
- •401)Особенности строения поверхностною слоя фазы.
- •402)Поверхностная энергия Гиббса
- •403) Поверхностное натяжение
- •404) Зависимость поверхностного натяжения от природы веществ, температуры и давления.
- •405)Способы измерения поверхностного натяжения жидкости.
- •422) Изотерма адсорбции Лэнгмюра, анализ уравнения.
- •423) Выражение величины адсорбции растворённых веществ из растворов на твёрдых адсорбентах.
- •425) Правило выравнивания полярностей Ребиндсра для адсорбции из растворов на твёрдых адсорбентах.
401)Особенности строения поверхностною слоя фазы.
Промежуточная фаза, содержащая один или несколько молекулярных слоев
Особенности:
-
Внутри объема чистого вещества все силы межмолекулярного взаимодействия уравновешены
-
Равнодействующая всех сил, воздействующих на поверхностные молекулы, направлена внутрь жидкости
-
Поверхностные явления незначительны, если соотношения между массой тела и поверхностью в пользу массы тела
-
Поверхностные явления приобретают значение, когда вещество находится в раздробленном состоянии или в виде тончайшего слоя (пленки)
1 см3 стрелка 10-7, S = 6 000 м2
1мм крови стрелка 4 - 5 млн эритроцитов; 1л стрелка > 30 млр клеток, S = 1000 м2
S альвеол = 800 -1000 м2; S капилляров печени = 600 м2
402)Поверхностная энергия Гиббса
∆GS = σ S
σ– поверхностное натяжение
Уменьшение энергии Гиббса:
-
За счет уменьшения площади поверхности (укрупнение частиц)
-
За счет уменьшения величины поверхностного натяжения (сорбция)
403) Поверхностное натяжение
Работа, совершаемая на создание единицы поверхности
Единицы измерения Дж/м2
-
Сила, действующая на единицу длины линии, ограничивающей поверхность жидкости и направленную в сторону уменьшения этой поверхности
Единицы измерения Н/м2
404) Зависимость поверхностного натяжения от природы веществ, температуры и давления.
Поверхностное натяжение жидкостей уменьшается с ростом температуры и вблизи критической температуры становится равным нулю. С увеличением давления поверхностное натяжение на границе жидкость-газ уменьшается, т к возрастает концентрация молекул в газовой фазе и сила уменьшается. Растворенные в-ва могут повышать, понижать и практически влиять на практическое натяжение жидкостей. Поверхностное натяжение на границе жид-жид зависит от природы соприк фаз. Оно тем больше, чем меньше силы молекулярного взаимодействия между разнородными молекулами.
405)Способы измерения поверхностного натяжения жидкости.
Метод отрыва кольца от поверхности жидкости
-
Метод подсчета числа капель определенного объема исследуемой жидкости, вытекающей из капилляра (сталагмометрический)
-
Метод определения давления, которое необходимо для отрыва пузырька воздуха от капилляра, погруженного в жидкость (метод Ребиндера)
-
Метод измерения высоты поднятия жидкости в капилляре, стенки которого хорошо ею смачиваются
406)Распределение растворённого вещества между поверхностным слоем и объёмом фазы.
теоретически можно представить три случая распределения растворенного в-ва между поверхностным слоем и объемом фазы:1) конц растворенного в-ва в пов-ном слое больше, чем в объеме фазы.2) конц растворенного в-ва в пов-ном слое меньше, чем в объеме фаз.3) конц растворенного в-ва в пов-ном слое такая же как в объеме фаз.
407)Классификация растворённых веществ по их влиянию на поверхностное натяжение жидкости (воды).
классификация.1) растворенное в-во пониж пов натяж р-ля. Спирты, к-ты.2) растворенное в-во незначительно повышает пов натр –ля. Неорг к-ты, основания, соли.3)растворенное в-во практически не изм пов нат р –ля. Сахароза.
408) Уравнение Гиббса для характеристики адсорбции растворённых веществ. Анализ уравнения.
Г=-(C/RT)*(∆σ/∆C). Г-величина адсорбции на пов-ти р-ра. ∆σ/∆C-пов активность в-ва.Анализ: ∆σ/∆C=0,Г=0. Это ПНВ. ∆σ/∆C>0, Г<0-поверхностно инактивные в-ва. ∆σ/∆C<0, Г>0-ПАВ.
409)Строение молекул и свойства поверхностно-активных веществ.
св-ва: Ограниченно растворимы
-
Обладают меньшим поверхностным натяжением, чем жидкости
-
Резко изменяют поверхностные свойства жидкости
-
Строение: Дифильное – разные участки молекулы характеризуются различным отношением к растворителю
Гидрофобные свойства: углеводородный радикал
Гидрофильные свойства: OH, NH2, SO3H
410)Классификация поверхностно-активных веществ, примеры.
Молекулярные или неионогенные – спирты, желчь, белковые вещества
-
Ионогенные анионактивные – мыла, сульфокислоты и их соли, карбоновые кислоты
-
Ионогенные катионактивные – органические азотсодержащие основания и их соли
411)Влияние природы ПАВ на их поверхностную активность. Правило Дюкло - Траубе.
Удлинение цепи на радикал – CH2 – увеличивает способность жирных кислот к адсорбции в 3,2 раза
Применимо только для разбавленных растворов и для температур, близких к комнатной, т.к. с повышением температуры увеличивается десорбция
412)Расположение молекул ПАВ в поверхностном слое водного раствора.
Строение: Дифильное – разные участки молекулы характеризуются различным отношением к растворителю. Молекулы ПАВ состоят из полярной гидрофобной УВ группы(хвост) и полярной гидрофильной группы(головка).
413)Изотерма поверхностного натяжения. Сравните изотермы для водных растворов карбоновых кислот.
Графическая зависимость поверхностного натяжения от концентрации растворенного вещества(график).
415) Применение ПАВ в медицине и в быту.
Получение растворимых форм лекарственных веществ (твины и спаны)
-
В качестве антисептиков в хирургии – влияют на проницаемость мембран и на ферментативную активность микробов
-
В качестве моющих средств в быту
-
Получение эмульсий масла в воде, пеногасителей
416) сорбция, адсорбция, абсорбция, сорбент, сорбтив.
Сорбция – поглощение каким-либо веществом других веществ
-
Сорбент – вещество, которое поглощает другое
-
Сорбтив – поглощаемое вещество
-
Адсорбция – процесс поглощения вещества поверхностью сорбента
-
Абсорбция – процесс поглощения вещества всем объемом сорбента
417) Характеристика физической и химической адсорбции.
Физическая – осуществляется за счет сил межмолекулярного притяжения (сил Ван-дер-Ваальса). Теплота: 4-40 кДж/моль. Обратима
-
Химическая – кроме сил межмолекулярного притяжения имеет место образование химических связей между сорбтивом и сорбентом. Теплота: 40-400 кДж/моль
418) Количественное выражение адсорбции на твёрдом и жидком адсорбентах.
Выражается количеством молей вещества (сорбтива), приходящегося на единицу площади (массы) поверхности адсорбента.Г= x/S, Г=x/m
419) Изотерма адсорбции, её характеристика.
Г∞ – предельная адсорбция; наблюдается в случае большой концентрации ПАВ, когда на поверхности раствора образуется сплошной мономолекулярный слой («частокол Ленгмюра») .(график)
420)От каких факторов и как зависит адсорбция газов жидкими и твёрдыми телами?
Природа веществ
-
Смачивание поверхности
-
Величина удельной поверхности
-
Температура
-
Концентрация и давление пара или газа
421) Изотерма адсорбции Фрейндлиха, математическое выражение, способ нахождения констант в уравнении.
I – адсорбция прямо пропорциональна концентрации
-
II –скорость адсорбции уменьшается, зависимость теряет прямопропорциональный характер
-
III – скорость адсорбции не увеличивается, величина адсорбции максимальна(график).
-
Г = КФ · С n
-
КФ – константа Фрейндлиха
-
С – концентрация растворенного вещества или давление газа
-
n – константа, характерная для определенного процесса (0,1≤ n ≤0,6)