cyrkunov_v_m_vasilev_v_s_i_dr_klinikodiagnosticheskie_i_lech

Укажите, какой из перечисленных симптомов не характерен для начальной стадии брюшного тифа:

1. лихорадка;

2. боли в животе;

3. слабость;

4. головная боль.

Определите, что относится к специфическому осложнению брюшного тифа:

1. миокардит;

2. отит;

3. кишечное кровотечение;

4. пиелонефрит;

5. холецистит;

6. паротит.

Определите источник инфекции при брюшном тифе:

1. больной человек;

2. птицы;

3. домашние животные;

4. грызуны.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для брюшного тифа:

1. острое начало болезни;

2. боли в глазных яблоках;

3. саднение за грудиной;

4. розеолезная сыпь на теле с 8-10 дня болезни;

5. потливость.

Укажите механизм передачи инфекции при брюшном тифе:

1. фекально-оральный;

2. воздушно-капельный;

3. трансмиссивный;

4. гемотрансфузионный ;

5. вертикальный.

Какая из перечисленных температурных кривых характерна для брюшного тифа:

1. ремиттирующая;

2. интермиттирующая;

3. Кильдюшевского;

4. гектическая.

Какая сыпь характерна для брюшного тифа:

1. геморрагическая;

2. розеолезная;

3. уртикарная;

4. петехиальная;

5. пятнисто-папулезная.

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель брюшного тифа:

1. вирусы;

2. бактерии;

3. патогенные грибы;

4. риккетсии;

5. спирохеты.

Какие изменения в клиническом анализе крови типичны для брюшного тифа:

1. лейкоцитоз;

2. лейкопения;

3. лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево;

4. лейкопения с анэозинофилией.

Укажите вид патогенетической терапии при брюшном тифе:

1. регидратационная;

2. дегидратационная;

3. дезинтоксикационная;

4. иммуномодулирующая.

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики брюшного тифа:

1. бактериологический;

2. биологический;

3. вирусологический;

4. цитологический.

Какой из перечисленных препаратов применяется в этиотропной терапии брюшного тифа:

1. гемодез;

2. левомицетин;

3. полиглюкин;

4. полимиксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов усиливает секрецию жидкости и солей в просвет кишечника:

1. эндотоксин;

2. цитотоксин;

3. энтеротоксин;

4. нейротоксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов обусловливает симптомы интоксикации:

1. эндотоксин;

2. цитотоксин;

3. энтеротоксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов оказывает повреждающее действие на эпителиальные клетки:

1. эндотоксин;

2. цитотоксин;

3. энтеротоксин;

4. нейротоксин.

Укажите какой из путей передачи является основным при дизентерии Григорьева-Шига:

1. водный;

2. контактно-бытовой;

3. пищевой.

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Зонне:

1. водный;

2. контактно-бытовой;

3. пищевой.

Укажите, какой из путей передачи не является основным при дизентерии Флекснера:

1. водный;

2. контактно-бытовой;

3. пищевой.

Укажите, какой из ниже перечисленных признаков является опорным при постановке диагноза шигеллез:

1. стул типа “ректального плевка”;

2. стул типа “болотной тины”;

3. стул типа “рисового отвара”;

4. стул типа “малинового желе”.

Назовите какие из перечисленных ниже препаратов применяются для лечения дизентерии:

1. эритромицин;

2. пенициллин;

3. ципрофлоксацин.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтерита:

1. боли в околопупочной области;

2. боли в левой подвздошной области;

3. тенезмы;

4. ложные позывы.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтероколита:

1. боли в эпигастрии;

2. боли по всему животу схваткообразного характера;

3. рвота съеденной пищей;

4. боли в эпигастральной области опоясывающего характера.

Условия, необходимые для возникновения ПТИ, вызванной условно-патогенной флорой:

1. большое количество возбудителя;

2. контакт с больным ПТИ;

3. сенсибилизация организма к возбудителю;

4. ослабление защитных свойств организма.

Пути передачи инфекции при ПТИ:

1. контактно – бытовой;

2. водный;

3. алиментарный;

4. любой из них.

ПТИ могут вызывать:

1. стафилококки;

2. протей;

3. споровые анаэробы (клостридии);

4. любой из них.

ПТИ вызывают бактерии:

1. энтеротоксигенные;

2. энтероинвазивные ;

3. энтеропатогенные;

4. любые.

Для лечения ПТИ не рекомендуется:

1. назначение антибиотиков;

2. промывание желудка;

3. введение солевых и глюкозо- солевых растворов.

Диагностика ПТИ возможна:

1. только при бактериологическом подтверждении;

2. только при выделении возбудителя из пищевого продукта;

3. по клинико-эпидемиологическим данным;

4. по любому из указанных критериев.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

1. температурная реакция и другие симптомы острой интоксикации;

2. абдоминальный болевой синдром;

3. эпидемиологический анамнез;

4. все перечисленные.

Растворы, предпочтительные для оральной дезинтоксикации и регидратации при ПТИ:

1. глюкозо – солевые растворы;

2. раствор Рингера;

3. раствор глюкозы 5-10%.

Для регидратации и дезинтоксикации при ПТИ лучше использовать:

1. солевые кристаллоиды;

2. естественные коллоиды;

3. растворы глюкозы;

4. декстраны.

Механизмы диареи при ПТИ:

1. нарушение всасывания воды в кишечнике;

2. повышенное осмотическое давление в кишечнике;

3. активация аденилатциклазы энтероцитов.

Причины дегидратации при ПТИ:

1. лихорадка;

2. рвота;

3. одышка, потливость.

Источниками сальмонеллезной инфекции могут быть:

1. больной человек;

2. бактерионоситель;

3. больные домашние животные;

4. животные-бактерионосители;

5. птицы;

6. все перечисленное.

Какой из перечисленных путей заражения невозможен при сальмонеллезе:

1. контактно-бытовой;

2. воздушно-пылевой;

3. пищевой;

4. водный;

5. трансмиссивный.

Наиболее часто встречающейся клинической формой сальмонеллеза является:

1. гастроэнтеритическая;

2. тифоподобная;

3. септикопиемическая;

4. субклиническая.

Наиболее частым клиническим синдромом при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза является:

1. гастритический;

2. гастроэнтеритический;

3. гастороэнтероколитический;

4. колитический;

5. синдром терминального илеита.

Какой стул не характерен для сальмонеллеза:

1. водянистый, обильный;

2. жидкий, сохраняющий каловый характер;

3. зловонный;

4. без калового запаха;

5. темно-зеленого цвета.

Для гастроинтестинальной формы сальмонеллезной инфекции характерны: лихорадка, признаки поражения ЖКТ, тахикардия, возможно обезвоживание:

1. высказывание истинно;

2. высказывание ложно.

Для тифоподобной формы сальмонеллеза характерно все перечисленное, кроме:

1. бледности лица;

2. возбуждения;

3. заторможенности;

4. длительной лихорадки;

5. сыпи;

6. увеличения печени и селезенки.

Какое осложнение не характерно для сальмонеллеза:

1. коллапс;

2. гиповолемический шок;

3. острая почечная недостаточность;

4. перфорация кишечника;

5. пневмония;

6. острая печеночная недостаточность.

Какой метод лабораторных исследований не используется в диагностике сальмонеллеза:

1. бактериоскопический;

2. бактериологический;

3. серологический;

4. иммунофлюоресцентный.

Материалом для бактериологического исследования на сальмонеллез является:

1. кровь;

2. моча;

3. фекалии;

4. рвотные массы;

5. промывные воды желудка;

6. все перечисленное.

Оптимальные сроки забора крови для РНГА у больного сальмонеллезом:

1. 1-3 день;

2. 4-5 день;

3. 6-7 день.

При какой форме сальмонеллезной инфекции не показана антибиотикотерапия:

1. гастроинтестинальной (легкое течение);

2. тифоподобной;

3. септикопиемической.

Какой антибиотик не используется при лечении сальмонеллеза:

1. левомицетин;

2. пенициллин;

3. ампициллин;

4. гентамицин.

Какой из перечисленных антибиотиков наиболее эффективен при сальмонеллезе:

1. пенициллин;

2. левомицетин;

3. доксициклин;

4. ципрофлоксацин;

5. ампиокс.

Какие симптомы характерны для сальмонеллеза:

1. лихорадка;

2. боли в животе;

3. тошнота;

4. зловонный стул, зеленого цвета;

5. все перечисленные;

6. никакой из перечисленных.

К локализованной форме сальмонеллеза относится:

1. тифоподобная;

2. гастроэнтероколитическая;

3. нозопаразитическая;

4. септикопиемическая.

Какой клинической формой представлен внутрибольничный сальмонеллез:

1. гастроинтестинальной;

2. тифоподобной;

3. нозопаразитизмом;

4. носительством.

Современная холера вызывается биоваром вибриона:

1. классическим;

2. Эль-Тор;

3. НАГ- вибрионами;

4. любыми.

Вибрионы Эль-Тор отличаются от классических:

1. повышенной вирулентностью;

2. агглютинабельностью "О"- сывороткой;

3. повышенной устойчивостью во внешней среде;

4. повышенной токсигенностью.

Размножению холерного вибриона способствует среда:

1. кислая;

2. щелочная;

3. нейтральная;

4. не имеет значения.

Холера распространяется через:

1. предметы обихода;

2. только через воду;

3. только через пищу;

4. воду и пищу.

Для современной холеры характерно распространение:

1. эпидемическое;

2. пандемическое;

3. спорадическое;

4. не регистрируется.

Причина диареи при холере:

1. воспаление слизистой оболочки кишечника;

2. воздействие эндотоксина на стенку кишечника;

3. воздействие экзотоксина на стенку кишечника;

4. все эти факторы.

Механизм диареи при холере:

1. нарушение всасывания воды в кишечнике;

2. повышенное осмотическое давление в кишечнике;

3. активация аденилатциклазы энтероцитов.

Диарея при холере:

1. инвазивная;

2. осмотическая;

3. секреторная;

4. комбинированная.

Холерный вибрион паразитирует и размножается:

1. в кровеносном русле;

2. в желчевыводящих путях;

3. в подслизистом слое кишечника;

4. в просвете тонкого кишечника.

Сколько степеней дегидратации у взрослых:

1. две;

2. три;

3. четыре;

4. пять.

Величина потери массы тела при дегидратации 3 степени у взрослых:

1. 4-6 %;

2. 7-9 %;

3. более 10 %;

4. 1-3 %.

Причины дегидратации при холере:

1. высокая температура;

2. диарея;

3. потливость;

4. одышка.

Величина потери массы тела при дегидратации 2 степени у взрослых:

1. 1-2 %;

2. 3 %;

3. 4-6 %;

4. более 6 %.

Величина потери массы тела при дегидратации 1 степени у взрослых:

1. 1 % – 3 %;

2. 4 % – 6 %;

3. 7 % – 9 %;

4. Более 9 %.

Показания для внутривенной регидратации при холере:

1. возраст;

2. сердечная недостаточность;

3. обезвоживание.

При проведении регидратационной терапии больных холерой важнее руководствоваться:

1. характером дегидратации (изо-, гипо-, гипертоническая);

2. степенью дегидратации.

Наиболее ценный критерий дегидратации при холере:

1. содержание натрия в плазме;

2. содержание калия в плазме;

3. показатель гематокрита.

Для регидратации больных холерой показаны растворы:

1. солевые кристаллоиды;

2. естественные коллоиды;

3. растворы глюкозы;

4. декстраны.

Клинические показатели эффективности регидратации при холере:

1. нормализация температуры;

2. увеличение диуреза;

3. уменьшение головной боли.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

1. температурная реакция и другие симптомы интоксикации;

2. абдоминальный болевой синдром;

3. эпидемиологический анамнез;

4. всё перечисленное.

Начальные симптомы холеры:

1. повышение температуры тела, боли в животе;

2. повышение температуры тела, рвота;

3. головная боль, озноб, понос;

4. отсутствие интоксикации, понос.

Характерный для холеры стул:

1. скудный, слизистый;

2. обильный, водянистый;

3. типа "мясных помоев";

4. любой из них.

Для холеры характерны:

1. режущие боли по всему животу;

2. схваткообразные боли в низу живота;

3. тупые боли в промежности;

4. отсутствие болей.

Наиболее опасны для жизни при холере:

1. интоксикация;

2. сердечная недостаточность;

3. дегидратация.

Наиболее опасна при холере:

1. гипернатриемия;

2. гиперкалиемия;

3. гипонатриемия;

4. гипохлоремия.

Для заболевания ботулизмом обязательно наличие в организме:

1. спор клостридий;

2. вегетативных форм;

3. экзотоксина;

4. всего перечисленного.

Укажите на правильную последовательность развития синдромов при ботулизме:

1. гастроинтестинальный, общеинтоксикационный, паралитический;

2. общеинтоксикационный, паралитический, гастроинтестинальный;

3. общеинтоксикационный, гастроинтестинальный, паралитический.

Признаки тяжёлого ботулизма:

1. многократная рвота;

2. запор;

3. расстройство дыхания.

Характерные для ботулизма расстройства зрения:

1. мидриаз;

2. птоз;

3. диплопия;

4. все перечисленные.

Наиболее значимый и практикующийся для диагностики ботулизма метод:

1. выделение возбудителя;

2. общий анализ крови;

3. биологическая проба;

4. аллергическая проба.

Типы сывороток, используемых для лечения ботулизма в Республике Беларусь:

1. А, В, С;

2. В, С, Д;

3. А, В, Е;

4. А, С, Е;

5. А, Д, Е.

Однократные лечебные дозы противоботулинических сывороток А, В и Е, соответственно:

1. 20, 10 и 10 тысяч МЕ;

2. 10, 5 и 10 тысяч МЕ;

3. 10, 20 и 10 тысяч МЕ;

4. произвольные.

Ботулизм передаётся:

1. от человека к человеку;

2. от животного к человеку при прямом контакте;

3. при употреблении молока от инфицированного животного;

4. всеми указанными путями не передаётся.

Каким возбудителем вызывается «овощной» ботулизм:

1. А;

2. В;

3. Е;

4. Д.

Укажите оптимальную температуру для образования токсина у возбудителя ботулизма типа Е:

1. 1-2°С;

2. 3-4°С;

3. 5-6°С;

4. 7-8°С.

Укажите редкие случаи ботулизма :

1. овощной, молочный;

2. раневой, новорожденных;

3. грибной;

4. мясной, грибной.

Заражение энтеральным путем происходит при:

1. ВГВ;

2. ВГС;

3. ВГА;

4. ВГD.

Вирусный гепатит А передается:

1. половым путем;

2. водным путем;

3. парентеральным путем;

4. через кровососущих насекомых.

Вирусным гепатитом А чаще болеют:

1. дети дошкольного возраста;

2. взрослые старше 30 лет;

3. пожилые люди.

Для вирусного гепатита Е характерны пути заражения:

1. водный;

2. парентеральный;

3. трансмиссивный;

4. трансплацентарный.

Вирусный гепатит Е тяжело протекает:

1. у пожилых;

2. у беременных;

3. у грудных детей;

4. у детей дошкольного возраста.

Вирусный гепатит Е чаще встречается в странах:

1. Юго-Восточной Азии;

2. Беларуси;

3. Украине.

Основным маркером ОГА является:

1. HBsAg;

2. анти-HBc IgM;

3. анти-HAV IgM;

4. анти-HAV IgG.

Чем обусловлено поражение клеток при ОГА:

1. вирусом гепатита А;

2. аутоиммунными реакциями;

3. гипериммунными реакциями.

Фекально-оральный механизм передачи вирусного гепатита характерен для:

1. вирусного гепатита D и Е;

2. вирусного гепатита А и В;

3. вирусного гепатита А и С;

4. вирусного гепатита А и Е.

Передача вирусного гепатита А в быту:

1. возможна;

2. невозможна.

Картина крови при вирусных гепатитах характеризуется:

1. лейкопенией, лимфоцитозом, ускоренной СОЭ;

2. лейкоцитозом, нейтрофилезом, ускоренной СОЭ;

3. лейкопенией, лимфоцитозом, нормальной или замедленной СОЭ;

4. лейкоцитозом, лимфопенией, ускоренной СОЭ.

Для определения маркеров острого гепатита А не используется:

1. ИФА;

2. РПГА;

3. РИА;

4. РСК;

5. ПЦР.

Картина крови при печеночной энцефалопатии характеризуется:

1. лейкопенией с лимфоцитозом, замедленной СОЭ;

2. лейкопенией со сдвигом лейкоцитарной формулы влево;

3. лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускоренной СОЭ.

Какое заключение можно сделать, если у больного в крови выявлен НВsAg при отсутствии клиники и нормальной активности АлАТ:

1. паст-инфекция;

2. хронический гепатит В;

3. персистирующая НВs-антигенемия ;

4. острый гепатит В.

Какой вариант инфекции прогностически более неблагоприятен:

1. коинфекция ВГВ+Дельта;

2. суперинфекция ВГВ+Дельта.

Переход в хроническую форму не характерен для вирусных гепатитов:

1. В и С;

2. А и В;

3. А и Е;

4. Д и В.

Инкубационный период при ОГА:

1. 5-7 дней;

2. 12 дней;

3. от 2 недель до 2 месяцев;

4. более 3 месяцев.

Этиотропная терапия острого гепатита препаратами интерферонового ряда проводится при:

1. гепатите А;

2. гепатите G;

3. гепатите С;

4. гепатите D;

5. гепатите E.

Частота развития хронизации после острого гепатита В:

1. 0 %;

2. 2-4 %;

3. 5-10 %;

4. 20-50 %;

5. 60-80 %;

6. 100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита А:

1. 0 %;

2. 2-4 %;

3. 5-10 %;

4. 20-50 %;

5. 60-80 %;

6. 100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита C:

1. 0 %;

2. 2-4 %;

3. 5-10 %;

4. 20-50 %;

5. 60-80 %;

6. 100 %.

Вакцинопрофилактика каких гепатитов проводится в РБ:

1. А, В;

2. С, Д;

3. А, С;

4. В, Д.

Источником геморрагической лихорадки с почечным синдромом являются:

1. больной человек;

2. домашние животные;

3. дикие животные;

4. мышевидные грызуны.

Какой из перечисленных путей заражения не характерен для геморрагической лихорадки с почечным синдромом:

1. контактно-бытовой;

2. воздушно-пылевой;

3. алиментарный;

4. трансмиссивный.

Для начального периода геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны симптомы:

1. острое начало;

2. высокая лихорадка;

3. боли в области поясницы;

4. гиперемия лица, шеи;

5. инъекция сосудов склер и конъюнктив;

6. все перечисленные;

7. никакой из перечисленных.

Какой из перечисленных симптомов в олигурический период (с 4 по 11 день болезни) при геморрагической лихорадке с почечным синдромом встречается редко:

1. рвота;

2. выраженные геморрагии;

3. сухость во рту;

4. положительный симптом Пастернацкого;

5. отеки.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные изменения в моче, кроме:

1. значительной протеинурии;

2. гематурии;

3. цилиндрурии-"фибринные цилиндры";

4. пиурии.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные осложнения, кроме:

1. острой почечной недостаточности;

2. разрыва почки;

3. кровотечения;

4. уремии;

5. неврита слухового и зрительного нервов.

Источником инфекции при крымской геморрагической лихорадке не могут быть:

1. птицы;

2. млекопитающие (коровы, овцы, козы, зайцы);

3. больные люди.

Переносчиком возбудителя омской геморрагической лихорадки являются:

1. гамазовые клещи;

2. клещи Dermacenter marginatus;

3. клещи Dermacenter pictus;

4. блохи;

5. все перечисленные.

Заразный период при неосложненном гриппе продолжается до:

1. 1-3 дней;

2. 4-5 дней;

3. 5-7 дней;

4. 8-10 дней.

Какой синдром является преобладающим в клиническом течении гриппа:

1. интоксикационный;

2. артралгический;

3. катаральный.

При гриппе лихорадка достигает максимума в первые сутки болезни и длится не более 3-6 дней:

1. высказывание истинно;

2. высказывание ложно.

При осмотре больного гриппом отмечается:

1. бледность лица;

2. на коже туловища и конечностей мелкопятнистая сыпь;

3. разлитая болезненность при пальпации живота;

4. увеличение печени и селезенки;

5. все перечисленные симптомы;

6. никакой из перечисленных симптомов.

Для парагриппа характерно преимущественное поражение слизистых оболочек:

1. носа;

2. глотки;

3. гортани;

4. трахеи;

5. бронхов;

6. бронхиол.

Какие симптомы парагриппа не характерны для гриппа:

1. постепенное начало заболевания;

2. преобладание катаральных явлений над симптомами интоксикации;

3. субфебрильная температура, иногда с резкими подъемами;

4. грубый лающий кашель;

5. все перечисленные;

6. никакой из перечисленных.

Для аденовирусной инфекции характерно преимущественное поражение слизистой оболочки:

1. носа;

2. глотки;

3. гортани;

4. трахеи;

5. бронхов.

При аденовирусной инфекции выделяют синдромы:

1. острого ринофарингита;

2. ринофаринготонзиллита;

3. фаринго-конъюнктивальной лихорадки;

4. острого конъюнктивита или кератоконъюнктивита;

5. мезаденита с диареей;

6. все перечисленные.

Какой из лабораторных методов не используется в диагностике аденовирусной инфекции:

1. биохимический;

2. вирусологический;

3. серологический;

4. риноцитоскопический.

При какой ОРВИ возможно наличие сыпи:

1. аденовирусной инфекции;

2. парагриппе;

3. респираторно-синцитиальной инфекции;

4. риновирусной инфекции;

5. всех перечисленных.

Для какой ОРВИ характерно увеличение лимфоузлов:

1. парагриппа;

2. аденовирусной инфекции;

3. респираторно-синцитиальной инфекции;

4. риновирусной инфекции;

5. всех перечисленных.

При какой ОРВИ возможно увеличение печени и селезенки:

1. парагриппе;

2. аденовирусной инфекции;

3. гриппе;

4. риновирусной инфекции;

5. всех перечисленных.

Укажите, какой характер имеет типичная сыпь при менингококковой инфекции:

1. везикулезный;

2. гемморагический;

3. розеолезный;

4. пятнисто-папулезный.

Первые элементы геморрагической сыпи при менингококкемии появляются на коже:

1. туловища;

2. верхних конечностей;

3. нижних конечностей;

4. на лице.

Путь заражения менингококковой инфекцией:

1. контактно-бытовой;

2. воздушно-капельный;

3. воздушно-пылевой;

4. пищевой;

5. водный.

Все перечисленные формы менингококковой инфекции относятся к генерализованным, кроме:

1. менингита;

2. назофарингита;

3. менингококкемии;

4. менингоэнцефалита.

Какой материал от больного менингококковой инфекцией не используется для бактериологического исследования:

1. носоглоточная слизь;

2. кровь;

3. фекалии;

4. ликвор;

5. биоптаты элементов сыпи.

Какой из видов патогенетической терапии при менингококковой инфекции не используется:

1. регидратация;

2. мероприятия по борьбе с токсикозом;

3. мероприятия по борьбе с отеком и набуханием мозга;

4. мероприятия по выведению больного из шока;

5. сердечные и сосудистые средства по показаниям.

Источником инфекции при чуме могут быть:

1. суслики;

2. песчанки, полевки;

3. крысы;

4. верблюды;

5. человек;

6. все перечисленные.

Основной путь передачи чумы от грызуна человеку:

1. контактный;

2. алиментарный;

3. трансмиссивный;

4. воздушно-капельный.

Для периферической крови больного чумой характерны:

1. лейкоцитоз с нейтрофилезом;

2. лейкопения с лимфоцитозом;

3. нормоцитоз.

Симптомы, характеризующие местные изменения при бубонной форме чумы:

1. лимфатические узлы хорошо контурируются;

2. кожа над лимфатическими узлами не изменена;

3. лимфатические узлы не склонны к нагноению;

4. все перечисленные;

5. никакой из перечисленных.

Какой из клинических симптомов не характерен для первично-легочной формы чумы:

1. внезапное начало;

2. озноб;

3. кашель;

4. боль в грудной клетке;

5. серозно-гнойная мокрота;

6. кровавая пенистая мокрота.

Какой материал не используется для бактериологического исследования при кожно-бубонной форме чумы:

1. содержимое везикул, пустул;

2. пунктат из бубонов;

3. моча.

Какой материал используется для бактериологического исследования при первично-легочной форме чумы:

1. кровь;

2. мокрота;

3. слизь из зева;

4. все перечисленное;

5. ничего из перечисленного.

К какому виду возбудителей относится возбудитель ВИЧ-инфекции:

1. вирусы;

2. бактерии;

3. простейшие;

4. гельминты.

Основным путем передачи ВИЧ-инфекции является:

1. пищевой;

2. водный;

3. парентеральный;

4. воздушно-капельный.

Вирус ВИЧ-инфекции не обнаруживается в:

1. крови;

2. сперме;

3. слюне;

4. слезной жидкости;

5. рвотных массах.

ВИЧ инактивируется этанолом концентрации:

1. 20°;

2. 50°;

3. 70°;

4. 96°.

ВИЧ инактивируется через 10-15 мин при температуре воды:

1. 25°;

2. 50°;

3. 65°;

4. 100°.

ВИЧ в первую очередь поражает:

1. гепатоциты;

2. энтероциты;

3. Т-лимфоциты;

4. сосуды мозга;

5. нефроциты.

Основной метод диагностики ВИЧ-инфекции:

1. РПГА;

2. ИФА;

3. РНГА;

4. РСК;

5. РНИФ.

Основной рецептор (поверхностный) ВИЧ:

1. CD4;

2. gp-120;

3. CD8;

4. HBsAg;

5. p-24(25).

Нуклеокапсидный рецептор ВИЧ:

1. CD4;

2. gp-120;

3. CD8;

4. p-24(25);

5. HBcAg.

Презентация ВИЧ хэлперам осуществляется:

1. лимфоцитами;

2. тромбоцитами;

3. макрофагами;

4. иммуноглобулинами;

5. антигеном.

Укажите на основной иммунный медиатор между Т- и В-лимфоцитами:

1. иммуноглобулин М;

2. макрофаг;

3. CD4;

4. тимопоэтин;

5. CD8.

Клиническим стандартом для начала антивирусной терапии при ВИЧ-инфекции является снижение уровня CD4 до:

1. 400/мкл;

2. 500/мкл;

3. 600/мкл;

4. 200/мкл;

5. 100/мкл.

Основным препаратом для лечения ВИЧ-инфекции является:

1. пенициллины;

2. цефалоспорины;

3. азидотимидин;

4. фансидар;

5. сумамед.

Какой путь заражения не характерен для дизентерии:

1. контактно-бытовой;

2. водный;

3. пищевой;

4. воздушно-пылевой.

Опорными признаками дизентерии являются:

1. схваткообразные боли в левой подвздошной области;

2. наличие в кале слизи и прожилок крови;

3. тенезмы;

4. спазм сигмовидной кишки;

5. все перечисленное;

6. ничего из перечисленного.

При колитическом варианте острой дизентерии стул:

1. обильный, водянистый;

2. темный, с зеленоватым оттенком и зловонным запахом;

3. жидкий, скудный, со слизью и прожилками крови;

4. жидкий, каловый, без патологических примесей;

5. жидкий, с обилием непереваренных частиц.

С какими из перечисленных продуктов чаще связаны пищевые вспышки дизентерии:

1. мясными продуктами;

2. овощами и фруктами;

3. напитками;

4. сметаной и другими молочными продуктами;

5. хлебобулочными изделиями.

Какой материал берут от больного при подозрении на дизентерию для бактериологического исследования:

1. мочу;

2. кровь;

3. мокроту;

4. испражнения;

5. все вышеперечисленное.

Наиболее частой причиной ботулизма является употребление в пищу консервированных продуктов домашнего приготовления:

1. яблок;

2. грибов;

3. огурцов;

4. соков.

Первым проявлением ботулизма является:

1. диспепсический синдром;

2. гнусавость голоса;

3. нарушение глотания;

4. нарушение дыхания.

При натуральной оспе имеет место:

1. ложный полиморфизм сыпи;

2. истинный полиморфизм сыпи.

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

1. эшерихии;

2. иерсинии;

3. вирус Эпштейна-Барр;

4. спирохета.

Наиболее частый путь заражения инфекционным мононуклеозом:

1. воздушно-капельный;

2. артифициальный;

3. вертикальный;

4. трансмиссивный.

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

1. увеличение миндалин;

2. пленчатые налеты на миндалинах;

3. увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;

4. гепатолиенальный синдром;

5. гнойный конъюнктивит.

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

1. иммунофлюоресценция;

2. реакция Пауля-Буннеля;

3. реакция связывания комплемента;

4. реакция непрямой гемагглютинации;

5. посев крови на стерильность;

6. реакция Гоффа-Бауера;

7. ПЦР.

Индекс контагиозности при кори равен:

1. 0,25;

2. 0,5;

3. 0,75;

4. 1,0.

Индекс контагиозности при брюшном тифе равен:

1. 0,25;

2. 0,5;

3. 0,75;

4. 1,0.

Индекс контагиозности при вирусном гепатите А равен:

1. 0,25;

2. 0,5;

3. 0,75;

4. 1,0.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием острой фазы инфекционного процесса (болезни):

1. IgA;

2. IgM;

3. IgG;

4. IgD.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием завершенного инфекционного процесса:

1. IgA;

2. IgM;

3. IgG;

4. IgD.

С какой недели болезни происходит максимальное накопление титра антител:

1. на 1 неделе;

2. на 2 неделе;

3. на 3 неделе;

4. на 4 неделе.

Какие иммуноглобулины образуют иммунные комплексы:

1. IgA;

2. IgM;

3. IgG;

4. IgD.

Инкубационный период, это:

1. период продрома;

2. период реконвалесценции;

3. период разгара болезни;

4. начальный, скрытый период.

Продромальный период, это:

1. период начальных проявлений болезни;

2. период реконвалесценции;

3. период разгара болезни;

4. период инкубации.

Какая клиническая форма болезни относится к атипичным:

1. тяжелая;

2. стертая;

3. среднетяжелая;

4. легкая.

Как классифицируется течение болезни от 2 до 3 месяцев:

1. острое;

2. затяжное;

3. подострое;

4. хроническое;

5. молниеносное.

Как классифицируется течение болезни с 3 до 6 месяцев:

1. острое;

2. затяжное;

3. подострое;

4. хроническое;

5. молниеносное.

Укажите типичное проявление инфекционной болезни:

1. инапарантная инфекция;

2. стертая инфекция;

3. манифестная инфекция;

4. персистентная инфекция.

Осложнения, связанные с действием возбудителя называются:

1. атипичные;

2. типичные;

3. специфические;

4. неспецифические.

Осложнения, не связанные с действием возбудителя называются:

1. атипичные;

2. типичные;

3. специфические;

4. неспецифические.

Укажите правильный вариант течения болезни:

1. разгар, инкубация, продром, реконвалесценция;

2. продром, инкубация, разгар, реконвалесценция;

3. инкубация, продром, разгар, реконвалесценция;

4. инкубация, разгар, продром, реконвалесценция.

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

1. ИФА;

2. РНГА;

3. РИА;

4. ПЦР;

5. РСК.

Молекулярно-генетический метод (ПЦР) определяет:

1. антигены;

2. антитела;

3. иммунные комплексы;

4. РНК (ДНК);

5. Рецепторы.

Диагностический титр антител в парных сыворотках, при:

1. увеличение титра в 2 раза;

2. увеличение титра в 3 раза;

3. увеличение титра в 4 раза.

РНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

1. ярко-синее свечение;

2. ярко-красное свечение;

3. ярко-зеленое свечение;

4. ярко-светлое свечение.

ДНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

1. ярко-синее свечение;

2. ярко-красное свечение;

3. ярко-зеленое свечение;

4. ярко-светлое свечение.

Укажите метод количественной оценки содержания возбудителя в организме:

1. РНГА;

2. ИФА;

3. ПЦР;

4. РСК;

5. РИА.

В пользу вирусной этиологии болезни свидетельствует:

1. эозинофиллия;

2. нейтрофиллез;

3. лимфоцитоз;

4. лимфопения;

5. лейкоцитоз.

В пользу бактериальной этиологии болезни свидетельствует:

1. эозинофиллия;

2. тромбоцитоз;

3. лимфоцитоз;

4. агранулоцитоз;

5. лейкоцитоз.

Обычный цвет мочи при выраженной желтухе свидетельствует в пользу:

1. механической желтухи;

2. гемолитической желтухи;

3. паренхиматозной желтухи;

4. вирусного гепатита.

Характер ликвора при типичном первично-гнойном менингите:

1. геморрагический;

2. нейтрофильный;

3. серозный;

4. ксантохромный;

5. не измененный.

Характер ликвора при типичном серозном менингите:

1. геморрагический;

2. гнойный;

3. серозный;

4. ксантохромный;

5. не измененный.

Характер ликвора при туберкулезном менингите:

1. геморрагический;

2. гнойный;

3. серозный;

4. ксантохромный;

5. не измененный.

Как называется терапия, нейтрализующая действие специфического токсина:

1. патогенетическая;

2. этиотропная;

3. нейтрализующая;

4. связывающая;

5. синдромальная.

Каким прямым токсическим действием обладает доксициклин:

1. ототоксичным;

2. нефротоксичным;

3. гематотоксичным;

4. гепатотоксичным;

5. нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает левомицетин:

1. ототоксичным;

2. нефротоксичным;

3. гематотоксичным;

4. гепатотоксичным;

5. нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает гентамицин:

1. ототоксичным;

2. нефротоксичным;

3. гематотоксичным;

4. гепатотоксичным;

5. нейротоксичным.

Укажите полный перечень принципов серотерапии:

1. правильность, своевременность, грамотность;

2. типоспецифичность, точность, достаточность;

3. грамотность, типоспецифичность, правильность;

4. своевременность, типоспецифичность, достаточность.

К какому виду терапии относится вакцинотерапия:

1. этиотропной, неспецифической;

2. патогенетической, специфической;

3. иммунной, неспецифической;

4. иммуносупрессивной, специфической;

5. патогенетической, неспецифической;

6. этиотропной специфической.

Какой препарат не обладает противовирусной активностью:

1. ремантадин;

2. ципрофлоксацин;

3. ацикловир;

4. рибавирин;

5. ламивудин.

Какой препарат не обладает противобактериальной активностью:

1. сумамед;

2. ципрофлоксацин;

3. ацикловир;

4. тиенам;

5. меронем.

При неотложных состояниях ГКС назначаются в суточной дозе:

1. 1-2 мг/кг;

2. 3-4 мг/кг;

3. 5-10 мг/кг;

4. 20-50 мг/кг.

Абсолютным показанием для назначения ГКС не является:

1. инфекционно-токсический шок;

2. острая печеночная недостаточность;

3. острая почечная недостаточность;

4. острая надпочечниковая недостаточность.

Абсолютным противопоказанием для назначения ГКС является:

1. язвенная болезнь желудка;

2. болезнь Вильсона-Коновалова;

3. болезнь Иценко-Кушинга;

4. туберкулез;

5. болезнь Рейтера.

Какой препарат проникает через гемато-энцефалитический барьер:

1. тетрациклин;

2. тиенам;

3. бисептол;

4. пенициллин;

5. фуразолидон.

Антиоксидантным действием обладает:

1. витамин Е;

2. витамин Д;

3. витамин В;

4. витамин РР.

Антихолестатическим действием обладает:

1. силимарин;

2. аллохол;

3. но-шпа;

4. урсофальк;

5. эссенциалле;

6. фенобарбитал.

Специфическая профилактика проводится:

1. цитомединами;

2. вакцинами;

3. интерферонами;

4. интерлейкинами.

Какая основная причина печеночной энцефалопатии:

1. кровоизлияние в головной мозг;

2. острый некроз печени;

3. острая почечная недостаточность;

4. острый энцефалит.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Г.П.Рудневу:

1. прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;

2. предвестники-прекома-возбуждение-кома;

3. предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;

4. предвестники-возбуждение-прекома-кома;

5. прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по А.Ф.Блюгеру:

1. прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;

2. предвестники-прекома-возбуждение-кома;

3. предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;

4. прекома1-прекома2-кома1-кома2;

5. прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Какой токсический фактор имеет наиболее важное

значение в патогенезе печеночной энцефалопатии:

1. мочевина;

2. амиак;

3. креатинин;

4. хлор;

5. сероводород.

Укажите суточную дозу ГКС для лечения острой печеночной недостаточности:

1. 1-4 мг/кг;

2. 5-10 мг/кг;

3. 11-14 мг/кг;

4. 15-20 мг/кг;

5. более 20 мг/кг.

Основной источник инфекции при менингококковой инфекции:

1. больные генерализованными формами болезни;

2. больные менингококковым назофарингитом;

3. носители менингококка;

4. реконвалесценты менингококкового менингита.

Решающими данными для постановки диагноза менингита являются:

1. менингеальный синдром;

2. симптомы общей интоксикации;

3. воспалительные изменения в ликворе;

4. эпидемиологические данные.

Основной путь распространения менингококка в организме человека:

1. гематогенный;

2. лимфогенный;

3. контактный;

4. периневральный.

Поверхностный антиген вируса гепатита В – это:

1. HBcorAg;

2. HBsAg;

3. HВeAg;

4. HВxAg.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита А:

1. астеновегетативный;

2. артралгический;

3. диспепсический;

4. гриппоподобный.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита В:

1. диспепсический;

2. артралгический;

3. гриппоподобный;

4. астеновегетативный.

Биохимический показатель, который постоянно изменяется в преджелтушном периоде острых вирусных гепатитов:

1. активность аланинаминотрансферазы;

2. уровень билирубина;

3. тимоловая проба;

4. сулемовый титр.

Летальные исходы вирусного гепатита Е чаще всего наблюдаются у:

1. беременных женщин;

2. гомосексуалистов;

3. наркоманов;

4. реципиентов крови.

Основной метод терапии вирусного гепатита А:

1. симптоматическая;

2. патогенетическая;

3. иммуномодулирующая;

4. противовирусная.

Этиотропная терапия гриппа проводится препаратом:

1. антигриппин;

2. фервекс;

3. озельтамивир;

4. витамин С.

Симптом, не характерный для аденовирусной инфекции:

1. лимфаденопатия;

2. конъюнктивит;

3. рино-фаринго-тонзиллит;

4. ларингит.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации натуральной оспы:

1. оспенная пурпура;

2. пустулезно-геморрагическая;

3. генерализованная;

4. сливная;

5. вариолоид.

Дифтерией заражаются всеми перечисленными путями, кроме:

1. трансмиссивного;

2. контактно-бытового;

3. алиментарного;

4. воздушно-капельного.

При дифтерии наиболее часто поражаются:

1. нос;

2. ротоглотка;

3. глаза;

4. наружные половые органы;

5. кожа.

Для локализованной формы дифтерии ротоглотки не характерно возникновение:

1. нерезкой боли в горле;

2. гиперемии слизистых зева;

3. пленчатых налетов на миндалинах, переходящих на дужки и язычок.

Материалом для выделения возбудителя дифтерии служит:

1. слизь из носа и зева;

2. кровь;

3. моча;

4. фекалии.

Для специфического лечения больных дифтерией используется:

1. антитоксическая противодифтерийная сыворотка;

2. противодифтерийный гамма-глобулин;

3. дифтерийный анатоксин.

Какое свойство из нижеперечисленных характерно для возбудителя дифтерии:

1. гемагглютинация;

2. плазмокоагуляция;

3. токсинообразование;

4. гемолитическая активность.

Основные факторы вирулентности и токсигенности дифтерийных палочек:

1. капсула;

2. оболочечные К- и Vi-антигены;

3. экзотоксин;

4. гиалуронидаза;

5. зерна волютина.

Кто из перечисленных играет главную роль в распространении дифтерии на современном этапе:

1. больные дифтерией;

2. больные животные;

3. бактерионосители токсигенного штамма;

4. кровососущие членистоногие (клещи, комары).

Назовите особенности эпидемиологии дифтерии на современном этапе:

1. спорадические случаи заболевания;

2. сезонные подъемы заболевания;

3. заболеваемость среди детей;

4. эпидемии.

Укажите клинические формы дифтерии, для которых характерно крупозное воспаление:

1. дифтерия ротоглотки;

2. дифтерия гортани;

3. дифтерия кожи;

4. дифтерия носа.

Назовите признаки фибринозного воспаления:

1. плотная сероватая пленка,

2. гнойный налет,

3. яркая гиперемия с цианозом,

4. пленка, легко снимающаяся шпателем.

Какая из перечисленных клинических форм дифтерии не относится к локализованной:

1. катаральная;

2. островчатая;

3. пленчатая;

4. язвенно-некротическая.

Какая длительность лихорадки характерна для токсической дифтерии ротоглотки:

1. до 10 дней;

2. до месяца;

3. до 2-х месяцев.

Какой симптом характерен для токсической дифтерии ротоглотки:

1. субфебрильная температура;

2. кома;

3. гнилостный запах изо рта;

4. отек подкожной клетчатки шеи;

5. судороги.

Какая серологическая реакция используются в диагностике дифтерии:

1. РА (реакция агглютинации);

2. РСК (реакция связывания комплемента);

3. РПГА (реакция пассивной гемагглютинации);

4. РНГА (реакция непрямой гемагглютинации);

5. ПЦР (полимеразная цепная реакция).

Какое условие обязательно для выписки ребенка переболевшего дифтерией ротоглотки:

1. клиническое выздоровление;

2. не ранее 14 дней пребывания в стационаре;

3. двухкратные отрицательные результаты бактериологического обследования;

4. все перечисленное.

Какой из препаратов не применяется для активной иммунизации против дифтерии:

1. адсорбированный дифтерийный анатоксин,

2. адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин,

3. АКДС-вакцина,

4. противодифтерийная сыворотка.

Источник инфекции при кори:

1. млекопитающие;

2. человек;

3. грызуны;

4. членистоногие.

Угрожаемый возраст при кори:

1. после 14 лет;

2. взрослые;

3. дети 1-5 лет;

4. дети до 1 года.

Больной корью заразен начиная с:

1. начала инкубационного периода;

2. первого дня продрома;

3. первого дня высыпания.

В продромальном периоде кори наиболее характерным признаком является:

1. лихорадка;

2. ринит, конъюнктивит;

3. трахеит, бронхит;

4. пятна Бельского-Филатова-Коплика;

5. увеличение шейных лимфоузлов.

Для кори не характерно:

1. острое начало;

2. наличие катаральных явлений;

3. интоксикация;

4. гепатолиенальный синдром;

5. экзантема и энантема.

Основной вариант экзантемы при кори:

1. пятно;

2. папула;

3. пятно+папула;

4. петехия;

5. везикула.

"Прививочная корь" это:

1. корь после -глобулино-профилактики;

2. после вакцинации;

3. корь после гемотрансфузии;

4. после повреждения кожных покровов (инокуляция).

Элементы экзантемы при краснухе:

1. пятно;

2. папула;

3. петехия;

4. везикула;

5. пустула.

Что не характерно для краснухи:

1. лихорадка;

2. экзантема;

3. заднешейный лимфаденит;

4. диарея.

Исходы сыпи при краснухе:

1. пигментация;

2. пластинчатое шелушение;

3. некроз;

4. без следа.

Осложнения краснухи:

1. нефрит;

2. круп;

3. пневмония;

4. отит;

5. энцефалит.

Врожденная краснуха проявляется всем перечисленным, кроме:

1. катарактой;

2. пороками сердца;

3. незаращением твердого неба;

4. глухотой.

Профилактика краснухи:

1. -глобулин;

2. живая аттенуированная вакцина.

Возбудитель скарлатины:

1. пневмококк;

2. -гемолитический стрептококк;

3. зеленящий стрептококк;

4. энтерококк.

Наиболее угрожаемый контингент для заражения скарлатиной:

1. от 2 до 7 лет;

2. от 2 до 10 лет;

3. 10-14 лет;

4. взрослые.

Отличием краснухи от скарлатины является все перечисленное, кроме:

1. отсутствия яркой гиперемии слизистой мягкого неба и ангины;

2. отсутствия характерного "малинового языка";

3. нет белого дермографизма и бледного носогубного треугольника;

4. нет сгущения сыпи на сгибательных поверхностях и кожных складках конечностей;

5. наличие артралгий.

Какой из указанных пунктов не входит в компоненты патогенеза при скарлатине (по Колтыпину А.А.):

1. токсический;

2. аутоиммунный;

3. аллергический;

4. септический.

Что не характерно для типичной экзантемы при скарлатине:

1. гиперемированный фон;

2. некроз элементов сыпи;

3. концентрация в складках кожи;

4. бледный носогубный треугольник;

5. последующее пластинчатое шелушение.

Для скарлатины характерны следующие клинические симптомы:

1. острое начало, лихорадка, интоксикация;

2. озноб, головная боль, боль в горле, тонзиллит;

3. точечная сыпь на гиперемированном фоне кожи со сгущением в естественных склад­ках;

4. шелушение кожи после угасания сыпи;

5. все перечисленные.

Какие осложнения скарлатины не относятся к ранним:

1. миокардит;

2. синовиит;

3. отит;

4. мастоидит;

5. септицемия, септикопиемия.

Что из перечисленного не относится к мерам профилактики скарлатины:

1. разобщение контактных;

2. карантин на коллектив;

3. вакцинация.

Какому заболеванию свойственна данная сыпь: "мелкоточечная, на гиперемированном фоне, с преимущественной локализацией в складках":

1. корь;

2. краснуха;

3. скарлатина.

Какому заболеванию свойственна данная сыпь: "пятнисто-папулезная, на неизмененном фоне кожи, местами сливная":

1. корь;

2. краснуха;

3. скарлатина.

Источник инфекции при ветряной оспе:

1. млекопитающие;

2. человек;

3. грызуны;

4. членистоногие.

Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая относится к:

1. арбовирусам;

2. энтеровирусам;

3. герпес вирусам;

4. ретровирусам;

5. пикорнавирусам.

К характеристике вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая относится все пере­численное, кроме:

1. устойчив к воздействию низких температур;

2. устойчив к воздействию высоких температур;

3. быстро погибает под воздействием ультрафиолетовых лучей;

4. устойчив к действию дезинфекционных средств;

5. устойчив к высушиванию.

Пути передачи ветряной оспы:

1. контактно-бытовой;

2. алиментарный;

3. воздушно-капельный;

4. трансмиссивный.

Наиболее угрожаемый возраст при ветряной оспе:

1. после 14 лет;

2. взрослые;

3. 1-5 лет;

4. до 1 года.

Характер высыпаний у больных ветряной оспой:

1. бессистемный;

2. этапный;

3. волнообразный.

Основными клиническими симптомами ветряной оспы являются все перечисленные, кроме:

1. острого начала;

2. лихорадки;

3. везикулезных высыпаний на коже и слизистых;

4. увеличения печени и селезенки;

5. интоксикации.

При ветряной оспе имеет место:

1. ложный полиморфизм сыпи;

2. истинный полиморфизм сыпи.

Назначение антибиотиков больным ветряной оспой не показано:

1. детям до года;

2. детям, часто болеющим воспалением легких;

3. при наличии бактериальных осложнений;

4. при наличии крупа;

5. для подавления вирусемии.

Источник инфекции при герпетической инфекции:

1. человек;

2. человек и животные;

3. животные;

4. птицы;

5. насекомые.

Герпес новорожденных возникает в результате внутриутробного инфицирования вирусом:

1. герпеса типа 1;

2. герпеса типа 2;

3. герпеса типа 1 и 2;

4. вирусом Эпштейна-Барр;

5. цитомегаловирусом.

Путь заражения герпетической инфекцией:

1. контактно-бытовой;

2. алиментарный;

3. воздушно-капельный;

4. трансмиссивный.

Характер высыпаний при герпетической инфекции:

1. бессистемный;

2. этапный;

3. волнообразный.

Препараты, не применяемые для лечения инфекции простого герпеса у детей:

1. ацикловир;

2. медовир;

3. рибавирин;

4. фамцикловир.

Осложнения герпетической инфекции:

1. круп;

2. пневмония;

3. отит;

4. наслоение бактериальной инфекции.

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

1. эшерихия коли;

2. иерсинии;

3. вирус Эпштейна-Барр;

4. спирохета.

Путь заражения инфекционным мононуклеозом:

1. воздушно-капельный;

2. артифициальный;

3. вертикальный;

4. трансмиссивный.

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

1. увеличение миндалин;

2. пленчатые налеты на миндалинах;

3. увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;

4. гепатолиенальный синдром;

5. гнойный конъюнктивит.

Для инфекционного мононуклеоза характерно:

1. острое начало;

2. высокая лихорадка, интоксикация;

3. тонзиллит, лимфаденопатия;

4. все перечисленное;

5. ничего из перечисленного.

Изменения в общем анализе крови, характерные для инфекционного мононуклеоза:

1. лейкопения;

2. лейкоцитоз.

Наличие каких клеток в анализе крови, характерно для инфекционного мононуклеоза:

1. тельца Кебота;

2. плазматические клетки;

3. промиелоциты;

4. атипичные мононуклеары;

5. бластные формы лейкоцитов.

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

1. иммунофлюоресценция;

2. реакция Пауля-Буннеля;

3. реакция связывания комплемента;

4. реакция непрямой гемагглютинации;

5. посев крови на стерильность;

6. реакция Гоффа-Бауера.

Наиболее целесообразные лекарственные препараты при инфекционном мононуклеозе:

1. пенициллин;

2. эритромицин;

3. ацикловир;

4. левомицетин.

Наиболее частое осложнение ангины:

1. отит;

2. мастоидит;

3. паратонзиллит;

4. пиелонефрит.

При каком из перечисленных заболеваний возможно наличие ангины:

1. грипп;

2. сыпной тиф;

3. лептоспироз;

4. туляремия.

Иммунитет после перенесенной стрептококковой ангины:

1. типоспецифический непродолжительный;

2. типоспецифический продолжительный;

3. группоспецифический продолжительный;

4. группоспецифический непродолжительный.

Лихорадочный период (в днях) при неосложненной ангине продолжается не более:

1. 5-6;

2. 7-8;

3. 9-10;

4. 11-12.

Типичные клинические симптомы ангины:

1. лихорадка, интоксикация, полилимфаденит, тонзиллит;

2. лихорадка, интоксикация, гепатоспленомегалия, тонзиллит;

3. субфебрилитет, умеренная интоксикация, экзантема, тонзиллит;

4. лихорадка, интоксикация, регионарный лимфаденит, тонзиллит;

5. лихорадка, умеренная интоксикация, экзантема, спленомегалия, тонзиллит.

Условия для выписки реконвалесцентов ангины:

1. 7 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в клиническом анализе крови;

2. 5 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в анализе мочи;

3. 7 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в клинических анализах крови и мочи, ЭКГ;

4. 3 дня нормальной температуры тела, отрицательные результаты контрольного бактериологического исследования слизи из носоглотки.

Ведущий метод терапии ангин:

1. антибактериальная;

2. десенсибилизирующая;

3. дезинтоксикационная;

4. противовоспалительная.

Укажите продолжительность лихорадки при гриппе:

1. до 1 недели;

2. до 2 недель;

3. до 3 недель;

4. до 4 недель.

Укажите продолжительность лихорадки при брюшном тифе:

1. до 1 недели;

2. до 2 недель;

3. до 3 недель;

4. до 4 недель.

Укажите продолжительность лихорадки при сыпном тифе:

1. до 1 недели;

2. до 2 недель;

3. до 3 недель;

4. до 4 недель.

Выберите тип температурной кривой при брюшном тифе:

1. гектическая;

2. трапециевидная;

3. постоянная;

4. ундулирующая;

5. двугорбая;

6. трехдневная.