- •7. Охрана труда.
- •7. 1. Краткая характеристика выполняемой
- •7. 1. 1. Введение.
- •7.1.2. Опасные и вредные производственные
- •7. 1. 3. Основные физико-химические, токсические свойства используемых в работе веществ.
- •7. 1. 4. Режим личной безопасности.
- •3. 2. Охрана труда
- •1. Основные физико-химические, токсические, пожаровзрывоопасные свойства используемых в
- •1.1 Физико-химические свойства
- •2. Производственная санитария.
- •3.8. Водоснабжение.
- •3.9. Канализация.
- •3.10. Отопление.
- •4. Техника безопасности. 4.1. Электробезопасность.
- •5. Пожарная профилактика.
- •5.2. Организация работы с горючими веществами.
- •II. Адсобционные и адсорбционно-каталитические способы.
- •III. Гидрогенизационные способы.
- •IV. Термические методы.
- •V. Химичес кие методы.
- •2. 2. 1. Катализаторы гидродеметаллизации.
- •2.3.1.Получение катализаторов соосаждением.
- •2. 3. 2. Получение катализаторов методом пропитки носителя.
- •2. 4. Дезактивация катализаторов гидроочистки нефтяных фракций.
- •2. 5. Регенирация промышленных катализаторов.
- •2. 6. Извлечение ванадия и никеля из отработанных катализаторов.
- •2. 7. Гидроксилапатит.
- •2. 7. 1. Области применения гидроксилапатита.
- •2. 7. 2. Методы получения гидроксилапатита. .
- •4. 2. Деметаллизация нефтепродуктов на га
- •4. 3 Феррифосфатный катализатор для де-
- •2.3. Характеристика месторождения Каламкас
- •8. Охрана окружающей среды от промьшшенных загрязнений.
- •8. 1. Введение.
- •8. Охрана окружающей среды от промышленных загрязнений.
- •8. 1. Введение.
- •8. 2 Экологическая характеристика
- •8. 3. Токсикологическая характеристика сырья и реагентов.
- •8. 4. Вопросы газоочистки.
- •8. 5. Переработка и обезвреживание
- •8. 6. Переработка и обезвреживание твердых отходов.
- •8. 7. Экономическая оценка природоохранных
- •8. 8. Укрупненная оценка экономического ущерба от загрязнения водных объектов.
- •8. 9. Заключение.
- •9. Экономическая часть.
- •9. 1. Обоснование цели работы.
- •9. 2. Расчет материальных затрат.
- •9. 3. Расчёт энергетических затрат.
- •10. Список используемой литературы.
2. 6. Извлечение ванадия и никеля из отработанных катализаторов.
Общее содержание металлов в остатках атмосферной перегонки нефтей, являющихся сырьем для гидрогенизационной переработки, меняется от 10 до ЮООг/т и зависит от типа нефти, содержания смол и асфальтенов [9].
Существует зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти[ 3] . Повышенное содержание никеля корреспондируется с содержанием азота [ 8] .
В таблице 3 приведена концентрация ванадий и никельсодержащих порфириновых комплексов в западно-сибирской нефти [18]:
Таблица 3. Содержание порфириновых комплексов в западносибирской нефти.
![]()
|
Тип порфир и на |
Содержание металлопор-ф ирина в САК, г/ т |
Количество ванадия и никеля, связанного с порфи-ринами, г/ т |
|
Ванадиевый |
139, 5 |
17, 6 |
|
Никелевый |
47, 0 |
6,0 |
Актуальность проблемы извлечения ванадия и никеля из продуктов переработки нефти определяется дефицитом этих металлов, уникальностью их рудных месторождений и низкой концентрацией ( в самых богатых из них -• 1000-1500 г/т) [ 8] . Промышленное получение ванадия в основном базируется на рудах, содержащих этого металла 0,1-1 s-
_1_ 15.
Значительное количество металлов осаждается на катализаторах гидрокрекинга нефтяных остатков. Например, на установке гидрообес-
36
серивания мощностью 7950 мэ/сут при содержании металлов в исходном сырье 0,01% на катализаторе может осесть 209 т металлов [ 8] .
Существенным резервом для получения никеля и ванадия являются дымовые газы тепловых электростанций. Представленные цифры свидетельствуют, что нефти с повышенным содержанием ванадия могут оказаться серьезной дополнительной сырьевой базой для извлечения ванадия, никеля и возможно других ценных металлов [ 8] .
Ванадий выделяют из использованного катализатора в форме ва-надата Na путем выщелачивания водными растворами аммиака и гидрооксида натрия после предварительной обработки катализаторов органическими растворителями или CS2. Использование рециркулирующего растворителя позволяет выделить серу и избежать загрязнения атмосферы S02 [ 19] .
Показано, что использование NH3 и NaOH приводит к увеличению выхода ванадата от 88% до 92%.
Катализатор предварительно промывали органическими растворителями -• С2Н5ОН, СбН6, CS2. Отгоняли растворитель с серой, катализатор отфильтровывали и высушивали на воздухе при 20°С.
Затем катализатор нагревали ( удаление С02 и S02) при температуре 100-350°С и скорости нагрева 50°С/ч, выдерживали 1 час при 350°С, нагревали до 450°С со скоростью нагрева 25°С/ч и выдерживали 24 часа.
Затем проводили выщелачивание водными растворами МНз и NaOH, что позволило селективно экстрагировать металл из использованного катализатора.
Также для выделения ванадия из катализаторов используют водяной пар, кислород, хлор и др [ 8] .
