
Вопросы к итоговому тестированию по фармацевтической химии для студентов 4 курса
1. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является:
а) папаверина гидрохлорид;
б) дротаверина гидрохлорид;
в) промедол;
г) хинина сульфат.
2. Количественное определение какого лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной):
а) хинозола;
б) атропина сульфата;
в) морфина гидрохлорида;
г) нитроксолина.
3. К общим реакциям определения подлинности препаратов группы фторхинолонов относят:
а) с ализаринатом циркония;
б) с 2,4-динитрофенилгидразином;
в) с калия перманганатом;
г) с серебра нитратом в азотнокислой среде;
д) с общими осадительными реактивами.
4.Какие реакции являются специфичными для натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты?
а) с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде;
б) по запаху продукта при нагревании с калия гидросульфатом;
в) с аммония молибдатом после нагревания в присутствии разведенной азотной кислоты;
г) гидраминное расщепление;
д) при кипячении со спиртовым раствором орцина в присутствии железа (III) хлорида и концентрированной хлороводородной кислоты.
5. Ядро пурина включает гетероциклы:
а) пиридина;
б) пиразола;
в) имидазола;
г) пиримидина.
6. Общегрупповая реакция на производные пурина — мурексидная проба основана на химических процессах:
а) гидролитического разложения;
б) электрофильного замещения;
в) окисления;
г) нуклеофильного присоединения.
7. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом:
а) ацидиметрии;
б) йодиметрии;
в) алкалиметрии;
г) броматометрии;
д) кислотно-основного титрования в неводной среде.
8. Какой комплекс и фактор эквивалентности соответствует йодиметрическому методу количественного определения кофеина?
а) кофеин HI I2, f=1/2;
б) кофеин HI I4, f=1/4;
в) кофеин HI I6, f=1/6;
г) кофеин HI I8, f=1/8;
9. Какие реакции являются специфичными для дипрофиллина?
а) с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде;
б) по запаху продукта при нагревании с калия гидросульфатом;
в) с аммония молибдатом после нагревания в присутствии разведенной азотной кислоты;
г) гидраминное расщепление;
д) при кипячении со спиртовым раствором орцина в присутствии железа (III) хлорида и концентрированной хлороводородной кислоты.
10. Какие реакции подлинности являются общими для лекарственных средств, производных фенотиазина?
а) окисления;
б) комплексообразования с солями металлов (железа, ртути, кобальта и др.);
в) осаждения оснований раствором натрия гидроксида;
г) реакции конденсации с фенолами в присутствии кислоты серной концентрированной.
11. Наиболее специфичным реактивом для определения подлинности производных фенотиазина является:
а) кислота азотная;
б) бромная вода;
в) железа (III) хлорид;
г) кислота серная.
12. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией
а) этилморфина гидрохлорид
б) рибофлавин
в) нозепам
г) аминазин
д) хинозол
13. Для количественного определения карбамазепина используют методы:
а) УФ-спектрофотометрия;
б) йодиметрия;
в) титрование в неводной среде;
г) цериметрия.
14. Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах, так и в кислотах:
15. Какой из препаратов при взаимодействии с железа (III) хлоридом образует красно-бурое окрашивание:
а)пироксикам;
б) морфина гидрохлорид;
в) теобромин;
г) рибофлавин.
16. К специфическим реакциям определения подлинности препаратов группы дибензоазепина относятся:
а) нагревание с 30% раствором натрия гидроксида;
б) с общеосадительными реактивами на алкалоиды;
в) г) с кислотой хлорной концентрированной;
д) цветные реактивы на алкалоиды.
17. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует
а) кислота бензойная;
б) эуфиллин;
в) кислота аскорбиновая;
г) кофеин;
д) анальгин.
18. Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:
а) ципрофлоксацин;
б) дротаверина гидрохлорид;
в) кодеина фосфат;
г) апоморфина гидрохлорид.
19. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии
а) натрия гидроксида;
б) спирта;
в) кислоты хлороводородной;
г) аммиака;
д) натрия ацетата.
20. Какой структуре соответствует химическое название 7-[2-гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)метиламино]пропил]-1,3-диметилпурин-2,6-дион с никотиновой кислотой?
а) б)
в) г)
21. Амфотерными свойствами обладает:
а) кодеин;
б) папаверина гидрохлорид;
в) этилморфина гидрохлорид;
г) апоморфина гидрохлорид.
22. При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов какого лекарственного вещества в 2 3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией:
а) ломефлоксацина;
б) хдорхинальдола;
в) папаверина гидрохлорида;
г) хлорохина фосфата (хингамина).
23. Данное химическое название: « 3-Хлор-5-[3-(диметиламино)пропил]-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[b,f]-азепина гидрохлорид» соответствует:
а)
имипрамин; б) кломипрамин;
в) карбамазепин; г) опипрамол.
24. Кофеин в отличие от теобромина:
а) легко растворим в горячей воде;
б) растворим в кислотах;
в) растворим в щелочах;
г) легко растворим в хлороформе.
25. Какие из перечисленных лекарственных веществ образуют с раствором кобальта хлорида характерные осадки?
а) теобромин;
б) кофеин;
в) теофиллин;
г) пентоксифиллин.
26. Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения:
а) тиамина бромида;
б) рибофлавина;
в) хинина сульфата;
г) анальгина.
27. Для количественного определения производных фенотиазина используют следующие методы:
а) алкалиметрический;
б) титрование в неводной среде;
в) нитритометрический;
г) цериметрический.
28. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией
а) этилморфина гидрохлорид
б) рибофлавин
в) нозепам
г) аминазин
д) хинозол
29. Для количественного определения имизина, кломипрамина и опипрамола используют методы:
а) УФ-спектрофотометрия;
б) йодиметрия;
в) титрование в неводной среде;
г) цериметрия.
30. Препараты, алкилпроизводные фенотиазина, обладают следующим фармакологическим действием:
а) нейролептическим;
б) диуретическим;
в) противогистаминным;
г) седативным;
д) противорвотным.
31. Из перечисленных лекарственных веществ легко растворим в воде:
а) гипотиазид;
б) азафен;
в) хлордиазепоксид;
г) карбамазепин.
32. По каким причинам для определения подлинности производных фенотиазина бромную воду предложили заменить на калия бромат в разведенной хлористоводородной кислоте
а) нестойкости реактива;
б) длительности реакции;
в) неспецифичности реакции;
г) токсичности реактива.
33. Лекарственное вещество - белый кристаллический порошок, зеленеющий на воздухе и на свету:
а) нитроксолин;
б) апоморфина гидрохлорид;
в) норфлоксацин;
г) атропина сульфат.
34. Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:
а) осаждения;
б) диазотирования;
в) солеобразования;
г) электрофильного замещения.
35. Определите связь структуры препаратов, производных хинолона, с фармакологическим действием: какие из групп обеспечивают бактерицидный эффект:
а) пиперазиновое кольцо при С-7;
б) атом фтора;
в) этильная группа при N-1;
г) кетогруппа;
д) карбоксильная группа.
36. Реакция водного раствора эуфиллина:
а) кислая;
б) нейтральная;
в) щелочная;
г) эуфиллин не растворяется в воде.
37. Кофеин проявляет свойства:
а) сильные основные;
б) слабые кислотные;
в) амфотерные;
г) слабые основные.
38. Какие из перечисленных лекарственных веществ образуют с раствором серебра нитрата специфические осадки солей?
а) кофеин;
б) теобромин;
в) дипрофиллин;
г)теофиллин.
39. Какие реакции являются специфичными для рибоксина?
а) с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде;
б) по запаху продукта при нагревании с калия гидросульфатом;
в) с аммония молибдатом после нагревания в присутствии разведенной азотной кислоты;
г) гидраминное расщепление;
д) при кипячении со спиртовым раствором орцина в присутствии железа (III) хлорида и концентрированной хлороводородной кислоты.
40. Определите связь структуры препарата с фармакологическим действием: введение галогена в положение 2 алкилпроизводных фенотиазина приводит к:
а) усилению фармакологического действия (нейролептического);
б) ослаблению фармакологического действия;
в) усилению токсичности;
г) усилению антисептического действия.
41. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину
а) б,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин;
б) 7-Аминосульфонил-6-хлор -З,4-дигидро-2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид;
в) 6-метил-9-( D-1-рибитил)-изоаллоксазин;
г) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5
42. Для количественного определения препаратов, производных бензотиазина, используют методы:
а) УФ-спектрофотометрия;
б) ВЭЖХ;
в) алкалиметрия в спиртовой среде;
г) цериметрия.
43. Реакцию образования азокрасителя можно применить для испытания подлинности всех препаратов, кроме одного:
а) трифтазина;
б) кислоты фолиевой;
в) морфина гидрохлорида;
г) феназепама.
44. Данное химическое название: «7-Нитро-1,3-дигидро-5-фенил-2Н-бензо-[f]-1,4-диазепин-2-он» соответствует:
45. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями с:
а) раствором аммиака;
б) раствором натрия гидроксида;
в) реактивом Марки;
г) раствором кобальта хлорида.
46. Определение примеси люмифлавина в рибофлавине основано на:
а) титровании 0,1 моль/л раствором NaOH;
б) отсутствии флуоресценции;
в) различной растворимости в хлороформе;
г) исчезновении окраски.
47. В избытке натрия карбоната растворяется:
а) хинина сульфат;
б) хинозол;
в) морфина гидрохлорид;
г) кодеин.
48. Какой структуре соответствует химическое название 7-(2,3-дигидроксипропил)-3,7-дигидро-1,3-диметил-1Н-пурин-2,6-дион?
а)
б)
в) г)
49. Укажите возможные методы количественного определения кофеина:
а) аргентометрия;
б) йодиметрия;
в) ацидиметрия в неводных средах;
г) алкалиметрия.
50. Какие лекарственные вещества обладают кислотными свойствами?
а) теофиллин;
б) теобромин;
в) кофеин;
г) меркаптопурин.
51. Какие реакции подлинности являются специфическими для перициазина?
а) проба Бельштейна;
б) кипячение с кислотой хлороводородной разведенной и последующее добавление натрия нитрита;
в) с раствором натрия гидроксида при нагревании;
г) образование железа гексацианоферрата (II);
д) сплавление с натрия карбонатом и калия нитратом и последующим подкислением.
52. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре
а) кодеина;
б) хинина дигидрохлорида;
в) резерпина;
г) этилморфина гидрохлорида;
д) хинозола.
53. Для количественного определения гипотиазида используют методы:
а) УФ-спектрофотометрия;
б) йодиметрия;
в) титрование в неводной среде;
г) цериметрия.
54. Какой из физических методов не применяют для установления подлинности препаратов бензо [f] -1,4-диазепинового ряда?
а) ИК-спектроскопия;
б) УФ-спектроскопия;
в) флуоресценция в УФ-свете;
г) хроматографические методы;
д) поляриметрия.
55. Препараты ацилпроизводные фенотиазина обладают следующей активностью:
а) коронарорасширяющим;
б) гипотензивным;
в) антиаритмическим;
г) спазмолитическим;
д) противорвотное.
56. Какой из препаратов, производных фенотиазина, относится к антиаритмическим средствам?
а) этаперазин;
б) фторфеназин;
в) этацизин;
г) этмозин.
57. Азокраситель с солями диазония в определенных условиях