Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Желтухи новорождённых

.pdf
Скачиваний:
31
Добавлен:
13.03.2016
Размер:
14.06 Mб
Скачать

СОДЕРЖАНИЕ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА (мкмоль/л)

У НОВОРОЖДЕННЫХ С ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЕЙ

НА ФОНЕ ЭЛЬКАРА (100 мг/кг сутки в течение месяца)

Петров В.И., Ледяев М.Я., Заячникова Т.Е., 2002

250

 

 

 

200

 

 

 

150

 

125

*- p<0.05

 

 

100

 

 

 

 

 

35*

 

50

 

 

Элькар

 

 

 

 

 

 

Контроль

0

 

 

 

3-и сутки

5-е сутки

7-е сутки

 

Фенобарбитал

только при выраженном нарушении

конъюгации (синдромы Криглера –

Наджара, Жильбера).

В первый день терапии фенобарбитал

назначают перорально в дозе 10 мг/кг/сут

(разделить на три приема) и далее – по 3,5-5 мг/кг/сут.

Синдром холестаза у

новорожденных

Лабораторное подтверждение синдрома холестаза

повышение прямой фракции билирубина

более чем на 15-20% от уровня общего,

увеличение концентраций холестерина, бета-липопротеидов (β-ЛПД), желчных

кислот (ЖК),

повышение уровня ферментов щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-

глутаминтрансферазы (ГГТ).

Холестатическая неонатальная болезнь

печени (D.Kelly, 2002)

Холестаз – снижение поступления желчи в двенадцатиперстную кишку из-за патологического процесса от гепатоцита до Фатерова сосочка – «светлый» стул, темная моча (повышение прямого билирубина, желчных кислот, холестерола)

Холестаз ≠ обструктивная желтуха – при холестазе механическая блокада может отсутствовать; структурные и функциональные повреждения гепатобилиарной системы вирусные инфекции, метаболические нарушения, токсические инсульты.

Последствия дефицита желчи при хроническом холестазе

Неонатальный холестаз, обусловленный внепеченочными причинами.

гипоксия или ишемия гепатобилиарной системы,

гипоперфузия желудочно-кишечного тракта,

стойкая гипогликемия,

метаболический ацидоз

застойная сердечно-сосудистой недостаточностью.

ГБН

длительное полное парентеральное питание

!!! Терапия основного заболевания

неонатальный холестаз

Нарушение экскреторной функции

гепатобилиарной системы

Внепеченочный

Внутрипеченочный

Печеночные причины холестаза

Билиарная атрезия – 25 %

Неонатальный гепатит с установленной

причиной – 45,5 %

Идиопатический неонатальный гепатит –

19,7 %

Клинические особенности механических желтух

желтушное окрашивание кожи с зеленоватым оттенком

увеличение и уплотнение печени, реже - селезенки

темная моча, обесцвеченный стул

высокий уровень ПБ (более 15-20% от уровня общего билирубина), повышение ГГТ, ЩФ, холестерина и других маркеров холестаза

отсроченное, умеренное повышение АЛТ, АСТ, АЛТ/АСТ≤1.

Отсутствие нарушений синтетической функции печени (нормальные концентрации в сыворотке крови альбумина, фибриногена, ПТИ>80%).