- •Циклодекстрины
- •D-Глюкопираноза
- •Циклодекстрины, номенклатура
- •Строение циклодекстринов
- •Физико-химические свойства
- •ЯМР-спектры циклодекстринов
- •ЯМР-спектры циклодекстринов
- •Синтез циклодекстринов
- •Химическая модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Модификация циклодекстринов
- •Комплексообразование циклодекстринов
- •Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами
- •Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами
- •Комплексообразование циклодекстринов
- •Комплексообразование циклодекстринов
- •Комплексообразование циклодекстринов
- •Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами
- •Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- •Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- •Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- •Смешанное комплексообразование
- •Смешанное комплексообразование
- •Комплексообразование с биополимерами
- •Полимер, содержащий СD
- •Полимер, содержащий СD
- •Реакции, протекающие в полости ЦД
- •Реакции, протекающие в полости ЦД
- •Реакции, протекающие в ЦД
- •Реакции, протекающие в ЦД
- •Реакции, протекающие в полости ЦД
- •Реакции, протекающие в полости ЦД
- •Реакции, протекающие в полости ЦД
- •Некоторые примеры применения ЦД
- •Некоторые примеры применения ЦД
- •Некоторые примеры применения ЦД
- •Некоторые примеры применения ЦД
Модификация циклодекстринов
|
H |
6 |
|
OH |
|
|
|
|
|
||||
4 |
|
|
|
|
|
|
H |
O |
|
|
MeI |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
1 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
HO |
|
|
|
|
H 2 OH |
|
|
|
|||||
3 |
|
|
H |
||||||||||
|
|||||||||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
O |
|||||
|
H |
6 |
|
OH |
|
|
|
|
|
||||
4 |
|
|
|
|
|
|
H |
O |
|
|
Ph3CI |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
1 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
HO |
|
|
|
|
H 2 OH |
|
|
|
|||||
3 |
|
|
H |
||||||||||
|
|
||||||||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
O |
|||||
H |
6 OMe |
|
|
|||||
4 |
|
|
|
|
H |
O |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
1 |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
MeO 3 |
|
|
H 2 OMe |
|||||
|
|
H |
||||||
|
||||||||
|
H |
|
|
|
|
O |
||
H |
6 OCPh3 |
|
||||||
4 |
|
|
|
|
H |
O |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
1 |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
HO 3 |
|
|
H 2 OH |
|||||
|
|
H |
||||||
|
||||||||
|
H |
|
|
|
|
O |
||
H |
6 OH |
|
|
|
|
H |
6 |
|
OAc |
|
|
||||||||
4 |
|
|
|
|
H |
O |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
H |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
O |
5 |
|
|
|
(CH3CO)2O |
|
|
|
|
|
O |
|
|||||||
|
|
|
1 |
O |
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
HO 3 |
|
|
H 2 OH |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
1 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
H |
AcO |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
3 |
|
H |
OAc |
H |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||
|
H |
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Модификация циклодекстринов
S |
O |
O |
|
O |
|
|
|
|
S |
O |
O |
|
||
|
|
Модификация циклодекстринов
Модификация циклодекстринов
OH |
Br |
Na2S |
|
||
|
|
Модификация циклодекстринов
OH

OH O
+ 
Br
1 |
2 |
высокое разбавление
C1=C2
O 

O
Br
O
избыток 1
OH HO
избыток 2 |
O |
O |
|
Br

O
Br

O 



O
O
Комплексообразование циклодекстринов
комплексообразование с органическими молекулами
OH
HO |
OH |
(OH)n
комплексообразование с органическими и
неорганическими катионами
Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами
Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами
O |
O |
OH |
OH |
K11 |
K12 |
|
