
- •Достоинства и недостатки.
- •Технология жидких лекарственных форм
- •1 Действие. Проверка правильности выписывания рецептов
- •II действие. Проверка совместимости лекарственных веществ.
- •III действие. Проверка разовых и суточных доз лекарственных веществ
- •IV действие. Проверка норм отпуска лекарственных средств (веществ).
- •V действие. Расчет количества лекарственных веществ и воды очищенной.
- •VI действие. Технология жидких лекарственных форм (водных растворов).
- •Частная технология водных растворов.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •3. Расчет количества лекарственного вещества и воды очищенной.
- •Тема: стандартные жидкости и их разбавление
- •1. Растворы кислоты хлористоводородной.
Технология жидких лекарственных форм
При
изготовлении жидких лекарственных форм
специалист выполняет следующие виды
деятельности, последовательность
которых представлена в виде алгоритма:
Начало
Рецепт
Проверка
правильности
выписывания рецепта
Проверка совместимости
лекарственных веществ
Проверка разовых и суточ-
ных доз ЛВ списка А и Б
Проверка норм отпуска
лекарственных средств
Расчет
количества лекар-
ственных веществ и воды
Технология ЖЛФ
Упаковка и укупорка
Оформление
Оценка
качества
1 Действие. Проверка правильности выписывания рецептов
Правильность выписывания рецептов на лекарственные препараты проверяют в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 12.02.07 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».
Рецепты должны выписываться с учетом возраста больного, порядка оплаты лекарственного препарата и характера действия входящих в их состав лекарственных веществ на бланках соответствующей формы, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 12.02.07 г. № 110
Рецепт, не отвечающий требованиям, перечисленным в выше указанном приказе, считается недействительным. Рецепт остается в аптеке, погашается штампом «Рецепт недействителен».
II действие. Проверка совместимости лекарственных веществ.
Прежде чем приготовить жидкую лекарственную форму, необходимо проверить совместимость компонентов прописи.
Фармацевтические несовместимости в жидких лекарственных формах по характеру взаимодействия лекарственных веществ делят на две группы:
Физико-химические несовместимости.
Химические несовместимости.
К физико-химическим несовместимостям относятся:
- нерастворимость ингредиентов прописи;
- несмешиваемость жидкостей;
- коагуляция коллоидных растворов и растворов ВМС;
- коагуляция эмульсий;
- адсорбция;
К химическим несовместимостям относятся:
Несовместимости, обусловленные реакциями с выделением газообразных продуктов
появлением запаха, изменением цвета.
Несовместимости, обусловленные реакциями, сопровождающимися выделением
осадков.
3. Скрытые несовместимости.
Для определения несовместимых сочетаний лекарственных веществ следует пользоваться специальной литературой и таблицами несовместимостей.
Выбор способа преодоления несовместимостей определяется физико-химической причиной несовместимости, видом лекарственной формы, наличием вспомогательных веществ и другими факторами. К основным способам преодоления несовместимостей можно отнести:
Использование технологических приемов без изменения состава прописи;
Введение в пропись вспомогательных веществ или изменение их состава;
Замена некоторых лекарственных веществ фармакологическими аналогами с соответствующим перерасчетом.
Замена одной лекарственной формы другой при условии их терапевтической эквивалентности;
Выделение одного из компонентов прописи, который отпускают отдельно. Однако, надо иметь в виду, что наркотические средства, психотропные, сильнодействующие, ядовитые вещества, лекарственные средства: апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, лития оксибутират, пахикарпина гидройодид (списков А и Б), анаболики по приказу МЗ РФ № 326 от 10.11.97 г. запрещается отпускать не в составе изготовленного лекарственного препарата.
Если несовместимость преодолеть невозможно, то рецепт аннулируется штампом «Рецепт недействителен» и доводится до сведения руководителя лечебно-профилактического учреждения.
Подробно несовместимости в жидких лекарственных формах будут изучаться в теме: «Фармацевтические несовместимости».