Ответы. Биоорган. химия
.pdfID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
150 |
Укажите последовательность, в которой уменьшается устойчивость простых алкиланионов в ряду: |
|
|
|
|
*** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
151 |
|
|
Изооктен |
|
|
|
Диметилдиэтилэтилен |
|
Укажите правильное название IUPAC для следующего соединения: |
|
2-Этил-3-Метилпентен-2 |
|
|
|
*** 3,4-Диметилгексен-3 |
|
|
|
2-Метил-3-этилпентен |
|
|
|
|
152 |
Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты СH2=CH-COOH c HCl |
|
CH2=CH–COCl |
|
|
|
CH3-CH(Cl)-COOH |
|
|
|
*** ClCH2CH2COOH |
|
|
|
ClCH2CH2COCl |
|
|
|
CH3–CH(Cl)–COCl |
|
|
|
|
153 |
Укажите продукт приведенной реакции: |
|
1,1-дихлорпропен |
|
|
|
*** 2,2-дихлорпропан |
|
|
|
1,2-дихлорпропен |
|
|
|
1,3-дихлорпропин |
|
|
|
1,1-дихлорпропан |
|
|
|
|
154 |
Укажите продукт приведенной реакции: C2H2+ 2НСl -> ? |
|
1,3-дихлорпропин |
|
|
|
2,2-дихлорпропан |
|
|
|
1,2-дихлорпропен |
|
|
|
1,1-дихлорпропен |
|
|
|
*** 1,1-дихлорпропан |
|
|
|
|
ID Вопрос |
Ответы |
155 Укажите продукт реакции бромирования трифенилметана:
***
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
156 |
Укажите продукт реакции взаимодействия изопентана с бромом на свету: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
157 |
Укажите продукт реакции взаимодействия изопентана с бромом на свету: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
158 |
Укажите продукт тримеризации ацетилена при нагревании (400oС) в присутсвии активированного угля |
|
Циклооктатетраен-1,3,5,7 |
|
|
|
Стирол |
|
|
|
Винилацетилен |
|
|
|
Нафталин |
|
|
|
*** Бензол |
|
|
|
|
159 |
Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами: |
|
5 |
|
|
|
4 |
|
|
|
3 |
|
|
|
*** 2 |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
160 |
Укажите соединение, обладающее самыми сильными кислотными свойствами: |
|
5 |
|
|
|
*** 4 |
|
|
|
3 |
|
|
|
2 |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
ID Вопрос |
Ответы |
161
Укажите соединение, являющееся продуктом реакции:
***
162 Укажите тип связи, образующейся между комплиментарными основаниями: |
Ковалентная связь |
|
*** Водородная связь |
|
Ионная связь |
|
Ковалентная σ-связь |
|
Семиполярная связь |
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
163 |
Укажите формулу основного продукта взаимодействия бутана с бромом на свету: |
|
|
|
|
*** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
164 |
Укажите, к какому классу органических соединений относится галловая кислота: |
|
*** Фенолокислоты |
|
|
|
Фенолы |
|
|
|
Карбоновые кислоты |
|
|
|
Спиртокислоты |
|
|
|
Кетокислоты |
|
|
|
|
165 |
Укажите, к какому классу органических соединений относится мочевина: |
|
Альдегид |
|
|
|
Диаминокислота |
|
|
|
*** Диамид кислоты |
|
|
|
Кетон |
|
|
|
Аминокислота |
|
|
|
|
166 |
Укажите, какие из приведенных высказываний характеризуют индуктивный эффект: |
|
*** проявляется при наличии в молекуле атомов с различной электроотрицательностью; |
|
|
|
распространяется только по сопряженной системе π-связей; |
|
|
|
не затухает по всей углеродной цепи. |
|
|
|
|
167 |
Укажите, какие из приведенных высказываний характеризуют мезомерный эффект: |
|
проявляется в молекулах, содержащих изолированные кратные связи; |
|
|
|
*** проявляется в том случае, когда заместитель включен в сопряженную систему; |
|
|
|
вызывает менее сильную поляризацию молекулы по сравнению с индуктивным эффекто |
|
|
|
проявляется в том случае, если заместитель не включен в сопряженную систему. |
|
|
|
|
168 |
Укажите, какие факторы способствуют увеличению устойчивости карбанионов: |
|
*** возможность делокализации отрицательного заряда; |
|
|
|
увеличение электроотрицательности атома углерода анионного центра; |
|
|
|
наличие акцепторных заместителей; |
|
|
|
|
169 |
Укажите, какие факторы способствуют увеличению устойчивости карбокатионов: |
|
возможность делокализации положительного заряда |
|
|
|
*** сольватация катионов молекулами растворителя |
|
|
|
наличие акцепторных заместителей. |
|
|
|
|
170 |
|
|
донор σ –, π –электронов |
|
Укажите, какое влияние оказывает атом кислорода в молекуле бензальдегида: |
|
донор σ –, акцептор π –электронов |
|
|
акцептор σ –, донор π –электронов |
|
|
|
|
|
|
|
|
*** акцептор σ– и π–электронов |
|
|
|
акцептор σ –электронов |
|
|
|
|
171 |
Укажите, какое из приведенных ниже названий является неправильным для соединения следующего |
|
2–оксопропан |
|
строения: |
|
пропанон–2 |
|
|
*** диметиловый эфир |
|
|
|
|
|
|
|
|
ацетон |
|
|
|
диметилкетон |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
172 |
Укажите, какой вид изомерии возможен для пропена – мономера полипропена: |
|
*** никакой |
|
|
|
энантиомерия |
|
|
|
π –диастереомерия |
|
|
|
σ –диастереомерия |
|
|
|
структурная изомерия |
|
|
|
|
173 |
Укажите, сколько структурных изомеров возможно для молекулы бутена-1: CH3-CH2-CH=CH2 |
|
5 |
|
|
|
4 |
|
|
|
*** 3 |
|
|
|
2 |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
174 |
Укажите, соединение, которое образуется при гидратации следующего алкена: |
|
Пропанол-2 |
|
|
|
Изобутанол |
|
|
|
*** 2-Метилпропанол-2 |
|
|
|
2-метилпропанол-1 |
|
|
|
2-Метилпропандиол-1,2 |
|
|
|
|
175 |
Укажите, соединение, которое образуется при гидратации следующего алкена: |
|
2-Метилпропандиол-1,2 |
|
|
|
2-метилпропанол-1 |
|
|
|
*** 2-Метилпропанол-2 |
|
|
|
Изобутанол |
|
|
|
Пропанол-2 |
|
|
|
|
176 |
Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство. К какому классу органических соединений его |
|
Кетон |
|
следует отнести? |
|
Сложний эфир |
|
|
|
Альдегид |
|
|
|
*** Амид |
|
|
|
Амин |
|
|
|
|
177 |
Фумаровая и малеиновая кислоты по отношению друг к другу являются: |
|
*** Е , Z - изомерами |
|
|
|
Диастереоизомерами |
|
|
|
Энантиомеры |
|
|
|
Эпимеры |
|
|
|
Структурными изомерами |
|
|
|
|
178 |
|
|
Cl |
|
|
|
*** СООН |
|
Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение: |
|
Вторичная аминогруппа. |
|
|
|
Фурановое ядро. |
|
|
|
SO2NH2 |
|
Укажите старшую функциональную группу в его структуре. |
|
|
|
|
|
|
179 |
Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома |
|
–I |
|
хлора в данном соединении. |
|
+I, -M |
|
|
|
+I, +M |
|
|
|
-I, -M |
|
|
|
*** -I, +M |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
180 |
Хлороформ (CHCl3)– медицинский препарат для ингаляционного наркоза. Укажите электронные эффекты |
|
+M |
|
атомов хлора в молекуле. |
|
-M |
|
|
|
-I,+M |
|
|
|
+I |
|
|
|
*** -I |
|
|
|
|
181 |
Церотен – алкан состава С26Н52, получен при перегонке китайского воска. Укажите реагенты, с помощью |
|
H2SO4 |
|
которых можно доказать непредельный характер церотена |
|
*** Br2 и KMnO4 |
|
|
|
Cl2 |
|
|
|
AgNO3 |
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
182 |
Церотен – алкан состава С26Н52, получен при перегонке китайского воска. Укажите реагенты, с помощью |
|
H2SO4 |
|
которых можно доказать непредельный характер церотена |
|
*** Br2 и KMnO4 |
|
|
|
Cl2 |
|
|
|
AgNO3 |
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
183 |
Электрофильными называют реагенты, которые: |
|
являются нейтральными молекулами, имеющими неподеленные пары электронов; |
|
|
|
*** содержат центры с пониженной электронной плотностью; |
|
|
|
содержат центры с повышенной электронной плотностью; |
|
|
|
|
184 |
Энантиомерами называют изомеры органических соединений, которые: |
|
*** содержат асимметричные атомы углерода и относятся друг к другу как предмет и его з |
|
|
|
отличаются конфигурацией у одного из асимметричных атомов углерода; |
|
|
|
имеют одинаковую конфигурацию при одном асимметричном атоме углерода, но различн |
|
|
|
имеют различный порядок связывания атомов углерода в молекуле; |
|
|
|
представляют собой рацемат. |
|
|
|
|