Добавил:
Mendeleev
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:ТОХФ / 4 группа (ТОСиХК) / Супрамолекулярная химия / Лекции (слайды) - 2006 / Lecture08-2006.ppt
Методы получения дипирролов
Me R Me R Me R Me R
|
+ |
N |
CO2tBu |
PhCH2O2C N |
N |
CO2tBu |
PhCH2O2C N |
CH2OAc |
|||||
H |
|
H |
|
H |
H |
|
Me R
PhCH2O2C
N+ 
CH2
H
Методы получения порфиринов
Самоконденсация
дипирролов
(MacDonald synthesis )
Методы получения порфиринов
Методы получения порфиринов
Developed by Fischer
Химические свойства порфиринов
N |
N |
MOAlk, pKa = 16 |
N |
N |
|
||||
H |
|
H+, pKa = 9 |
|
|
N HN |
N |
-N |
||
NN
N
M
N
|
реакции замещения |
N |
N |
H |
мезо-положение |
|
|
N |
HN |
реакции металлирования
N N
N
M
N
Fe, Zn, Cu, Ni, Ru, Mg, Rh
|
Mg, Fe |
Na+ or K+ |
N |
N |
N |
Mg |
H |
Na+ or K+ |
Химические свойства порфиринов
tris(p-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (TBAH)
Химические свойства порфиринов
thallium(III) trifluoroacetate
Химические свойства порфиринов
Реакция
Вильсмейера
Химические свойства порфиринов
Cross-coupling reaction
Гидроксилирование анти- Морковников