1. Підготовка мікроскопу до роботи

1. Встановити мікроскоп у зручне положення перед собою так, щоб справа можна було покласти зошит. Переміщувати мікроскоп не рекомендується, оскільки його треба буде настроювати знову.

2. Чистим фільтрувальним папером протерти лінзи окуляра, об’єктива, конденсор і дзеркало.

3. Повернути окуляр до себе і поворотом револьверу встановити об’єктив з 10-кратним (найменшим) збільшенням.

4. Перевірити, чи відкрита діафрагма. За допомогою спеціального важеля відрегулювати діаметр отвору діафрагми (оптимальний діаметр – 1см).

5. Використовуючи спеціальний гвинт підняти конденсор до рівня отвору в предметному столику.

6. Обертаючи мікрогвинт, встановити тубус у такому положенні, щоб відстань до фронтальної (зовнішньої) лінзи об’єктива до предметного столика була не більше 1 см.

7. Розмістити препарат на столику мікроскопу і притиснути предметне скло затискачами.

8. Повільно обертаючи макрогвинт, домогтися різкого зображення об’єкту.

Підготовку мікроскопу до роботи треба робити тільки при малому збільшенні. Якщо треба вивчати об’єкт при великому збільшенні, то ту частину препарату, що вивчається необхідно розмістити точно у центрі поля зору і повертаючи револьвер до клацання, встановити об’єктив із 40-кратним збільшенням і, обертаючи мікрогвинт, домогтися різкого збільшення. Щоб забрати препарат, який вивчається при великому збільшенні, треба спочатку обережно підняти макрогвинтом тубус і тільки після цього прибрати препарат з предметного столика.

Треба ретельно зберігати лінзи від ушкоджень, тому що найменші подряпини виводять їх з ладу. При забрудненні їх протирають м’якою, чистою бавовняною тканиною, змоченою бензином або сумішшю етилового спирту і ефіру (1:1). Не можна протирати лінзи водою, тому що це призводить до корозії оправи, псуванню окулярів та об’єктивів.

2. Вивчення препаратів під мікроскопом.

Препарати, в залежності від об’єкту дослідження, розглядають під мікроскопом при різних збільшеннях.

Препарати замальовують в зошит, залишаючи місце для описування дослідженого. Записують висновки.

Лабораторна робота 4 приготування препаратів, дослідження будови та функціонування еукаріотичних клітин

Мета роботи: ознайомитись з методами приготування препаратів тканин і клітин шкірки луски цибулі ріпчастої, листка елодеї та стебла кали. Вивчити будову різних рослинних клітин під мікроскопом. Дослідити рух цитоплазми в рослинній клітині.

Короткі теоретичні відомості

Клітини шкірки цибулі, листка елодеї та стебла кали належать до рослинних клітин. Рослинні клітини зазвичай мають правильну форму (вони можуть бути квадратними, прямокутними, подовженими та багатокутними). Їх прозорі оболонки щільно притиснуті одна до одної. Під мікроскопом в клітинах не видно цитоплазми і вакуолей, тому що цитоплазма безбарвна. Вакуоль можна спостерігати якщо використовувати сорти цибулі з антоціановим (синьо-фіолетовим) забарвленням.

Ядро – світло-сіре округле тільце з одним ядерцем.

В цитоплазмі зелених частин рослин також розташовані численні зелені тільця – хлоропласти, які мають форму двояко-вигнутої лінзи, повернутої до клітинної оболонки своєю фронтальною стороною.

В клітинах листків елодеї під мікроскопом помітний струйчастий рух її рідкої частини – цитоплазми, в якій рухаються малі та великі органели. Додавання катіонів К⁺, які знижують в’язкість цитоплазми, підсилює інтенсивність руху цитоплазми. При слабкому нагріванні (до +30С) та додаванні розведеного етанолу рух прискорюється до моменту загибелі клітини.

Матеріали й реактиви

Забарвлена луска цибулі ріпчастої, рослина елодеї, 1% розчин йоду в KJ або 5% спиртовий розчин йоду, 0,2М розчин KNO₃, розбавлений етанол, імерсійна олія, нагріта дистильована вода (30С).

Обладнання

Мікроскоп, предметні та покривні скельця, піпетки, препарувальні голки, пінцети, леза, освітлювач.

Хід роботи