- •Процессы в диэлектриках. Конспект лекций.
- •Тема 1. Введение в предмет
- •1.1. Представление, знакомство с потоком.
- •1.2. Основное содержание курса.
- •1.3. Представления о строении вещества.
- •1.3.2. Типы межатомных связей.
- •1.3. Представление об идеальном диэлектрике.
- •Тема 2. Поляризация диэлектриков.
- •2.1. Контрольные вопросы по предыдущей лекции.
- •2.2. Виды поляризации
- •2.3. Электрическое поле внутри диэлектрика.
- •2.4. Схема замещения диэлектрика.
- •2.5. Зависимость диэлектрической проницаемости от различных факторов.
- •2.5.1. Газообразные диэлектрики.
- •2.5.2. Неполярные жидкие и твердые диэлектрики.
- •2.5.3. Полярные жидкие и твердые диэлектрики.
- •2.6. Электрическое поле при комбинировании диэлектриков.
- •Тема 3. Электропроводность диэлектриков.
- •3.1. Общие представления об электропроводности.
- •3.2. Виды электропроводности диэлектриков.
- •3.3. Зависимость электропроводности диэлектриков от температуры.
- •3.4. Электропроводность газов.
- •3.5. Электропроводность жидкостей.
- •3.6. Электропроводность твердых диэлектриков.
- •Тема 4. Диэлектрические потери.
- •4.1. Определение и основные понятия
- •4.2. Эквивалентные схемы замещения диэлектрика с потерями.
- •4.3. Виды диэлектрических потерь.
- •4.3. Диэлектрические потери в различных видах диэлектриков.
- •Тема 5. Пробой диэлектриков.
- •5.1. Определение и основные понятия
- •5.2. Теоретические сведения об электрическом поле.
- •5.3. Пробой газообразных диэлектриков.
- •5.4. Особенности пробоя газообразных диэлектриков в однородном поле.
- •5.4. Пробой газообразных диэлектриков в неоднородном поле.
- •5.5. Поверхностный пробой.
- •5.6. Пробой жидких диэлектриков.
- •5.6.1. Теория теплового пробоя
- •5.6.2. Теория электрического пробоя
- •5.6.3.Пробой технически чистых жидких диэлектриков.
- •5.7. Пробой твердых диэлектриков.
- •1.4. Дефекты кристаллических решеток.
- •1.4.1 Точечные дефекты решетки
- •1.4.2 Линейные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.3 Поверхностные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.4 Объёмные дефекты кристаллической решетки.
3.5. Электропроводность жидкостей.
В жидких диэлектриках наблюдается в основном ионная и электрофоретическая проводимости. В области сильных электрических полей к этим видам проводимости добавляется электронная составляющая.
О
Рис.4.
К пояснению механизма электролитической
диссоциации.
Притягивая ионы кристаллов примеси к себе, молекулы растворителя ослабляют связь между ионами молекулы. В результате ионы отделяются от решетки и переходят в растворитель, а молекула распадается на ионы. Образовавшиеся ионы остаются связанными с полярными молекулами растворителя.
Процесс электролитической диссоциации обратим, что приводит к состоянию равновесия между недиссоциированными молекулами и ионами
А
В А++ В-
Количественной характеристикой способности вещества диссоциировать является степень электролитической диссоциации α. Степень электролитической диссоциацииα – это отношение числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу молекул. Если α = 0, то диссоциация отсутствует, соответственно, если α = 1 (или 100%), то вещество диссоциировано полностью.
Вода – это основная из полярных примесей в диэлектриках, практически всегда присутствующая в технических диэлектриках. Вода имеет незначительную степень электролитической диссоциации. При 0◦С α =6,09∙10-10. При увеличении температуры до 100◦С степень электролитической диссоциации увеличивается в 100 раз. При низких температурах вода проявляет свойства слабой щелочи, а при высоких температурах – свойства слабой кислоты.
Электролитическая диссоциация происходит в отсутствии электрического поля, а степень электролитической диссоциации зависит от следующих факторов : 1)полярности молекул примеси, 2) полярности среды (растворителя) и 3)температуры. В жидких неполярных диэлектриках ионы могут образовываться как в результате электролитической диссоциации попавших в диэлектрик примесей, а также в результате электролитической диссоциации продуктов термоокислительной деструкции (старения) самого вещества.
Электрофоретическая проводимостьобусловлена движением заряженных коллоидных частиц. Коллоидные частицы в жидкости образуются при структурировании молекул диэлектрика. Из нескольких молекул диэлектрика образуются длинные цепочки, объединенные кислородными мостиками. Эти молекулярные цепочки агрегируются в клубки и образуют ядра коллоидных частиц. На поверхности ядра коллоидной частицы абсорбируются ионы одного знака, в результате чего формируется адсорбционный слой. Ядро с адсорбционным слоем представляет единый комплекс, называемый коллоидной частицей. Снаружи коллоидная частица покрыта диффузионным слоем из ионов противоположного знака. Коллоидная частица имеет значительно большие размеры, чем самые крупные молекул. В электрическом поле часть диффузионного слоя отделится, а оставшаяся часть коллоидной частицы становится крупным носителем заряда.
Электропроводность жидких неполярных диэлектриков (например, трансформаторных масел) определяется в основном только природой и концентрацией ионогенной примеси. Поэтому удельное сопротивление технически чистых жидких неполярных диэлектриков достаточно велико (ρ=1010– 1014Ом∙м).
В жидких полярных диэлектриках (например, полихлордифенилы) наряду с молекулами примеси могут диссоциировать и молекулы растворителя. Молекулы примеси также диссоциируют значительно сильнее в полярном растворителе. Поэтому удельное сопротивление полярных жидкостей всегда ниже (ρ=108– 1011Ом∙м), чем у неполярных диэлектриков.
