
- •Ступко т.В.
- •Введение
- •Методические рекомендации
- •1. Основные понятия химии
- •«Масса веществ, вступивших в химическую реакцию, равна массе веществ, образующихся в результате реакции».
- •Номенклатура неорганических соединений
- •1 ‑ Моно 4‑ тетра 7 – гепта 10 ‑ дека
- •Названия одноатомных катионов
- •Названия многоатомных катионов
- •Традиционные названия кислот и кислотных остатков
- •Структурные формулы некоторых веществ
- •Общие химические свойства основных классов неорганических веществ
- •Изменение цвета индикаторов в растворах
- •Основные способы получения солей
- •Строение вещества
- •2.1. Строение атома.
- •Характеристики основных элементарных частиц атома
- •Возможные значения квантовых чисел
- •Заполнение электронами электронных орбиталей многоэлектронных атомов
- •Сопоставление разных типов радиусов натрия и хлора
- •Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева
- •Молекулы, кристаллы, химическая связь
- •Длина химической связи. При образовании химической связи всегда происходит сближение атомов ‑ расстояние между ними меньше, чем сумма радиусов изолированных атомов:
- •Длины некоторых простых и кратных связей
- •Энергии некоторых простых и кратных связей
- •Зависимость структуры ионного кристалла от величины ионных радиусов
- •Поляризация ионов
- •Тип гибридизации и геометрия молекулы
- •Полярность ковалентной связи
- •Температуры кипения водородных соединений элементов VI a группы
- •Учение о химическом процессе
- •3.1. Элементы химической термодинамики
- •Контрольные вопросы13
- •Кинетика. Химическое равновесие.
- •Кинетика гетерогенных химических реакций
- •Каталитические процесс.
- •Сложные реакции
- •4. Химические процессы в растворах
- •Растворы неэлектролитов.
- •Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации.
- •Ионизация воды .РН растворов
- •Растворимость малорастворимых электролитов. Произведение растворимости.
- •Ионные реакции в растворе
- •Гидролиз солей
- •Контрольные вопросы19
- •Окислительно-восстановительные процессы
- •Примеры окислителей и восстановителей
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •Критерий протекания окислительно-восстановительных реакций. Электродный потенциал
- •I полуэлемент мостик kCl II полуэлемент
- •Виды химических источников тока
- •4.3. Реакции комплексообразования
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Тип гибридизации электронных орбиталей комплексообразователя и структура комплексного соединения
- •Изомерия комплексных соединений
- •Основные типы комплексных соединений
- •Устойчивость комплексных соединений в растворе
- •Контрольные вопросы26
- •Заключение
- •Список рекомендуемой литературы
- •Содержание
Изменение цвета индикаторов в растворах
Индикатор |
Цвет индикатора |
Цвет индикатора в растворе щелочи |
Цвет индикатора в растворе кислоты |
Лакмус |
Фиолетовый |
Синий |
Красный |
Фенолфталеин |
Бесцветный |
Малиновый |
Бесцветный |
Метилоранж |
Оранжевый |
Желтый |
Красный |
2. Основания взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды (реакция нейтрализации). Например:
КОН + НС1 = КС1 + Н2О;
Fe(OH)2 +2HNO3 = Fe(NO3)2 + 2Н2О
3. Щелочи взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды:
Са(ОН)2 + СО2 = СаСО2 + Н2О.
4. Растворы щелочей взаимодействуют с растворами солей, если в результате образуется нерастворимое основание или нерастворимая соль. Например:
2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2↓ + Na2SO4;
Ва(ОН)2 + Na2SO4 = 2NaOH + BaSO4↓
5. Нерастворимые основания при нагревании разлагаются на основный оксид и воду.
2Fе(ОН)3Fе2О3
+ ЗН2О.
6. Растворы щелочей взаимодействуют с металлами, которые образуют амфотерные оксиды и гидроксиды (Zn, Al и др.).
2AI + 2КОН + 6Н2О = 2K[A1(OH)4] + 3H2↑.
Получение оснований
Получение растворимых оснований:
а) взаимодействием щелочных и щелочноземельных металлов с водой:
2Na + 2Н2О = 2NaOH + Н2↑;
б) взаимодействием оксидов щелочных и щелочноземельных металлов с водой:
Na2O + Н2О = 2NaOH.
2. Получение нерастворимых оснований действием щелочей на растворимые соли металлов:
2NaOH + FeSO4 = Fe(OH)2↓ + Na2SO4.
Кислоты ‑ сложные вещества, при диссоциации которых в воде, образуются ионы водорода H+ и никаких других катионов.
Химические свойства
Общие свойства кислот в водных растворах обусловлены присутствием ионов Н+ (вернее H3O+), которые образуются в результате электролитической диссоциации молекул кислот:
1. Кислоты одинаково изменяют цвет индикаторов (табл. 6).
2. Кислоты взаимодействуют с основаниями.
Например:
Н3РО4 + 3NaOH=Na3PO4+ЗН2О;
Н3РО4 + 2NaOH = Na2HPO4 + 2Н2О;
Н3РО4 + NaOH = NaH2PO4 + Н2О;
3. Кислоты взаимодействуют с основными оксидам:
2НСl + СаО = СаС12 + Н2О;
H2SO4 +Fe2O3 = Fe2(SO4)3+ ЗН2О.
4. Кислоты взаимодействуют с амфотерными оксидами:
2HNO3 + ZnO = Zn(NO3)2 + Н2О.
5. Кислоты взаимодействуют с некоторыми средними солями с образованием новой соли и новой кислоты, реакции возможны в том случае, если в результате образуется нерастворимая соль или более слабая (или более летучая) кислота, чем исходная. Например:
2НС1+Na2CO3 = 2NaCl+H2O +CO2;
2NaCl + H2SO4 = 2HCl + Na2SO4.
6. Кислоты взаимодействуют с металлами. Характер продуктов этих реакций зависит от природы и концентрации кислоты и от активности металла. Например, разбавленная серная кислота, хлороводородная кислота и другие кислоты-неокислители взаимодействуют с металлами, которые находятся в ряду стандартных электродных потенциалов (см. главу 7.) левее водорода. В результате реакции образуются соль и газообразный водород:
H2SO4 (разб)) + Zn = ZnSO4 + Н2↑;
2НС1 + Mg = MgCl2 + H2↑.
Кислоты-окислители (концентрированная серная кислота, азотная кислота HNO3 любой концентрации) взаимодействуют и с металлами, стоящими в ряду стандартных электродных потенциалов после водорода с образованием соли и продукта восстановления кислоты. Например:
2H2SO4 (конц) + Zn = ZnSO4 +SO2↑+ 2H2O;
Получение кислот
1. Бескислородные кислоты получают путем синтеза из простых веществ и последующим растворением продукта в воде.
S + Н2 = Н2S.
2. Оксокислоты получают взаимодействием кислотных оксидов с водой.
SO3 + Н2О = H2SО4.
3. Большинство кислот можно получить взаимодействием солей с кислотами.
Na2SiО3 + H2SO4 = H2SiО3 + Na2SO4.
Амфотерные гидроксиды
1. В нейтральной среде (чистая вода) амфотерные гидроксиды практически не растворяются и не диссоциируют на ионы. Они растворяются в кислотах и щелочах. Диссоциацию амфотерных гидроксидов в кислой и щелочной средах можно выразить следующими уравнениями:
Zn+ OH-
Zn(OH)
H+
+ ZnO
А13+
+ ЗОН-
Al(OH)3
H+
+ AlO
+
H2O
2. Амфотерные гидроксиды взаимодействуют как с кислотами, так и со щелочами, образуя соль и воду.
Взаимодействие амфотерных гидроксидов с кислотам:
Zn(OH)2 + 2НCl + ZnCl2 + 2Н2О;
Sn(OH)2+ H2SO4 = SnSO4 + 2Н2О.
Взаимодействие амфотерных гидроксидов со щелочами:
Zn(OH)2
+ 2NaOH
Na2ZnO2
+ 2H2O;
Zn(OH)2
+ 2NaOH
Na2[Zn(OH)4];
Pb(OH)2
+ 2NaOHNa2[Pb(OH)4].
Соли – продукты замещения атомов водорода в молекуле кислоты на атомы металла или замещения гидроксид-иона в молекуле основания кислотными остатками.
Общие химические свойства солей
1. Соли в водных растворах диссоциируют на ионы:
а) средние соли диссоциируют на катионы металлов и анионы кислотных остатков:
NaCN =Na++СN-;
6) кислые соли диссоциируют на катионы металла и сложные анионы:
KHSО3 = К+ + HSO3-;
в) основные соли диссоциируют на сложные катионы и анионы кислотных остатков:
АlОН(СН3СОО)2 =АlОН2+ + 2СН3СОО-.
2. Соли взаимодействуют с металлами с образованием новой соли и нового металла. Данный металл может вытеснять из растворов солей только те металлы, которые находятся правее его в электрохимическом ряду напряжения:
CuSO4+ Fe = FeSO4 + Сu.
Растворимые соли взаимодействуют со щелочами с образованием новой соли и нового основания. Реакция возможна, если образующееся основание или соль выпадают в осадок.
Например:
FeCl3+3КОН = Fe(OH)3↓+3КС1;
К2СО3+Ba(OH)2 = ВаCO3↓+ 2КОН.
4. Соли взаимодействуют с кислотами с образованием новой более слабой кислоты или новой нерастворимой соли:
Na2CO3 + 2HC1 = 2NaCl + CO2↑ + H2O.
При взаимодействии соли с кислотой, образующей данную соль, получается кислая соль (это возможно в том случае, если соль образована многоосновной кислотой).
Например:
Na2S + H2S = 2NaHS;
CaCO3 + CO2+ H2O = Ca(HCО3)2 .
5. Соли могут взаимодействовать между собой с образованием новых солей, если одна из солей выпадает в осадок:
AgNO3 + KC1 = AgCl↓ + KNO3.
6. Многие соли разлагаются при нагревании:
MgCО3MgO+
CО2↑;
2NaNO3
2NaNO2
+ O2↑.
7. Основные соли взаимодействуют с кислотами с образованием средних солей и воды:
Fe(OH)2NO3+HNO3 = FeOH(NO3)2+H2O;
FeOH(NO3)2+HNO3 = Fe(NO3)3 + H2O.
8. Кислые соли взаимодействуют с щелочами с образованием средних солей и воды:
NaHSO4 + NaOH = Na2SO3 + H2O;
КН2РО4 + КОН = К2НРО4 + Н2О.
Получение солей
Все способы получения солей основаны на химических свойствах важнейших классов неорганических соединений. Десять классических способов получения солей представлены в таблице. 7.
Кроме общих способов получения солей, возможны и некоторые частные способы:
1. Взаимодействие металлов, оксиды и гидроксиды которых являются амфотерными, со щелочами.
2. Сплавление солей с некоторыми кислотными оксидами.
K2CO3
+ SiO2K2SiO3
+ CO2↑.
3. Взаимодействие щелочей с галогенами:
2КОН
+Сl2KCl
+KClO
+ H2O.
4. Взаимодействие галогенидов с галогенами:
2КВг + Cl2 = 2КС1 +Вг2.
Таблица 7