
- •Изоляторы: кислотные и основные катализаторы.
- •Кислотные катализаторы.
- •Основные катализаторы
- •Взаимодействие активного компонента с носителем и промоторами.
- •Нанесенные катализаторы.
- •Дисперсность нанесенных металлов.
- •Процессы миграции металлов по поверхности.
- •Электронное взаимодействие металл-носитель.
- •Сильное взаимодействие металл-носитель (свмн)
- •Бифункциональные катализаторы.
- •Ситовой эффект.
- •Промоторы.
- •Дезактивация и регенерация катализаторов.
- •Отравление катализатора
- •Отравление металлов.
- •Отравление полупроводниковых оксидных катализаторов.
- •Отравление кислотно-основных катализаторов.
- •Промотирующее отравление катализаторов.
- •Отложения на поверхности катализатора
- •Причины и механизмы отложений.
- •Способы предотвращения и удаления отложений.
- •Источники каталитических ядов и ингибиторов.
- •Термически инициируемые процессы.
- •Фазовые превращения.
- •Спекание.
- •Унос катализатора газовой (жидкой) фазой
- •Обратимая и необратимая дезактивация. Способы регенерации катализаторов.
- •Кинетика дезактивации
-
Термически инициируемые процессы.
Термические процессы могут влиять на состав катализатора. Фазовые превращения, инициируемые температурой, могут приводить либо к образованию каталитически неактивных фаз, либо к нежелательным реакциям между катализатором и субстратом.
-
Фазовые превращения.
Ранее был уже рассмотрен пример перехода при температуре выше 900оС - Al2O3 в - Al2O3, обладающего гораздо меньшей удельной поверхностью.
Аналогичный пример - переход TiO2 из кристаллической структуры анатаза в структуру рутила в катализаторе окисления о-ксилола V2O5/TiO2/корунд.
-
Спекание.
Еще один нежелательный процесс, инициируемый термически - это спекание. Как мы уже видели атомы металла становятся заметно подвижны на поверхности носителя уже при температурах в пределах 1/5 - 1/3 от температуры плавления металла.
Скорость спекания (сростания) увеличивается с ростом температуры и с уменьшением размера кристаллитов (с увеличением дисперсности) металлов. Большое влияние на скорость спекания оказывает природа носителя, наличие примесей как в металле, так и в носителе, способность металла образовывать летучие (или растворимые) соединения с компонентами реакционной среды.
Основным негативным следствием спекания является снижение удельной поверхности и, следовательно, удельной активности катализатора. Кроме того может произойти и снижение селективности процесса особенно для структурно-чуствительных катализаторов.
Показательным примером служит исследование катализатора риформинга нафты (Табл. 5.32). Удельная каталитически активная поверхность Pt в катализаторе определялась по адсорбции водорода (см3/г).
Таблица 5.32.
Дезактивация и регенерация катализатора 0,6%Pt/Al2O3 в процессе риформинга нафты.
Состояние катализатора |
Адсорбция Н2, см3/г. |
Свежий Закоксованный (1 день работы, 1% С)
Регенерированный Закоксованный (1 день работы, 1% С)
Регенерированный Закоксованный (5 день работы, 2,5% С)
Регенерированный |
0,242 0,054
0,191 0,057
0,134 0,033
0,097 |
Данные Таблицы 5.32 показывают, что в процессе работы активная поверхность катализатора блокируется коксом. При регенерации (выжигании кокса) происходит спекание частиц платины, в следствии высокой температуры поверхности при выжигании кокса и летучести оксида платины. Спекание кристаллитов платины приводит к постепенному снижению каталитической поверхности (от цикла к циклу). Изучение риформинга на модельных веществах показали и значительные изменения в селективности катализатора. Было показано, что с увеличением размера кристаллитов уменьшается степень ароматизации сырья по реакции дегидроциклизации (протекающей на металле), увеличивается доля реакции изомеризации, а активность в гидрокрекинге практически не изменяется.
Следующий пример - промышленный процесс окисления этилена до этилен оксида. В следствии перегрева поверхности катализатора протекает процесс спекания микрокристаллитов Ag, что приводит к дезактивации катализатора.
Еще один практически важный пример - селективное каталитическое восстановление NOХ (SCR-процесс). Катализатором служит ванадиевый контакт V2O5/TiO2(анатаз). При температуре выше 350оС, менее термически стабильный TiO2 подвергается спеканию и его поверхность становится намного меньше. Это приводит к перекристаллизации V2O5, который теперь становится в избытке на поверхности катализатора. Следствием этого является увеличение скорости побочной реакции с образованием N2O. Термическую стабильность этого катализатора увеличивают стабилизацией носителя (добавлением сульфата) и модифицированием активного компонента (добавка оксида вольфрама).
Эффект спекания может быть снижен следующими общими способами:
-
Добавкой стабилизирующих промоторов как к носителю, так и к активному компоненту (например Ni хорошо стабилизируется добавкой Cr2O3).
-
Редиспергированием металла на поверхности (например, обработка дезактивированного в следствии спекания катализатора риформинга Pt/Al2O3 хлором: образующийся летучий PtCl2 реадсорбируется на поверхности носителя в тонко диспергированном состоянии, после чего PtCl2 восстанавливают водородом до металлической платины).