Фарм Химия 4 КУРС / Материалы для студентов 4 курса на весенний семестр / Метод.по курсовым

2

Курсовые работы по фармацевтической химии являются составной частью учебно-исследовательской работы и выполняются студентами 4-го курса в течение 7 и 8 семестров.

Курсовая работа должна показать умение студента использовать полученные в ВУЗе знания для решения производственных вопросов по соответствующей дисциплине, умение студента написать литературный обзор по материалу первоисточников и выполнить самостоятельную научную работу.

При выполнении курсовой работы студент самостоятельно подбирает литературу по теме, знакомится по литературным источникам с новейшими научными достижениями в области теории и практики фармации, реферирует и обрабатывает самостоятельно подобранный по теме литературный материал и, по возможности, решает поставленную перед ним экспериментальную задачу.

Курсовая работа позволяет наиболее активно развивать творческое мышление студента, формирует навыки исследователя, вырабатывает умение анализировать данные литературы и результаты собственных исследований.

Подготовка курсовой работы имеет целью:

–углубить и расширить знания по изучаемой дисциплине;

–развить у студентов навыки самостоятельной творческой работы;

–освоить методы экспериментальных исследований;

–научить делать критический обзор литературы на основе первоисточников;

успевающие по всем дисциплинам на «отлично» и «хорошо», проявляющие научный интерес к данной дисциплине, в качестве курсовой могут выполнять

3

экспериментальную работу, которая, как правило, завершается выполнением дипломной работы.

Входе выполнения курсовой работы студент обязан:

–изучить литературу по теме;

–изложить современное состояние вопроса в виде обзора литературы;

–знать основные методы сбора и анализа материала по теме;

–собрать и проанализировать некоторый материал, провести эксперимент;

–на основе изучения литературы и анализа полученных материалов сделать заключение;

–оформить курсовую работу.

Выполнение курсовой работы складывается из следующих этапов:

–определение темы;

–поиск литературы;

–сбор материала;

–обработка и анализ материала;

–оформление работы;

–защита.

Руководителем каждой курсовой работы назначается один из преподавателей кафедры. Курсовая работа выполняется студентами в течение одного года на четвертом курсе обучения. Тема теоретической работы должна учитывать направленность и проблематику современной фармации, быть в рамках данной специальности. Тема работы может быть в рамках следующих аспектов:

–разработка лекарственных средств (ЛС) природного и синтетического происхождения;

–разработка и совершенствование методов анализа и контроля качества ЛС;

–стандартизация и контроль качества ЛС;

–совершенствование приемов и методик доклинического изучения ЛС;

–фармакокинетика ЛС;

–экологический контроль фармацевтических производств.

4

Экспериментальная работа должна соответствовать тематике научных исследований кафедры. На кафедре имеется фонд тем работ, который ежегодно пополняется сотрудниками кафедры (приложение 1). При выборе темы учитывается заинтересованность студента.

Сбор материала должен быть достаточно широким. Нельзя ограничиваться сведениями, почерпнутыми из учебников, обязательно используются монографии, журнальные статьи на русском и иностранном языках, электронный ресурс. Поиск литературы студенты осуществляют с помощью каталогов научной библиотеки, указателей литературы в книгах и статьях, по поисковым системам электронного ресурса.

Курсовая работа содержит следующие разделы: ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ (состоит из подглав 1.1; 1.2; 1.3 и т.д.). ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ (для

экспериментальной работы).

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ (для экспериментальной работы).

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ (для экспериментальной работы).

ВЫВОДЫ.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

Титульный лист необходимо оформить в соответствии с образцом (приложение 2).

Во введении раскрываются сущность и актуальность избранной темы. Подчеркивается цель и задачи исследования. Актуальность проблемы характеризует обоснование, перспективы, теоретическое и практическое значение. Цель исследования должна быть логически связана с актуальностью, четко сформулирована, должна кратко отражать все аспекты предстоящей работы. Задачи раскрывают подходы для достижения цели и

5

конкретно отражают основные этапы работы. Объем введения – не более двух страниц.

Обзор литературы содержит логичное рассмотрение различных аспектов темы исследования и не должен представлять беспорядочное изложение точек зрения различных авторов. Он представляет собой современное состояние проблемы и исторический аспект, дискуссионные и неизученные вопросы. В обзоре литературы необходимо дать критическую и творческую оценки отечественной и иностранной литературы. В основном используется литература последних 10 лет. Ссылки на данные литературы указываются в квадратных скобках согласно порядковому номеру «списка литературы» по мере изложения материала.

В резюме выделяются дискуссионные вопросы и намечаются пути их решения. Объем обзора литературы составляет 5 с. для экспериментальной и 20-25 с. – для теоретической работы.

Результаты собственного исследования излагаются строго последовательно и включают весь фактический материал, полученный автором. Раздел иллюстрируется необходимым количеством рисунков, фотографий, таблиц, диаграмм, графиков. Каждая таблица должна иметь номер, общий заголовок, четкие обозначения строк и столбцов, с указанием единиц измерения. Приведенные в таблице данные в тексте не повторяются, а анализируются и обобщаются. Подписи под рисунками должны четко и полно объяснять отражаемые на них явления. Для фотографий указываются условия съемки, увеличение, метод обработки материалов. Для рисунков, фотографий, диаграмм, графиков дается общая нумерация и отдельная нумерация для таблиц. Полученные экспериментальные данные должны

обязательно подвергаться статистической обработке. Объем данного

раздела в экспериментальной курсовой работе около 10 с.

В разделе «обсуждение результатов» ограничиваются рассмотрением наиболее важных, установленных в работе фактов и сведений, имеющихся в литературе. В работах, имеющих практическое значение, следует дать

6

оценку результатов, а в отдельных случаях, и рекомендации по их использованию. Выводы вытекают логически из проведенного обсуждения, должны полностью соответствовать цели работы и характеризовать ее результаты. Общее количество выводов не должно превышать 3-4.

Список литературы необходимо оформлять в соответствии с правилами, установленными ГОСТом 7.1-2003 (приложение 3). Первыми в списке приводятся работы на русском языке, затем иностранные в алфавитном порядке. Оптимальное количество источников для курсовой работы реферативного характера должно составлять 35-40 (но не менее 30), а содержащей собственные исследования – 15-20. По окончании оформления списка литературы необходимо проверить наличие ссылок и их соответствие в тексте.

Курсовая работа должна быть выполнена на принтере на бумаге стандартного формата А4 (210х297 мм), с полями верхним и нижним –2,5 см,

левым – 3 см, правым – 1,5 см, шрифт «Times New Roman», размер 14,

межстрочный интервал полуторный. Все листы должны иметь сплошную нумерацию (по центру вверху страницы). Титульный лист нумеруется, но номер на нем не проставляется. Объем курсовой работы реферативного характера составляет 25-30 с., а экспериментальной – 15-17 с.

Представление курсовой работы. Защита работы проводится до экзаменационной сессии (в начале мая месяца). Не позднее, чем за две недели до защиты, законченная курсовая работа должна быть предоставлена для проверки руководителю. Для улучшения восприятия материала и повышения активности студентов по каждому докладу назначается рецензент из числа студентов группы, которые заблаговременно знакомятся с работой, составляют рецензию с указанием оцеки и готовят вопросы.

Защита работы проходит в рамках групповой студенческой конференции и оценивается комиссией, в которую входит 2-3 преподавателя кафедры фармацевтической химии. Порядок защиты:

7

1.Доклад студента, выполнившего курсовую работу. Доклад должен сопровождаться демонстрацией таблиц, диаграмм, слайдов. Продолжительность доклада – 7-10 мин.

2.Выступления рецензента (5 мин), в котором отмечаются как положительные стороны, так и недостатки работы.

3.Вопросы студентов группы и преподавателей, на которые защищаемый должен дать исчерпывающие ответы.

4.Заключение председательствующего, в котором отмечаются достоинства и дефекты работы, знание студентом предмета и выставляется оценка.

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

1.Методические указания. Курсовые и дипломные работы в медицинском институте. – Москва, 1987. – 16 с.

2.Положение о выполнении производственной практики, курсовых и дипломных работ. Методические рекомендации для студентов медикобиологического факультета. – Томск, 1999. – 19 с.

3.Курсовые и дипломные работы: планирование, написание, защита: учебно-методическое пособие / сост. А.В. Ратькин, В.С. Чучалин., ред.: Г.И. Калинкина , Е.А. Краснов, Ю.А. Музыра. – Томск.:

СибГМУ, 2008. – 49 с.

4.ГОСТ 7.1-2003. Библиографическое описание документа: общие требования и правила оформления. – Взамен ГОСТ 7.1-84; введ. 01.07.2004. – М.: Изд-во стандартов, 2004. – 166 с.

8

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Перечень возможных тем курсовых работ по фармацевтической химии

Разработка ЛС природного и синтетического происхождения:

1.Разработка и регистрация препаратов дженериков в Евросоюзе и государствах СНГ.

2.Направленный поиск лекарственных средств на основе связи «структура – биологическая активность».

3.Оптически активные лекарственные средства: проблема их хиральной чистоты, зависимость «структура-действие».

4.Органический синтез химико-фармацевтических препаратов. Типы химических реакций, состояние и перспективы.

5.Международные непатентованные наименования лекарственных средств. Их значение и использование.

6.Использование нанотехнологий в создании лекарственных средств.

7.Пути использования природного сырья неорганического происхождения для получения лекарственных средств.

8.Разработка и анализ лекарственных средств животного происхождения.

9.Каротиноиды. Характеристика. Физические и химические свойства. Методы анализа лекарственных средств, содержащих каротиноиды.

10.Хлорофилл. Характеристика. Физические и химические свойства. Применение в медицине.

11.Характеристика антоцианов. Строение, применение, методы исследования.

12.Полисахариды растений как перспективный источник получения лекарственных средств. Структура, физико-химические свойства, методы анализа.

13.Витамины и провитамины в растениях. Выявление и методы анализа.

14.Структура иридоидов, физико-химические свойства и методы анализа.

15.Терпеноиды и их производные как лекарственные средства.

16.Сапонины как группа безазотистых природных соединений: классификация, обнаружение. Методы анализа.

9

17.Современные представления о фитоэстрогенах: классификация, физико-химические свойства, методы анализа.

18.Фенилхромановые соединения (флавоноиды). Химическая классификация. Методы исследования. Медицинское значение.

Разработка и совершенствование методов анализа и контроля качества

ЛС:

19.Международная фармакопея. Государственные фармакопеи зарубежных стран. Особенности, требования, принципы включения лекарственных средств, фармакопеи лекарственных трав.

20.Методы исследования качества лекарственных веществ при их хранении. Химические реакции, протекающие при хранении; пути решения проблемы стабильности.

21.Сроки годности лекарственных средств и их стабилизация.

22.Стабильность лекарственных средств. Методы определения стабильности.

23.ВЭЖХ. Применение в фармацевтических и биологических исследованиях.

24.Масс-спектрометрия. Применение в фармацевтических и биологических исследованиях.

25.Спектроскопия ЯМР. Применение в фарманализе.

26.Кислотно-основное титрование в неводных средах. Применение в фарманализе.

27.Инверсионная вольтамперометрия в анализе лекарственных средств.

28.Потенциометрия: рН-метрия, потенциометрическое титрование в анализе лекарственных средств.

29.Поляриметрия в анализе лекарственных средств. Теоретические основы. Применение.

10

Стандартизация и контроль качества ЛС:

30.Фальсификация лекарственных средств на рынке РФ. Методы выявления и борьбы.

31.Особенности производства и стандартизации субстанций в условиях рыночной экономики.

32.Лекарственные препараты XXI в. Современные подходы к их стандартизации.

33.Cертификация лекарственных средств.

34.БАДы. Требования к их стандартизации.

35.Роль стандартных образцов в стандартизации лекарственных средств.

36.Лекарственные средства, содержащие хондроитин-сульфат. Методы стандартизации.

37.Ферментные препараты. Классификация, и стандартизация.

38.Фармацевтические препараты на основе пептидов (кортексин и др.): методы получения, контроль качества.

39.Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, химическая характеристика, методы их исследования.

40.Анализ лекарственных средств, применяемых для лечения сахарного диабета.

41.Анализ лекарственных средств, применяемых для лечения туберкулеза.

42.Ингибиторы АПФ. Место в терапии артериальной гипертензии. Методы стандартизации.

43.Синтетические иммуномодуляторы, химическая характеристика, методы их исследования.

44.Иммуномодуляторы, полученные методом генной инженерии, индукторы интерферонов. Химическая характеристика, методы их исследования.

45.Иммуностимуляторы и иммуномодуляторы растительного происхождения. Состав БАВ, лекарственные формы и их стандартизация.