
- •Ступко т.В.
- •Введение
- •Методические рекомендации
- •1. Основные понятия химии
- •«Масса веществ, вступивших в химическую реакцию, равна массе веществ, образующихся в результате реакции».
- •Номенклатура неорганических соединений
- •1 ‑ Моно 4‑ тетра 7 – гепта 10 ‑ дека
- •Названия одноатомных катионов
- •Названия многоатомных катионов
- •Традиционные названия кислот и кислотных остатков
- •Структурные формулы некоторых веществ
- •Общие химические свойства основных классов неорганических веществ
- •Изменение цвета индикаторов в растворах
- •Основные способы получения солей
- •Строение вещества
- •2.1. Строение атома.
- •Характеристики основных элементарных частиц атома
- •Возможные значения квантовых чисел
- •Заполнение электронами электронных орбиталей многоэлектронных атомов
- •Сопоставление разных типов радиусов натрия и хлора
- •Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева
- •Молекулы, кристаллы, химическая связь
- •Длина химической связи. При образовании химической связи всегда происходит сближение атомов ‑ расстояние между ними меньше, чем сумма радиусов изолированных атомов:
- •Длины некоторых простых и кратных связей
- •Энергии некоторых простых и кратных связей
- •Зависимость структуры ионного кристалла от величины ионных радиусов
- •Поляризация ионов
- •Тип гибридизации и геометрия молекулы
- •Полярность ковалентной связи
- •Температуры кипения водородных соединений элементов VI a группы
- •Учение о химическом процессе
- •3.1. Элементы химической термодинамики
- •Контрольные вопросы13
- •Кинетика. Химическое равновесие.
- •Кинетика гетерогенных химических реакций
- •Каталитические процесс.
- •Сложные реакции
- •4. Химические процессы в растворах
- •Растворы неэлектролитов.
- •Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации.
- •Ионизация воды .РН растворов
- •Растворимость малорастворимых электролитов. Произведение растворимости.
- •Ионные реакции в растворе
- •Гидролиз солей
- •Контрольные вопросы19
- •Окислительно-восстановительные процессы
- •Примеры окислителей и восстановителей
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •Критерий протекания окислительно-восстановительных реакций. Электродный потенциал
- •I полуэлемент мостик kCl II полуэлемент
- •Виды химических источников тока
- •4.3. Реакции комплексообразования
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Тип гибридизации электронных орбиталей комплексообразователя и структура комплексного соединения
- •Изомерия комплексных соединений
- •Основные типы комплексных соединений
- •Устойчивость комплексных соединений в растворе
- •Контрольные вопросы26
- •Заключение
- •Список рекомендуемой литературы
- •Содержание
Традиционные названия кислот и кислотных остатков
Формула кислоты |
Традиционное название кислоты |
Название кислотного остатка |
H3AsO4 |
ортомышьяковая |
ортоарсенат |
H3AsO3 |
ортомышьяковистая |
ортоарсенит |
H2CO3 |
угольная |
карбонат |
H2CrO4 |
хромовая |
хромат |
H2Cr2O7 |
дихромовая |
дихромат |
HClO |
хлорноватистая |
гипохлорит |
HClO2 |
хлористая |
хлорит |
HClO3 |
хлорноватая |
хлорат |
HClO4 |
хлорная (перхлорная) |
перхлорат |
HMnO4 |
марганцовая |
перманганат |
H2MnO4 |
марганцеватая |
манганат |
H2MnO3 |
марганцовистая |
манганит |
HNO3 |
азотная |
нитрат |
HNO2 |
азотистая |
нитрит |
HOCN |
циановая |
цианат |
HNCO |
изоциановая |
изоцианат |
H3РO4 |
ортофосфорная |
ортофосфат |
H4P2O7 |
дифосфорная |
дифосфат |
H2SO4 |
серная |
сульфат |
H2SO3 |
сернистая |
сульфит |
H2SO5 |
пероксомоносерная |
пероксосульфат |
H2S2O8 |
пероксодисерная |
пероксодисульфат |
H2S2O3 |
тиосерная |
тиосульфат |
Структурно-графические формулы веществ
Эмпирические формулы дают информацию о качественном и количественном составе соединений. Взаимное расположение атомов в молекуле вещества отражают структурно-графические формулы, однако они не показывают пространственное расположение атомов.
При составлении структурно-графических формул можно руководствоваться следующими правилами:
1. Элементы соединяются в соответствии с их валентностью.
2. Черточка в формуле обозначает единичную химическую связь, количество черточек соответствует валентности, например:
K2O записывается так: K‑O‑K.
3. Состав кислот и оснований следует начинать изображать с центрального атома,
Ca(OH)2
H4SiO4 |
|
4. Если в молекуле кислоты содержится больше атомов кислорода, чем водорода, то «избыточные» атомы кислорода соединены с центральным атомом двойной связью,
например: HClO4 |
|
При написании графических формул солей исходят из графических формул кислот, заменяя атомы водорода на атомы металла, учитывая его валентность.
Структурно-графические формулы некоторых веществ приведены в табл. 5.
Таблица 5
Структурные формулы некоторых веществ
Эмпирическая формула |
Структурно-графическая формула |
Эмпирическая формула |
Структурно-графическая формула |
HClO3 |
|
HClO4 |
|
H2CO3 |
|
HNO3 |
|
H2SO4 |
|
H2SO3 |
|
H2SO5 |
|
H2S2O8 |
|
H2S2O3 |
|
H2CrO4 |
|
H2Cr2O7 |
|
H3РO4 |
|
Общие химические свойства основных классов неорганических веществ
Оксиды ‑ вещества, состоящие из атомов двух элементов, один из которых – кислород в степени окисления (–2). По химическим свойствам их подразделяют на индифферентные, или несолеобразующие (CO, NO), и солеобразующие, которые бывают основными, кислотными и амфотерными.
Химические свойства основных оксидов
1. Взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды:
MgO + 2HCl = MgCl2 + H2O.
2. Взаимодействие с кислотными оксидами с образованием солей:
CaO + CO2 = CaCO3.
3. Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов взаимодействуют с водой с щелочей:
K2O + H2O = 2KOH.
Химические свойства кислотных оксидов
1. Взаимодействуют с основаниями с образованием соли и воды:
СО2 + 2NaOH = Na2CO3 + Н2О.
2. Взаимодействуют с основными оксидами с образованием солей.
3. Большинство кислотных оксидов взаимодействует с водой с образованием кислот:
SО3 + Н2О = H2SO4.
Очень немногие кислотные оксиды не взаимодействуют с водой. Наиболее известный из них оксид кремния (SiO2).
Химические свойства амфотерных оксидов
1. Амфотерные оксиды взаимодействуют с кислотами с образованием солей и воды.
ZnO + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2Н2О.
В этих реакциях амфотерные оксиды играют роль основных.
2. Амфотерные оксиды взаимодействуют с щелочами с образованием солей и воды.
ZnO
+ 2КОН
K2ZnO2
+ Н2О,
ZnO
+ 2КОН + H2OK2[Zn(OH)4].
Тетрагидроксоцинкат калия
В этих реакциях амфотерные оксиды играют роль кислотных.
3. Амфотерные оксиды при нагревании взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием солей:
ZnO + CO2 = ZnCO3.
4. Амфотерные оксиды при нагревании взаимодействуют с основными оксидами с образованием солей:
ZnO
+ Na2ONa2ZnO2.
Получение оксидов
Оксиды могут быть получены различными способами:
Взаимодействием простых веществ с кислородом:
2Mg + О2 = 2MgO.
Разложением некоторых оксокислот:
H2SO3SO2
+ Н2О.
Разложением нерастворимых оснований:
Сu(OH)2CuO
+ H2O.
Разложением некоторых солей:
СаСО3
СаО + СО2
Основания ‑ сложные вещества, при диссоциации которых в воде образуются гидроксид-ионы и никаких других анионов.
По растворимости в воде основания делятся на две группы:
нерастворимые в воде‑Fe(OH)3, Сu(ОН)2
растворимые в воде (щелочи) – гидроксиды щелочных и щелочеземельных металлов – LiOH, NaOH, КОН, CsOH, RbOH, Са(ОН)2, Sr(OH)2, Ва(ОН)2.
Химические свойства оснований
Общие свойства оснований объясняются наличием в растворах гидроксид-анионов ОН-, которые образуются в результате электролитической диссоциации молекул оснований:
NaOHNa+
+ OH-.
1. Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов (табл.6).
Таблица 6