
- •Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
- •Введение
- •Введение в гистологию
- •Предмет гистология. Методы гистологических исследований. Клеточная теория
- •Общий принцип строения животной клетки.
- •1.3.Клеточный цикл.
- •Вопросы для самоконтроля.
- •Лекция 2 эмбриология
- •2.1 Строение половых клеток.
- •2.2. Спермато- и овогенез
- •2.3.Оплодотворение
- •2.4. Дробление
- •2.5. Гаструляция
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 3 общая гистология
- •3.1. Понятие и виды тканей
- •3.2.Общая характеристика эпителиальных тканей
- •3.3. Гистоморфология поверхностных и железистых эпителиев
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 4 соединительные ткани
- •4.1 Общая характеристика соединительных тканей
- •4.2 Общая характеристика и функции крови.
- •4.3 Общая характеристика и функции лимфы.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 5 соединительные ткани
- •5.1. Общая характеристика, функции собственно соединительной ткани.
- •5.2Плотные волокнистые соединительные ткани.
- •Скелетные ткани. Общая характеристика костной и хрящевой тканей.
- •5.2Cоединительные ткани со специальными свойствами.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 6 мышечные и нервные ткани
- •6.1 Гистоморфология мышечной ткани
- •6.2. Гистоморфология нервной ткани
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 7 гистоморфология кожи и её производных
- •7.1 Общая характеристика кожного покрова, функции
- •7.2Строение и функции кожи
- •1. Кубические – железистые.
- •2. Отросчатые – миоэпителиальные, располагаются снаружи, сокращаясь, способствуют выведению секрета из железистых клеток.
- •7.4 Особенности строения кожи птиц
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 8 гистоморфология нервной системы и органов чувств
- •8.1. Общая характеристика центральной и периферической нервной системы.
- •8.2Гистоморфология спинного и головного мозга (мозжечок, кора больших полушарий)
- •8.3Общая морфофункциональная характеристика и классификация сенсорных систем (зрительной, слуховой, обоняния)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 9 гистоморфология сердечно-сосудистой системы.
- •9.1 Общая характеристика и функции сердечно-сосудистой системы.
- •9.2 Общий принцип строения и отличительные особенности артерий и вен.
- •Артериолы - это микрососуды. В артериолах сохраняются три оболочки, каждая из которых состоит из одного слоя клеток.
- •9.3. Особенности строения гемокапилляров, их типы и функции
- •9.4.Особенности строения лимфатических сосудов и капилляров.
- •Наружная оболочка лимфатических сосудов образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, которая без резких границ переходит в окружающую ткань.
- •9.5. Гистоморфология сердца
- •Фиброзный скелет сердца и клапаны сердца.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 10 гистоморфология органов кроветворения и иммунологической защиты
- •10.2. Общая характеристика органов кроветворения и иммунологической защиты
- •10.3. Гистоморфология центральных органов кроветворения.
- •10.4.Гистоморфология переферических кроветворных органов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 11 гистоморфология эндокринной системы
- •11.1. Общий принцип строения эндокринных желез
- •Функции эндокринной системы:
- •11.2. Центральные железы эндокринной системы.
- •Строение эпифиза.
- •Гормоны эпифиза:
- •11.3.Переферические эндокринные железы (щитовидная, околощитовидная железы, надпочечники).
- •Мозговое вещество надпочечников.
- •11.4.Одиночные гормонопродуцирующие клетки.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 12 гистоморфология органов пищеварения.
- •12.1. Общая характеристика органов пищеварения.
- •12.2. Особенности строения ротовой полости (губ, щек, неба, языка)
- •12.3.Строение глотки и пищевода Глотка.
- •Пищевод.
- •12.4 . Гистоморфология однокамерного желудка
- •Желудочные железы.
- •12.5.Гистоморфлогия тонкого и толстого кишечника
- •12.6.Гистоморфология крупных слюнных желез
- •12.7. Строение печени
- •12.8.Поджелудочная железа Поджелудочная железа - железа пищеварительной системы, обладающая экзокринной и эндокринной функциями.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 13 гистоморфология дыхательной системы
- •13.1.Общая характеристика органов дыхания
- •13.2.Гистоморфология воздухопроводящих путей
- •Носовая полость. В носовой полости различают преддверие и собственно носовую полость, включающую дыхательную и обонятельную части.
- •Обонятельная область располагается в дорсальной части носовой полости, выстлана слизистой оболочкой, состоящей из обонятельного эпителия и собственной пластинки.
- •Трахея состоит из слизистой оболочки, подслизистой основы, волокнисто-хрящевой и адвентициальной оболочек.
- •13.3.Гистоморфология легкого
- •Бронхиальное дерево включает:
- •Респираторный отдел.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 14 гистоморфология мочевыделительной системы
- •14.1.Гистоморфология почки
- •14.2.Гистоморфология мочевыводящих путей
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 15 гистоморфология органов размножения самцов
- •15.1.Гистоморфология семенников и семявыносящих путей
- •15.2.Гистоморфология придаточных половых желез
- •15.3.Гистоморфология полового члена
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лекция 16 гистоморфология органов рамножения самок
- •16.1.Гистоморфология яичников
- •16.2.Гистоморфология яйцевода, матки, влагалища.
- •16.3.Гистоморфология наружных половых органов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Содержание
- •Лекция 3 Общая гистология…………………………….……31
- •Лекция 13 Гистоморфология дыхательной системы………159………
Фиброзный скелет сердца и клапаны сердца.
Опорный скелет сердца образован фиброзными кольцами между предсердиями и желудочками и плотной соединительной тканью в устьях крупных сосудов. Кроме плотных пучков коллагеновых волокон, в составе "скелета" сердца имеются эластические волокна, а иногда бывают даже хрящевые пластинки.
Между предсердиями и желудочками сердца, а также желудочками и крупными сосудами располагаются клапаны. Поверхности клапанов выстланы эндотелием. Основу клапанов составляет плотная волокнистая соединительная ткань, содержащая коллагеновые и эластические волокна. Основания клапанов прикреплены к фиброзным кольцам.
Вопросы для самоконтроля
1.Гистоморфология сердца
2Гистоморфология артерий
3.Гистоморфология вен
4.Гистоморфология капилляров
5.Гистоморфология лимфатических сосудов
6. Отличительные особенности артерий и вен.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Афанасьев Ю.И. Гистология. М.. “Медицина”, 2001 г.
2. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. – СПб.: “Сотис”, 2000 г.
3. Быков В.Л. Частная гистология человека. – СПб.: “Сотис”, 1999 г.
Лекция 10 гистоморфология органов кроветворения и иммунологической защиты
Иммунитет - защита организма от всего генетически чужого: чужеродных микроорганизмов, чужеродных или измененных собственных клеток и тканей. Иммунитет обеспечивается за счет неспецифических и специфических защитных механизмов организма.
Неспецифические защитные механизмы иначе называют врожденными. Они представляют собой комплекс морфофункциональных факторов, при помощи которых попадание в организм чужеродных агентов либо предотвращается, либо уже проникшие чужеродные агенты разрушаются за счет действия этих факторов. В любом случае отсутствует специфичность по отношению к чужеродному агенту. Неспецифическая защита организма обеспечивается при помощи следующих основных механизмов:
За счет механических факторов. К ним относятся, прежде всего, эпителиальные барьеры: (эпидермис кожи, эпителий слизистых оболочек внутренних органов). Особенно выраженными барьерно-защитными свойствами обладает слизистая оболочка с многослойным эпителием. Механическое удаление микроорганизмов с эпителия происходит при слущивании поверхностных слоев клеток многослойных эпителиев, а также за счет тока различных жидкостей: пота, мочи, слюны, слезы, слизи и др. В воздухоносных путях удалению болезнетворных агентов способствует направленное движение ресничек, транспортирующих по направлению к ротовой полости комочки слизи с адсорбированными микроорганизмами. Удалению инородных веществ из воздухоносных путей способствуют кашель и чихание, из желудочно-кишечного тракта - рвота и диарея.
За счет химических факторов. К ним относится, прежде всего, низкие значения рН большинства секретов организма. Поверхность кожи в норме имеет рН 5,5, препятствующее размножению патогенных бактерий. Моча в норме также имеет кислую среду. Наиболее низкое рН имеет желудочный сок. Антибактериальным действием обладает также фермент лизоцим, выделяемый на поверхность кожи и слизистых оболочек всех внутренних органов. Этот фермент разрушает мурамовую кислоту, основной компонент бактериальной стенки, в результате чего бактерии погибают от осмотического шока. К химическим факторам защиты относятся также лактоферрин (его действие основано на связывании железа, необходимого для жизни бактерий), система комплемента и пропердина, простанландины, интерфероны, а также некоторые другие химические агенты.
3. За счет функционирования ряда клеток: гранулоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, базофилов), тканевых базофилов, моноцитов, макрофагов, натуральных киллеров (NK-клеток). Они способны уничтожать чужеродные агенты, как путем фагоцитоза, так и путем секреции ряда химических веществ.
Специфические защитные механизмы (приобретенные) возникают в результате первичного контакта с чужеродным агентом, в ответ на который в организме вырабатываются специфические к агенту средства защиты. Они заключаются либо в выработке антител (гуморальный иммунитет), либо в образовании эффекторных иммунокомпетентных клеток (клеточный иммунитет). И в том, и в другом случае происходит уничтожение чужеродного агента.
Антигены - чужеродные вещества сложной органической природы, способные при попадании в организм вызвать иммунные реакции.
Антитела - вещества белковой природы (иммуноглобулины, Ig), которые образуются в организме в ответ на антигены и, специфически взаимодействуя с ними, уничтожают их, обеспечивая гуморальный иммунитет. Антитела образуются активированными В -лимфоцитами и в особенности плазмоцитами - клетками, которые являются результатом конечной дифференцировки В-лимфоцитов. Антитела обладают специфичностью к антигену - связываются только с тем антигеном, на который выработались. В образующемся при этом комплексе "антиген - антитело" антиген теряет свою биологическую активность. В дальнейшем этот комплекс подвергается разрушению клетками или неклеточными факторами иммунитета.
Существует несколько классов иммуноглобулинов: Ig G. М, А, Е, D.
Иммуноглобулины класса Ig G нейтрализуют бактериальные токсины и вирусы. В иммунных реакциях вырабатываются при вторичном иммунном ответе и позже других антител. Активируют систему комплемента, макрофаги и нейтрофилы. Ig G - единственный класс иммуноглобулинов, способный проникать через плацентарный барьер и участвовать в естественном пассивном иммунитете.
Иммуноглобулины класса IgM менее специфичны к антигенам, но более эффективны, чем IgG, при нейтрализации токсинов, активации комплемента, лизисе чужеродных клеток. Являются основными антителами, вырабатываемыми на ранних стадиях первичного иммунного ответа.
Иммуноглобулины А содержатся в биологических жидкостях: сыворотке крови, секретах экзокринных желез (слюне, слезе, слизи), моче и т.д. Различают сывороточные и секреторные Ig А. Секреторный IgA вырабатывается плазматическими клетками лимфоидных фолликулов и служит для защиты слизистых оболочек. IgA препятствует прикреплению микроорганизмов к поверхности эпителиев, а также покрывая поверхность микроорганизмов, резко стимулирует фагоцитоз их фагоцитами.
Иммуноглобулины класса Е участвуют в аллергических реакциях. Они вырабатываются в основном плазмоцитами слизистых оболочек воздухоносного и пищеварительного трактов. В крови присутствуют в крайне незначительных количествах. Вызывают выделение гистамина тучными клетками после того, как комплекс "антиген - антитело" присоединяется к их поверхности. Гистамин вызывает отек, сдавление сосуда, что уменьшает концентрацию антигена и препятствует его распространению.
Иммуноглобулины класса D являются рецепторами В-лимфоцитов и играют важную роль в процессах их дифференцировки. В последнее время установлено, что Ig D могут фиксировать комплемент и часто направлены против антигенов, длительно циркулирующих в крови. Их количество может увеличиваться при некоторых вирусных инфекциях. Ig D выявляются в крови, секрете бронхов, молоке, спинномозговой жидкости.
Специфически взаимодействующие с антигенами иммуноглобулины любого из пяти классов называются антителами.
Механизмы действия антител.
Простое связывание антигена. Антитело закрывает активные, цитотоксические центры антигена. Образованный комплекс антиген-антитело в последующем выделяется с мочой, потом, слюной и т.д.
Комплекс антиген - антитело активирует макрофаги, моноциты и гранулоциты, которые включаются в элиминацию антигена путем фагоцитоза.
Покрывая поверхность чужеродной клетки, антитела класса G активируют NK-клетки (натуральные киллеры). Эти клетки осуществляют антителозависимый лизис чужих клеток.
Комплекс антиген - антитело активирует систему комплемента (белков крови). Белки комплемента:
а) встраиваются в цитолемму чужеродной клетки и образуют в ней сквозные каналы. В результате клетка погибает от осмотического шока.
б) Компоненты комплемента активируют макрофаги, которые далее принимают участие в уничтожении антигена путем фагоцитоза.
в) Белки комплемента вызывают местную воспалительную реакцию, что ведет к активации нейтрофильных лейкоцитов, уничтожающих антиген.
Иммуноглобулины класса Е способны вызывать защитные реакции через систему тучных клеток (тканевых базофилов). В комплексе с антигеном они адсорбируются на поверхности этих клеток и вызывают высвобождение гранул с гистамином. Гистамин вызывает расширение сосудов, отек, что уменьшает концентрацию антигена и препятствует его распространению в организме. Одновременно гистамин стимулирует сокращение гладких мышц полых органов, что ведет к механическому удалению антигена (например, паразита) из организма. Кроме того, гепарин тучных клеток активирует макрофаги.
В состав иммунной системы входят:
1)Иммунокомпетентные органы;
2)Иммунокомпетентные ткани;
3)Иммунокомпетентные клетки, рассредоточенные по всему организму и выполняющие функции надзора за его антигенным гомеостазом.
Органы иммунной системы делятся на центральные и периферические. К центральным органам иммунитета относятся красный костный мозг, сумка Фабрициуса (у птиц) и тимус. Функцией центральных органов является осуществление антигеннезависимой дифференцировки иммунокомпетентных клеток под воздействием специфических факторов - поэтинов, вырабатываемых стромой органов. При этом на поверхности иммунокомпетентных клеток происходит образование специфических рецепторов.
Периферическими органами иммунитета являются селезенка, лимфоузлы, миндалины, аппендикс, одиночные и групповые лимфоидные фолликулы (пейеровы бляшки). В этих органах происходит антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов, т.е. при непосредственном участии антигена образуются иммунокомпетентные клетки, способные его уничтожать.
К иммунокомпетентным тканям относятся ретикулярная, лимфоидная, миелоидная ткани, а также рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань, кровь. Эти ткани представлены лимфоидными узелками и иммунокомпетентными клетками. Они располагаются в области 'входных ворот инфекции и защищают организм от проникновения чужеродных агентов. Иммунокомпетентные ткани входят прежде всего в состав органов иммунной системы.
К иммунокомпетентным клеткам относятся Т- и В - лимфоциты, плазмоциты, макрофаги, тучные клетки (тканевые базофилы), гранулоциты, NK-клетки. По функциональному признаку все эти клетки делятся на несколько групп:
Антигенпредставляющие клетки.
Эффекторные клетки.
Вспомогательные клетки.
Клетки иммунологической памяти.
Антигенпредставляющие клетки. Это клетки, которые передают информацию об антигене Т- и В-лимфоцитам. Они сосредоточены на главных путях поступления антигена в организм: в эпидермисе и дерме кожи, в эпителии и собственной пластинке слизистых оболочек, а также в периферических органах иммунной системы. К антигенпредставляющим клеткам относятся:
Макрофаги и моноциты.
Интердипггирующие клетки (ИДК).
Дендритные клетки лимфоидных фолликулов.
Некоторые субпопуляции В-лимфоцитов.
Клетки эпителия пейеровых бляшек.
Если антиген в ходе фагоцитоза макрофагами полностью разрушается и удаляется из организма, то иммунная реакция на этом заканчивается. Однако гораздо чаще имеют место ситуации, когда макрофаги не могут полностью самостоятельно ликвидировать антиген. В таком случае антигенпредставляющие клетки привлекают к уничтожению антигена лимфоциты.
Макрофаги образуются из моноцитов крови путем специфической дифференцировки. Эта дифференцировка происходит в тканях и сопровождается увеличением размеров клетки, приобретением ядра бобовидной формы, накоплением лизосом. Гипертрофируется комплекс Гольджи, нарастает количество пиноцитозных пузырьков. На поверхности макрофага увеличивается количество микроворсинок и складок, возрастают подвижность макрофагов, способность их к пиноцитозу и фагоцитозу, бактерицидная активность. Ферменты лизосом осуществляют обработку антигена и его разрушение до мелких комплексов. Эти комплексы выходят на поверхность макрофага. Далее с ними контактируют Т- и В-лимфоциты.
Обработка антигена и передача его лимфоцитам - наиболее важная функция макрофагов. Кроме того, он выполняет еще ряд функций.
Макрофаг секретирует бактерицидные вещества, ряд ферментов, оказывающих бактерицидное действие, интерфероны, участвующие в противовирусном иммунитете; компоненты комплемента, факторы, стимулирующие размножение лимфоцитов, фибробластов. Макрофаги выделяют и вещества, подавляющие деление лимфоцитов, опухолевых клеток (фактор некроза опухолей).
.
Интердигитирующие клетки - являются разновидностью макрофагов. Располагаются в Т-зависимых зонах периферических органов иммунитета: паракортикальных зонах лимфоузлов, в периартериальных зонах селезенки, в интерфолликулярных зонах лимфоидных скоплений: пейеровых бляшек, миндалин. Имеют длинные отростки, которые контактируют с большим числом Т-лимфоцитов. Они способны перерабатывать антиген, выделять его на свою поверхность, а затем представлять Т-лимфоцитам. Антиген на поверхности интердигитирующих клеток может сохраняться долгое время, и в результате контакта с ним постоянно вырабатывается какое-то количество эффекторных Т-лимфоцитов, способных уничтожать антиген. Поэтому при повторном попадании антигена в организм иммунная реакция идет значительно быстрее.
Дендритные клетки - клетки располагаются в В-зависимых зонах периферических органов иммунитета (в лимфоидных фолликулах). Они имеют длинные отростки, контактирующие с большим числом В-лимфоцитов. Способны удерживать на своей поверхности антиген в комплексе с антителами, передавать его В-лимфоцитам. Выполняют роль антигенпредставляющих клеток и клеток памяти по отношению к В-лимфоцитам.
Клетки пейеровых бляшек. Клетки имеют на поверхности немногочисленные микроворсинки со слабо выраженным гликокаликсом, а на базальной поверхности - глубокие инвагинации цитолеммы. В этих инвагинациях содержится большое количество лимфоцитов. Эти клетки первыми контактируют с антигенами в просвете кишки, захватывают их и передают макрофагам и лимфоцитам. Стимулированные антигенами лимфоциты мигрируют в регионарные лимфоузлы, подвергаются там делению и дифференцировке. После этого они поступают в кровь и с ее током возвращаются в собственную пластинку бляшек, где превращаются в плазмоциты. В дальнейшем плазмоциты синтезируют секреторные антитела класса А.
Лимфоциты.
Т-лимфоциты образуются в красном костном мозге, дифференцируются из стволовых клеток крови в тимусе под влиянием тимусных гормонов тимозина, тималина, тимопоэтина. Это антигеннезависимый Т-лимфоцитопоэз. В ходе его на Т-лимфоцитах (тимоцитах) появляются специфические Т-клеточные рецепторы. Из тимуса Т-лимфоциты поступают в периферические лимфоидные органы, где под влиянием антигена дифференцируются в следующие субпопуляции Т-лимфоцитов: хелперы, клетки памяти, супрессоры. Процесс образования этих клеток в периферических органах иммунной системы называется антигензависимым Т-лимфопоэзом.
В-лимфоциты дифференцируются в красном костном мозге из стволовых клеток крови. У птиц этот процесс происходит в сумке Фабрициуса. В указанных органах осуществляется антигеннезависимый В-лимфоцитопоэз. После этого В-лимфоциты поступают в В-зависимые зоны периферических органов иммунитета. В них под влиянием антигена происходит антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов с превращением их в плазмоциты, В-лимфоциты памяти и В-супрессоры.
Основной функцией В-лимфоцитов является продукция иммуноглобулинов. Кроме того, В-лимфоциты могут супрессировать иммунные реакции, участвовать в распознавании и презентации антигенов, оказывать цитотоксическое действие на клетки-мишени, покрытые антителами, вырабатывать разнообразные медиаторы.
Т-киллёры, или цитотоксические Т-лимфоциты они являются активированными антигеном Т-супрессорами, распознающими антигены при помощи своих рецепторов. После распознания антигена происходит активация Т - супрессоров и превращение их в Т-киллеры. Цитоплазматические гранулы Т-киллеров, содержащие белки перфорины выходят из Т-лимфоцита и встраиваются в цитолемму клетки-мишени, формируя трансмембранные поры. Это вызывает осмотический лизис клетки-мишени.
Плазматические клетки (плазмоциты). Они образуются из В-лимфоцитов после стимуляции последних антигеном и Т-хелпером. Плазмоциты синтезируют и секретируют антитела, которые инактивируют антиген.
Иммунологическая память - это память об антигене после первого его попадания в организм. При повторном попадании антигена его уничтожение идет быстрее. К клеткам памяти относятся: Т- и В-лимфоциты памяти (так называемые долгоживущие лимфоциты), интердигитирующие клетки и фолликулярные дендритные клетки.
Вспомогательные клетки иммуногенеза. К ним относятся гранулоциты, тучные клетки (тканевые базофилы).
Гранулоциты:
Нейтрофильные лейкоциты выполняют следующие иммунные функции:
1.Фагоцитоз антигенов.
2.Контролируют действие вазоактивных медиаторов и комплемента.
3.Вырабатывают интерферон.
4.Регулируют дифференцировку В-лимфоцитов в плазмоциты и выработку антител.
5.Регулируют функции Т-супрессоров и Т-хелперов.
Эозинофильные лейкоциты:
Активируют макрофаги.
Функция фагоцитоза.
Разрушают комплекс антиген - антитело, участвуют в аллергических реакциях.
Участвуют в антигельминтных защитных реакциях: выделяют белок, который поражает мембраны клеток паразита и его ДНК.
Выделяют ряд медиаторов воспаления и цитокинов.
Базофильные лейкоциты и тучные клетки выполняют в иммунных реакциях похожие функции.
1. Инактивируют комплекс антиген - антитело, участвуя в аллергических реакциях.
2.Под действием этого комплекса выделяют гистамин, серотонин, гепарин, которые модулируют иммунные реакции.
3.Кроме того, они вызывают отек тканей в месте попадания в организм антигена. Это ведет к уменьшению концентрации антигена и препятствует распространению его в организме. Гистамин стимулирует сокращение гладких миоцитов полых органов и способствует удалению из них паразитов.
4.Выделяют ряд медиаторов иммунных реакций.
Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов - это процесс образования лимфоцитов в центральных органах иммуногенеза без участия антигена.
Антигеннезависимый Т-лимфоцитопоэз протекает в тимусе, куда поступают из красного костного мозга npo-Т-лимфоциты которые преобразуются в неактивные Т- лимфоциты.
Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. Образующиеся в результате антигеннезависимого лимфопоэза "наивные" ("девственные") Т- и В-лимфоциты являются функционально неактивными. Их дальнейшие превращения происходят в периферических органах иммунитета в Т- и В-зависимых зонах и приводят к образованию высокоиммунных клеток. Эти превращения осуществляются под влиянием антигена в ответ на его попадание в организм и называются антигензависимым лимфоцитопоэзом, или иммуногенезом.
В периферических органах иммунитета Т- и В-лимфоциты расселяются в особых зонах, которые называются Т- и В-зависимыми зонами.
В-зависимые зоны - это зоны лимфоидных фолликулов лимфоузлов, селезенки, миндалин, лимфоидных агрегатов кишечника. В этих зонах под влиянием антигена происходит антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты и В-лимфоциты памяти. Здесь находятся фолликулярные дендритные клетки, которые создают микроокружение для В-лимфоцитов и передают им информацию об антигене. Они также участвуют в иммунологической памяти.
Т-зависимые зоны - это паракортикальная зона лимфоузлов, периартериальные зоны фолликулов селезенки, интерфолликулярные зоны в миндалинах, пейеровых бляшках. В Т-зонах находятся интердигитирующие клетки, которые создают микроокружение для Т-лимфоцитов и передают им информацию об антигене.