Использование
супрамолекулярных систем для моделирования биологических процессов
Природные и искусственные ионофоры
Ионофоры - рецепторы, образующие устойчивые липофильные комплексы с заряженными гидрофильными частицами и способные переносить их в гидрофобную фазу (природная или искусственная мембрана).
Валиномицин
12 фрагментов окси- и аминокислот; водородные связи RNH--O=COR
Боверицин
|
|
|
O |
|
|
CH(CH3)2 |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
O |
CH |
|
|
|
||
|
|
|
C |
C |
|
|
|
|||
Ph |
|
|
|
|
CH3 |
|||||
|
CH |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
N |
|
|
|
|
|
CH |
|
Ph |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
C |
|
|
|
|
|
C |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
||
(H3C)2HC |
|
|
|
|
|
O |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
O |
|
|
|
|
CH |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
N |
C |
CH(CH3)2 |
||||
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
O |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
Ph |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
18-членный макроцикл
Комплекс димерной структуры (BvBaPc3BaBv)+Pc-
Ba2+
Pc-
Pc-
Pc- 
Ba2+
-O
NO2 O2N
Циклические 32-членные тетралактоны
Me |
R1 |
O |
|
|
R1 , R2 , R3 , R4 = Me, Et |
||
|
O |
|
|
|
|
||
O |
O |
|
O |
R4 |
нонантин |
||
|
Me |
|
монактин |
||||
R2 |
|
|
Me |
O |
|
||
O |
O |
O |
O |
динактин |
|||
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
тринактин |
|
|
O |
|
R3 |
|
Me |
тетранактин |
|
Прочные и селективные комплексы с катионами щелочных металлов при переносе
через биологические и искусственные мембраны
-Координация катионов происходит по центру макроцикла
-Конформационная пересртойка при комплексообразовании
-Гидрофобная внешняя оболочка и гидрофильная внутреняя
Полиэфирные линейные антибиотики
Содержат:
концевые карбоксильную и гидроксильну группы; несколько простых эфирных групп; тетрагидрофуран или тетрагидропиран
Me |
|
|
OMe |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Me |
|
|
Me |
Me |
|
|
||
|
|
|
|
Me |
|
|
|
|||
Me |
O |
|
Me |
|
Me |
|
Me |
|
|
|
|
H O O |
|
|
|
|
|
|
|||
H |
H |
|
O |
|
O |
|
|
|||
|
H |
H |
H O |
|
|
|||||
HO2C |
|
|
|
|
|
OH |
||||
|
|
нигерицин |
|
|
|
|
HO CH2OH |
|||
|
|
|
|
|
|
|
O |
HO |
||
|
|
одновалентный |
|
|
|
|
|
|||
|
|
антибиотик |
|
|
|
|
|
M+ |
||
K+ |
|
Rb+ |
Na+ |
Cs+ |
Li+ |
|
|
|
|
|
Комплексообразование
Двухвалентные антибиотики
RCOO-(Ca2+)-OOCR
Ca2+----- 2H+
Mn2+>Ca2+=Mg2+>>Sr 2+>Ba2
Использование супрамолекулярных систем для моделирования биологических процессов
Разработка методов детекции аминов, карбоновых кислот и аминокислот, пептидов.
Разработка методов введения |
флуоресцентных меток, |
других типов маркеров в ДНК. |
|
Разработка методов селективного разрушения молекул ДНК.
Изучение мембранного транспорта органических молекул и катионов металлов.
Искусственные каталитические системы.
ЯМР-анализ стереоизомеров
|
|
|
O |
NaphCH2 |
+ CH2Naph |
O |
H O |
|
N+ |
||
H NH3+ H3N H |
O |
HH O |
|
H |
H |
|
O |
|
|
|
|
S- (L-) |
R- (D-) |
|
|
