- •1) Цитология - ее цели и задачи. Этапы развития цитологии.
- •2) Развитие современной цитологии. Выявление ультрамикроскопических особенностей, присущих специализированным клеткам.
- •3) Современные положения клеточной теории.
- •4) Методы цитологических исследований. Световая микроскопия - основной метод наблюдения клеток.
- •5) Дифференциальное центрифугирование - метод получения отдельных клеточных компонентов для цитохимического и биохимического анализа.
- •6) Клетки прокариот и эукариот. Особенности и различия в их строении.
- •7) Цитоплазматическая мембрана. Современные представления о строении мембран.
- •8) Надмембранные структуры эукариотических клеток.
- •9) Микрофибриллярная система или система микрофиламентов (актин-миозин).
- •10) Тубулиновая система или система микротрубочек (тубулин-динеин)
- •11) Проявление единства субсистем поверхностного аппарата клетки в реализации основных функций: барьерной, транспортной, рецепторной и контактной.
- •12) Мембранный транспорт макромолекул и частиц; экзоцитоз и эндоцитоз.
- •13) Контактная функция плазматической мембраны. Межклеточные контакты.
- •14) Адгезионные (механические): поясковые десмосомы, точечные десмосомы, полудесмосомы.
- •15) Замыкающие контакты: плотный, промежуточный.
- •16) Проводящие контакты: щелевой контакт, химические синапсы и плазмодесмы.
- •17) Особенности развития и строения прокариотических клеток. Основные гипотезы происхождения прокариотной клетки и ее компартментов.
- •18) Цитоплазма. Общий химический состав цитоплазмы. Организация цитозоля.
- •19) Включения в цитозоле растительных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •20) Включения в цитозоле животных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •21) Морфология, локализация и структура митохондрий.
- •22) Локализация в мембранах митохондрий основных звеньев окислительного фосфорилирования.
- •23) Митохондрия как полуавтономный органоид.
- •24) Хлоропласты - энергообразующие органоиды растительных клеток.
- •25) Эпр. Строение и химический состав.
- •26) Комплекс Гольджи. Общая характеристика, локализация в клетке, ультраструктура.
- •27) Лизосомы. Структура лизосом и их химическая характеристика.
- •28) Пероксисомы (микротельца). Структура пероксисом. Их химическая характеристика. Функциональное значение пероксисом.
- •29) Структурная и функциональная взаимосвязь всех компартментов вакуолярной системы.
- •30) Роль ядра в жизни клетки и его значение в переносе информацииот днк к белку.
- •31) Основные элементы структуры интерфазного ядра: совокупность интерфазных хромосом (хроматин или днп интерфазного ядра), поверхностный аппарат ядра, ядерный сок (кариоплазма) и ядрышко.
- •32) Разновидности хроматина: деспирализованный эухроматин, конденсированный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Функциональное значение типов хроматина.
- •33) Функция гистонов, как регуляторов транскрипции и укладки молекул днк. Структурная организация хроматина.
- •34) Основные компаненты поверхностного ядерного аппарата клетки: ядерная оболочка, периферическая плотная пластинка (ламина) и поровые комплексы.
- •35) Кариоплазма. Химический состав.
- •36) Ядрышко - органоид клеточных рибосом. Химия ядрышка, рнк ядрышка.
- •37) Структурно-биохимическая организация рибосом, их роль в синтезе белка.
- •1 Этап. Инициация.
- •2 Этап. Элонгация (удлинение цепи).
- •3 Этап. Детерминация (окончание).
- •38) Гипотезы происхождения эукариотической клетки и основных компартментов эукариотических клеток.
- •39) Жизненный цикл клетки: пресинтетическая, синтетическая, постсинтетическая стадии, митоз.
- •40) Деление прокариотических клеток. Особенности репродукции прокариот.
- •41) Общая организация митоза эукариотических клеток.
- •42) Мейоз, стадии мейоза. Конъюгация хромосом, кроссинговер, редукция числа хромосом.
- •43) Особенности профазы I мейоза.
- •44) Основные различия между митозом (непрямым делением) и мейозом (редукционным делением)
- •45) Котрансляционный транспорт растворимых белков на мембранах гранулярного эпр.
- •46) Клеточный центр: центриоли и диплосома.
- •47) Центросомный цикл в животной клетке.
- •48) Различные типы митоза эукариот.
- •49) Динамика митоза и цитокинеза.
14) Адгезионные (механические): поясковые десмосомы, точечные десмосомы, полудесмосомы.
Контактная функция обеспечивает взаимодействие клеток между собой и с другими поверхностями. В составе тканей клетки находятся в контакте с внеклеточным матриксом. Матрикс участвует в поддержании целостности тканей и образует упорядоченный остов, внутри которого клетки перемещаются и взаимодействуют друг с другом. Соприкасающиеся поверхности клеток взаимодействуют специальными участками, которые называются межклеточными контактами. Согласно классификации Альбертса, межклеточные контакты подразделяют на три категории: 1) адгезионные (механические); 2) проводящие; 3) замыкающие.
Адгезионные. Этот тип контактов связан со способностью клеток слипаться друг с другом за счет гликопротеинов внеклеточного матрикса. При адгезии между клетками остается щель, шириной примерно 20 нм, заполненная гликокаликсом. Непосредственно за соединение клеток отвечают молекулы специальных белков (САМ белки). Интегрин, кадгерин, силектин и т.д.
Взаимодействие между агдезивными белками может быть представлено однородными молекулами. Такой тип называется полофильным. Если в агдезии разные белки – гетерофильное. Существует целый ряд специальных структур или контактов. Эти межклеточные соединения называются десмосомы и среди этих соединений выделяют три вида: 1) точечные; 2) опоясывающие; 3) полудесмосомы.
Точечные десмосомы – небольшие участки на клеточной мембране. При этом расстояние между контактирующими клетками варьирует от 22 до 35 нм. В этом пространстве за счет видоизменений надмембранного комплекса формируется волокнистый матрикс. В центральной части этого матрикса располагается пластинка, состоящая из белков, которые представлены взаимодействующими интегральными белками как. К плазмолемме примыкает слой белка десмоплакина, от которого вглубь клетки отходят фибрилярные структуры цитоскелета. Их называют кератиновыми волокнами и они относятся к 10-нанометровым промежуточным филаментам. Эти филаменты проходят через всю структуру клетки и формируют структурный каркас в цитоплазме. Десмосомы точечного типа широко распространены в сердечной мышце, эпителии и эндоделии сосудов.
Опоясывающие или поясковые. Они образуют на клетках полоску, которая охватывает каждую из соприкасающихся клеток эпидеальной ткани. Расстояние между клетками меньше, чем у точечных. 15 – 20 нм. Электронная пластинка в центре контакта выражена нечетко. Здесь располагаются трансмембранные гликопротеины, которые специфически соединяются друг с другом, обеспечивая механическое соединение двух соседних клеток. Фибриллы надмембранного комплекса имеют преимущественно продольное направление. С цитоплазматической стороны около мембран собираются тонкие актиновые филаменты, толщиной 6 – 7 нм. Они располагаются вдоль плазмолеммы в виде пучка. Функция этого соединения не только в механическом сцеплении клетки, а главным образом в сократительной функции нитей актина, при общем сокращении которых происходит изменение ее формы. Корпоративное соединение фибрилл может вызвать их разъединение, что приводит к механической передаче к соседней клетке.
Полудесмосомы представляют собой соединения с межклеточными структурами. Базальная мембрана. Полудесмосомы являются частью одной полной десмосомы. Функциональное значение полудесмосом – укрепление структуры, сцепление клеток с матриксом, что позволяет эпителиальным тканям выдерживать громадные механические нагрузки.Несмотря на то, что агдезионные контакты всех типов имеют сложную, но стабильную структуру, они пластичны – способны образовываться вновь и исчезать. Уничтожение производится клеткой путем фагоцитоза. Половина десмосомы оказывается поглощенной клеткой. Механические контакты не ограничивают диффузию.