
- •1. Определение гистологии как науки
- •1. Понятие цитология
- •2. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)
- •3. Строение и функции межклеточных контактов
- •4. Гиалоплазма
- •5. Классификация органелл:
- •6. Строение и функции общих органелл
- •7. Строение и функции немембранных органелл
- •1 Структурные элементы интерфазного ядра
- •2. Жизненный цикл клетки
- •3. Репродукция клеток
- •4. Реакция клеток на внешнюю среду
- •3. Способы размножения (репродукции) клеток
- •4. Реакция клеток на внешние воздействия
- •1. Понятие эмбриологии
- •2. Прогенез
- •3. Оплодотворение
- •4. Формирования эмбриона и плодных оболочек
- •5. Функции провизорных органов:
- •6. Гистогенез и органогенез
- •1. Компоненты ткани
- •2. Развитие тканей в онтогенезе (филогенезе)
- •3. Регенерация тканей
- •4. Интеграция тканей
- •5. Классификация эпителиальных тканей:
- •5. Возрастные особенности крови
- •2. Теории кроветворения
- •3. Т-лимфоцитопоэз
- •2. Теории кроветворения:
- •2. Характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •2. Структурная и функциональная характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •1. Виды хрящевой ткани
- •2. Строение костной ткани
- •3. Строение кости
- •4. Остеогистогенез
- •4. Развитие костной ткани и костей (остеогистогенез)
- •1. Виды мышечной ткани
- •2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
- •3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
- •4. Иннервация и кровоснабжение скелетных мышц
- •5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
- •6. Гладкие мышечные ткани
- •7. Специальные гладкомышечные ткани
- •1. Развитие нервной ткани
- •3. Нейроглия
- •4. Нервные волокна
- •5. Регенерация нейронов и нервных волокон
- •6. Рецепторные нервные окончания
- •1. Структура нервной системы
- •3. Нервы
- •5. Ствол головного мозга
- •8. Миелоархитектоника и организация коры
- •10. Мозговые оболочки
- •1. Строение кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •1. Типы органов чувств
- •4. Гистофизиология слуха
- •6. Диоптрический аппарат глаза
- •7. Аккомодационный аппарат глаза
- •2. Строение сердца
- •1. Понятие дыхательной системы
- •2. Полость носа
- •1. Структура эндокринной системы
- •3. Гипофиз
- •7. Паращитовидные железы
- •1. Функции и развитие пищеварительной системы
- •4. Развитие зуба
- •5. Железы языка
- •6. Функции пищевода:
- •7. Желудок
- •8. Функции тонкого кишечника:
- •9. Функции толстого кишечника:
- •10. Функции печени (4):
- •11. Функции желчного пузыря:
- •12. Функции поджелудочной железы:
- •1. Центральные органы кроветворения
- •4. Функции селезенки:
- •5. Миндалины
- •6. Функции аппендикса:
- •1. Строение и функции почек
- •2. Гистофизиология нефрона
- •3. Кровоснабжение почки
- •1. Развитие мужских половых органов
- •2. Строение и функции яичек
- •3. Строение и функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные железы
- •2. Функции яичек:
- •3. Функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные органы и железы
- •1. Развитие женской половой системы
- •2. Строение и функции яичников
- •3. Строение яйцеводов и матки
- •4. Менструальный цикл
- •3. Строение яйцеводов и матки
3. Нейроглия
Классификация нейроглии:
макроглия (глиоциты):
эпендимоциты;
астроциты;
олигодендроциты;
микроглия.
Эпендимоциты образуют плотный слой клеточных элементов, выстилающих спинномозговой канал и все желудочки мозга. Эпендимоциты, покрывающие сосудистые сплетения желудочков мозга, кубической формы. У новорожденных они имеют на своей поверхности реснички, которые позднее редуцируются. Основной функцией эпендимоцитов является процесс образования цереброспинальной жидкости и регуляция ее состава.
Астроциты образуют опорный аппарат центральной нервной системы. Они представляют собой мелкие клетки с многочисленными расходящимися во все стороны отростками. Различают два вида астроцитов: протоплазматические и волокнистые. Протоплазматические астроциты располагаются преимущественно в сером веществе центральной нервной системы. Они характеризуются наличием крупного округлого ядра и множеством сильно разветвленных коротких отростков. Протоплазматические астроциты несут разграничительную и трофическую функции.
Волокнистые астроциты располагаются главным образом в белом веществе мозга. Эти клетки имеют 20—40 гладкоконтурированных, длинных, слабоветвящихся отростков, которые формируют глиальные волокна, образующие в совокупности плотную сеть — поддерживающий аппарат мозга. Отростки астроцитов на кровеносных сосудах и на поверхности мозга своими концевыми расширениями формируют периваскулярные глиальные пограничные мембраны. Основная функция астроцитов — опорная и изоляция нейронов от внешних влияний, что необходимо для осуществления специфической деятельности нейронов.
Олигодендроциты — это самая многочисленная группа клеток нейроглии. Они окружают тела нейронов в центральной и периферической нервной системе, находятся в составе оболочек нервных волокон и в нервных окончаниях. В разных отделах нервной системы олигодендроциты имеют различную форму и представлены тремя разновидностями:
мантийные клетки, они формируют разные структуры в нервной ткани;
леммоциты, они окружают отростки нервных клеток, формируя чехлы из миелиновых структур;
концевые, они расположены на конце отростков — концевые глиальные компоненты, например, инкапсулированные нервные окончания в сосочковом слое дермы.
Микроглия — это клетки пришельцы, предполагается, что они имеют промоноцитарное происхождение, то есть из красного костного мозга. Микроглии являются глиальными макрофагами, они имеют небольшие размеры, преимущественно отростчатой формы, способны к амебоидным движениям. Таким образом на поверхности микроглии имеются 2—3 более крупных отростка, которые в свою очередь делятся на вторичные и третичные ветвления. В составе микроглии имеются все органеллы, но наиболее активен лизосомальный аппарат. При раздражении клеток микроглии их форма меняется, отростки втягиваются, клетки приобретают специфический характер, округляются. В таком виде они называются зернистыми шарами.
4. Нервные волокна
Отростки нервных клеток, обычно покрытые оболочками, называются нервными волокнами. В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются друг от друга по своему строению, поэтому в соответствии с особенностями их строения все нервные волокна делятся на две основные группы — миелиновые и безмиелиновые. Те и другие состоят из отростка нервной клетки, который лежит в центре волокна и поэтому называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной клетками олигодендроглии, которые здесь называются нейролеммоцитами (шванновскими клетками).
Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы. Клетки олигодендроглии оболочек безмиелиновых нервных волокон. Располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже располагается не один, а несколько (10—20) осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить в смежное, такие волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, называются волокнами кабельного типа. При электронной микроскопии безмиелиновых нервных волокон видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж леммоцитов последние одевают их как муфтой. Оболочки леммоцитов при этом прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану — мезаксон, на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и оболочка безмиелиновых нервных волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, "одевающий" осевые цилиндры. С поверхности каждое нервное волокно покрыто базальной мембраной.
Миелиновые нервные волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они значительно толще безмиелиновых нервных волокон. Диаметр поперечного сечения их колеблется от 1 до 20 мкм. Они также состоят из осевого цилиндра, "одетого" оболочкой из нейролеммоцитов, но диаметр осевых цилиндров этого типа волокон значительно толще, а оболочка сложнее. В сформированном миелиновом волокне принято различать два слоя оболочки: внутренний, более толстый, миелиновый слой и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы и ядер нейролеммоцитов — нейролемму.
Миелиновое нервное волокно представляется однородным цилиндром, в котором на определенном расстоянии друг от друга располагаются светлые линии-насечки миелина. Через некоторые интервалы встречаются участки волокна, лишенные миелинового слоя — узловые перехваты — перехваты Ранвье. Перехваты соответствуют границе смежных нейролеммоцитов. Отрезок волокна, заключенный между смежными перехватами, называется межузловым сегментом, а его оболочка представлена одной глиальной клеткой.
В процессе развития миелинового волокна осевой цилиндр, погружаясь в нейролеммоцит, прогибает его оболочку, образуя глубокую складку, при этом формируется мезаксон. При дальнейшем развитии мезаксон удлиняется, концентрически наслаивается на осевой цилиндр и образует вокруг него плотную слоистую зону — миелиновый слой. Наружным слоем (нейролемма) называется периферическая зона нервного волокна, содержащая оттесненную сюда цитоплазму нейролеммоцитов (шванновских клеток) и их ядра.
Осевой цилиндр нервных волокон состоит из нейроплазмы —цитоплазмы нервной клетки, содержащей продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы. В нейроплазме осевого цилиндра лежат митохондрии, которых больше в непосредственной близости к перехватам и особенно много в концевых аппаратах волокон. С поверхности осевой цилиндр покрыт мембраной — аксолеммой, обеспечивающей проведение нервного импульса. Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми. Тонкие волокна, бедные миелином и безмиелиновые волокна проводят нервный импульс со скоростью 1—2 м/с, тогда как толстые миелиновые волокнасо скоростью 5—120 м/с.
В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей плазмолемме, не прерываясь, а в миелиновом волокне возникает только в области перехвата. Таким образом, для миелиновых волокон характерно сальтаторное проведение возбуждения, то есть прыжками. Между перехватами по аксолемме идет электрический ток, скорость которого выше, чем прохождение волны деполяризации.