3. Католитические свойства отходов флотационного обогащения
Ранее состав отходов хвостов флотационного обогащения изучался прежде всего на предмет содержания драгоценных металлов ., а также с целью использования в строительстве, учитывая актуальность экологи- ческой проблемы в Башкирском Зауралье[1]. Известно также, что с течением времени происходит изменение химического состава как «отвальных пород», так и флотационных отходов, в том числе за счет окислительных процессов и гравитационного разделения. Учитывая сведения о химической и структурной трансформации с течением времени, были исследованы пробы этих пескообразных отходов по состоянию на сегодняшний день. В табл. 1 приведен химический состав пробы отходов, определенный методом рентгенофлуоресцентного (РФА) анализа на спектрометре EDX-720, из которого вид но, что драгоценные металлы в пробе не выявляются[2].
Таблица №4 – Химический состав отхода хвостов флотационного обогащения (метод РФА)
|
Соединение |
Ед. изм. |
Содержание |
|
SiO2 |
% |
50,49 |
|
Al2 O3 |
% |
16,28 |
|
Fe2 O3 |
% |
10,15 |
|
CaO |
% |
9,92 |
|
MgO |
% |
7,74 |
|
K2 O |
% |
3,40 |
|
TiO2 |
% |
1,15 |
|
SО3 |
% |
0,40 |
|
MnO |
% |
0,28 |
|
Cr2 O3 |
% |
0,07 |
Продолжение таблицы №4
|
V2 O5 |
% |
0,05 |
|
NiO |
% |
0,03 |
|
SrO |
% |
0,02 |
|
As2 O3 |
% |
0,02 |
Флотационный отход в основном представлен оксидами кремния, алюминия, железа, внешне представляет из себя серый порошок с размерами частиц от 0,006 до 0,84 мм.
Некоторые соединения, входящие в состав флотационных отходов, допустимы в использовании в качестве катализаторов. Рассмотрим некоторые из них.
Оксид железа
1.Алкилирование
С6Н6+Н3СНС=СН2 – С6Н5СН2СН3
2.Дегидратация
СН3СН2ОН – Н2С=СН2+Н2О
3.Рекция Фишера – Тропша
СО+Н2 – СnН2n+1
4.Конверсия водяного газа
СО+Н2О – СО2+Н2
Оксид ванадия
1.Крекинг нефти
2.Дегидрирование
С6Р5СН2СН3 – С6Н5СН=СН2+Н2
3.Реакция Фишера – Тропша
СО+Н2 – СnН2n+1
4.Окисление
2Н2+02 – 2Н2О
Н2С = СН2 – СН3СН2ОН
Оксид алюминия используется как катализатор в таких реакциях, как алкилирование, циклизация, дегидратация, гидрокрекинг углеводородов, гидрообессеривание нефтяных остатков.
Как видно, соединения могут быть использованы во многих каталитических процессах и связи с чем имеются предпосылки получения из флотационных отходов агломератов, которые могут быть использованы в катализе[1].
Список использованной литературы
1 Ахметов Р.М.. Проблемы утилизации техногенно- минеральных образований и их вторичного использования на Южном Урале // Геология, полезные ископаемые и про- блемы геоэкологии Башкортостана, Урала и сопредельных территорий: мат-лы VIII Межрегион. научн.-практ. конф (Уфа, ноябрь 2010г.). – Уфа, 2010. – С. 249–251.
2 Бахонина Е.И., Бикбулатов И.Х., Имашев У.Б., Закирьянов Д.И/ Возможность твердофазного спекания флотационных отходов золотодобычи в СВЧ-поле/ Технические науки/ Уфимский государственный нефтяной технический университет, Уфа/2014. – С. 2609-2615
3 Е.В. Кондратюк, И.А. Лебедев, Л.Ф. Комарова/ Очистка сточных вод от ионов свинца на модифицированных базальтовых сорбентах/Ползуновский вестник № 2 2012. – С. 375-380
4 Хурамшина И.З. , Никифоров А.Ф., Липунов И.Н., Первова И.Г./Сорбционное извлечение меди (II) из водных растворов природными минеральными сорбентами на основе опал-кристобалитовых пород/Екатеринбург: ФГАОУ ВПО Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина/2014. – С. 338-344