Добавил:
Mendeleev
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:ТОХФ / 4 группа (ТОСиХК) / Супрамолекулярная химия / Лекции (слайды) - 2006 / Lecture09.ppt
Оптический анализ стереоизомеров
(4.2 1010 for the (S)- and
1.1 1010M -2 and (R)-enantiomer,
Определение аминокислот
Определение аминокислот
Комплексоны для карбоновых кислот
HO2CCO2H> HO2CCH2CO2H > HO2C(CH2)2CO2H > HO2CCH=CHCO2H
щавелевая малоновая |
янтарная |
фумаровая кислоты |
Ka = 1.3 . 105 M-1
Ka = 3.2 . 104 M-1
Комплексоны для карбоновых кислот
(pKa = 13.5, for guanidinium)
Ka = 340 M -1 |
Ka = 2.8 × 105 M-1 |
Ka = 7.3 × 103 M-1) |
Комплексоны для карбоновых кислот
1 : 2 stoichiometry in DMSO.
X = NMe2 |
Ka = 510 M -1, |
X = NO2 |
Ka = 2.2 . 104 M -1 |
Стереоселективный транспорт аминокислот
NH2
COOH
N
H
D-, L-
H
N
NH3+
OOC
Транспорт допамина через мембрану
Механизм комплексообразования
Супрамолекулярный катализ
+ |
|
+ |
|
|
|
Катализатор Субстрат |
Супрамолекулярный |
Продукт |
|
комплекс |
|