- •Кафедра фармацевтической химии
- •Методические указания
- •Тема: Общие методы установления наличия посторонних веществ в лекарственных средствах химическими методами.
- •I. Учебные цели
- •II. Методические указания студентам по подготовке к занятиям
- •Работа на занятии План занятия:
- •Тестовые задания для самоконтроля готовности к занятию
- •III. Учебно-материальное обеспечение
- •Лекарственные средства: натрия хлорид, вода очищенная; индикаторы, реактивы. Приложения
- •Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей
- •Испытание на хлориды
- •Испытание на сульфаты
- •Испытания на соли аммония
- •Испытания на соли кальция
- •Определение кальция в неорганических соединениях
- •Испытание на соли железа
- •Испытания на соли цинка
- •Испытание на соли тяжелых металлов
- •Определение тяжелых металлов в растворах препаратов
- •Определение тяжелых металлов в зольном остатке органических препаратов
- •ЖелезО (офс 42-0058-07 гФxii)
- •Определение железа в растворах лекарственных средств
- •Стандартные растворы железо(III)-иона
- •0,1000/Q (24.1.1)
- •ТяжелЫе металлы (офс 42-0059-07 гфxii)
- •Определение тяжелых металлов в растворах лекарственных средств
- •Определение тяжелых металлов в зольном остатке органических лекарственных средств
- •Стандартные растворы свинец-иона
- •II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений
- •III. Общие требования к помещениям для хранения
- •IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных
- •V. Особенности организации хранения лекарственных средств
- •Натрия хлорид
- •Фармакопейная статья предприятия открытое акционерное общество «востоквит»
Испытание на хлориды
Растворы хлоридов в зависимости от их концентрации образуют с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок, белую муть или опалесценцию, не исчезающие от прибавления азотной кислоты и легко исчезающие от прибавления раствора аммиака.
Предельная чувствительность реакции – 0,0001 мг (0,1 мкг) хлор-иона в 1 мл раствора. 0,002 мг (2 мкг) хлор-иона в 1 млраствора дают при этой реакции хорошо заметную опалесценцию.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора испытуемого препарата, приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 0,5 мл азотной кислоты, 0,5 мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 минсравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому раствору.
Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон.
Эталонный раствор хлор-иона. 0,659 г прокаленного хлорида натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки (раствор А). 5 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,002 мг (2 мкг) хлор-иона в 1 мл.
Испытание на сульфаты
Растворы сульфатов в зависимости от их концентрации образуют с растворами солей бария белый осадок или муть, неисчезающие от прибавления разведенной хлористоводородной кислоты.
Предельная чувствительность реакции 0,003 мг (3 мкг) сульфат-иона в 1 мл раствора. 0,01 мг (10 мкг) сульфат-иона в 1 мл раствора дает при этой реакции через 10 мин заметную муть.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора испытуемого препарата, приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора хлорида бария, перемешивают и через 10 мин сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому раствору.
Муть, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон.
Эталонный раствор сульфат-иона. 1,814 г сульфата калия, высушенного при температуре от 100 до 105°С до постоянной массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки (растворА).10 млраствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки (растворБ).Этот раствор содержит 0,01 мг (10 мкг) сульфат-иона в 1 мл.
Испытания на соли аммония
МЕТОД I
Растворы солей аммония в зависимости от их концентрации образуют с реактивом Несслера желто-бурый осадок или желтое окрашивание.
Предельная чувствительность реакции 0,0003 мг (0,3 мкг) иона аммония в 1 мл раствора. 0,002 мг (2 мкг) иона аммония в 1 мл раствора дают при этой реакции ясное желтое окрашивание.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора испытуемого препарата, приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 0,15 мл реактива Несслера, перемешивают и через 5 мин сравнивают с эталономсостоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактива, какое прибавлено к испытуемому раствору.Окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон.
В препаратах, содержащих щелочноземельные и тяжелые металлы, определение проводят следующим образом: испытуемое вещество растворяют в возможно меньшем количестве воды, прибавляют при охлаждении 2 мл раствора едкого натра и 2 мл раствора карбоната натрия.
Раствор разбавляют водой до требуемой концентрации, взбалтывают и фильтруют. В 10 мл фильтрата проводят определение, как указано выше.
В препаратах, содержащих более 0,03% примеси железа, определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора испытуемого препарата прибавляют. 2 капли раствора едкого натра и 3 мл 20% раствора тартрата натрия-калия. После тщательного перемешивания прибавляют 0,15 мл реактива Несслера и далее поступают, как указано выше.
Эталонный раствор аммоний-иона. 0,628 г хлорида аммония, высушенного в эксикаторе над серной кислотой до постоянной массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки(растворА).10 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1л и доводят объем раствора водой до метки (растворБ).Этот раствор содержит 0,002 мг (2 мкг) иона аммония в 1 мл.
МЕТОД II
Соли аммония при прибавлении едкого натра выделяют аммиак, который определяют по запаху или посинению смоченной водой красной лакмусовой бумаги.
Предельная чувствительность реакции 0,003 мг (3 мкг) ионааммония в 1 мл раствора.
Определение проводят следующим образом: 5 мл раствора испытуемого препарата, указанной в соответствующей частной статье концентрации, помещают в коническую колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл раствора едкого натра. Сверху колбы помещают смоченную водой красную лакмусовую бумагу и закрывают часовым стеклом. Колбу ставят на водянуюбаню.
Наблюдение проводят через 5 мин.
