемоглобина

  1. 70-90 г/л

  2. 90-110 г/л

  3. 90-120 г/л

  4. 100-130 г/л

34. ЖДА считается среднетяжелой при уровне гемоглобина

  1. 70-90 г/л

  2. 90-110 г/л

  3. 90-120 г/л

  4. 100-130 г/л

35.  Особенно интенсивно железо накапливается в организме плода в

  1. первый триместр беременности

  2. второй триместр беременности

  3. третий триместр беременности

36.  Клиническая картина железодефицитной анемии складывается из синдромов

  1. анемического

  2. анемического и сидеропенического

  3. анемического + сидеропенического + интоксикации

  4. анемического + сидеропенического + интоксикации + эксикоза

37.  Легче переносятся и имеют меньше побочных действий при лечении ЖДА препараты на основе

  1. хлорида железа

  2. сульфата железа

  3. глюконата железа

  4. гидроксид-пальматозного комплекса трехвалентного железа

38.  Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется

  1. гипоплазией

  2. аплазией

  3. напряжённостью эритропоэза с появлением ретикулоцитоза

в периферической крови

39.  Депонированное железо представлено в организме в виде

  1. двуокиси железа

  2. гемосидерина

  3. закиси железа

40.  При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются

  1. шизоцитоз

  2. анизоцитоз с наклонностью к микроцитозу

  3. сфероцитоз

  4. мишеневидные эритроциты

41.  Клиническими симптомами железодефицитной анемии являются все, кроме

  1. бледность кожных покровов

  2. утомляемость, раздражительность

  3. трофические нарушения кожи, волос, ногтей

  4. субфебрилитет

42.  Основным принципом лечения железодефицитных анемий является

  1. заместительная терапия препаратами крови

  2. витаминотерапия витамином С

  3. витаминотерапия витаминами группы В

  4. использование в диетотерапии продуктов, богатых железом, витаминами, белками

  5. назначение препаратов железа

  6. глюкокортикоидная терапия

43.  Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются все, кроме

  1. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)

  2. синдром мальабсорбции

  3. инфекционные заболевания

  4. аплазия костного мозга

  5. повышенная потребность организма ребёнка в железе в определённые возрастные периоды

  6. ювенильные маточные кровотечения у девочек

44.  Большая в часть железа всасывается в желудочно-кишечном тракте

  1. желудке

  2. 12-перстной кишке

  3. толстой кишке

45.  При лечении ребёнка с нервно-артрическим диатезом в последнюю очередь назначается

  1. обильное щелочное питьё

  2. аллопуринол

  3. седативная терапия

  4. диета с ограничением продуктов, богатых пуринами

46.  Генетически детерминированная особенность обмена веществ, определяющая своеобразие адаптивных реакций организма и предрасполагающая к определённой группе заболеваний, называется

  1. болезнью

  2. аномалией конструкции

  3. возрастной нормой

47.  Увеличение вилочковой железы характерно для … диатеза

  1. нервно-артритического

  2. лимфатико-гипопластического

48.  Диатез, характеризующийся генетически детерминированными нарушениями ряда ферментов, принимающих участие в пуриновом обмене и накоплении мочевой кислоты, называется

  1. лимфатико- гипопластическим

  2. нервно-артритическим

  3. экссудативно-катаральным

49.  Диатез, при котором наблюдается врождённая генерализованная иммунопатия, сочетающаяся с недостаточностью функции коры надпочечников, называется