132. Калію перманганат з аптек відпускають:
1) без рецепта в необмеженій кількості;
2) без рецепта два флакони;
3) без рецепта у розфасованому вигляді (10 г на один відпуск);
* 4) без рецепта тільки у розфасованому вигляді (3—5 г на один відпуск);
5) за рецептом.
133. Протягом якого терміну зберігають вимоги-замовлення:
* 1) 3 років (не враховуючи поточного);
2) 1 року (не враховуючи поточного);
3) 1 міс (не враховуючи поточного);
4) 1 тиж (не враховуючи поточного);
5) 5 років (не враховуючи поточного)?
134. Йод належить до лікарських засобів,що потребують захисту від:
1) гризунів;
2) вологи;
* 3) звітрювання;
4) дії низької температури;
5) дії високої температури.
135. Рецепти (Ф-1) на лікарські засоби, відпущені безоплатно або на пільгових умовах, зберігають в аптеках:
1) 1 рік (не враховуючи поточного);
2) 4 роки (не враховуючи поточного);
3) 5 років (не враховуючи поточного);
* 4) 3 роки (не враховуючи поточного);
5) 2 роки (не враховуючи поточного).
136. Окреме зберігання отруйних, сильнодіючих і речовин загального списку здійснюють за:
1) фармакологічними групами;
2) агрегатним станом;
3) різноманітними лікарськими формами;
4) способом застосування;
* 5) токсикологічними групами.
137. Обов’язкові види внутрішньо аптечного контролю — це:
* 1) письмовий, органолептичний, контроль під час відпуску;
2) опитувальний, письмовий;
3) фізичний, хімічний;
4) хімічний, органолептичний;
5) повний хімічний, контроль під час відпуску.
138. Для господарських потреб використовують:
1) ящики, балони;
* 2) дезінфекційні та мийні засоби;
3) етикетки,капсули;
4) ЛРС;
5) реактиви, лабораторний посуд.
139. Несприятливим чинником зовнішнього середовища, що зумовлює зміни під час зберігання лікарських засобів, є:
1) гідроліз;
2) фотохімічні реакції;
3) процеси окиснення;
* 4) вологість;
5) процеси відновлення.
140. На які лікарські засоби не дозволено виписувати рецепти:
1) анальгін;
2) барбітурати;
* 3) азоту закис, галотан;
4) еритроміцин, левоміцетин;
5) трамадол?
141. У якій кількості можна відпускати з аптек лікарські засоби, що дозволені до відпуску без рецепта лікаря:
1) не більше 10 упаковок;
2) не більше 1 упаковки;
3) не більше 2 упаковок;
4) не більше 5 упаковок;
* 5) без обмежень?
142. Латинською мовою у рецепті не вказують:
* 1) спосіб застосування;
2) назву лікарського засобу;
3) склад лікарського засобу;
4) лікарську форму;
5) звернення лікаря до фармацевтичного працівника.
143. Якою мовою у рецепті зазначають спосіб застосування лікарського засобу:
1) українською;
2) російською;
3) латинською;
4) державною або мовою міжнаціонального спілкування;
5) будь-якою?
144. Скільки найменувань лікарських засобів дозволено виписувати на рецептах (Ф-1), які не залишаються в аптеці:
1) не більше п’яти;
* 2) не більше трьох;
3) не більше чотирьох;
4) без обмежень;
5) не більше шести?
145. Яку ЛРС зберігають за наявності хлороформу:
1) із вмістом серцевих глікозидів;
2) гігроскопічну;
* 3) із вмістом живильних речовин;
4) із вмістом отруйних речовин;
5) із вмістом ефірної олії?
146. Відпуск рецептурних лікарських засобів населенню заборонено з:
1) аптек;
2)аптечних пунктів;
3) лікарняних аптек;
* 4) аптечних кіосків;
5)міжлікарняних аптек.
147. На рецептурному бланку не можна зазначати:
1) рецептурні скорочення;
2) назви інгредієнтів;
* 3) будь-яку рекламну інформацію;
4) специфічні вказівки (наприклад “Хронічно хворому”, “За спеціальним призначенням”);
5) спосіб застосування.
148. Який мінімальний розмір щорічної відпустки:
* 1) 24 календарні дні;
2) ЗО календарних днів;
3) 31 календарний день;
4) 59 календарних днів;
5) 20 календарних днів?
149. Оплату перших п’яти днів допомоги з тимчасової непрацездатності внаслідок захворювання або травми, не пов’язаних із нещасними випадками на виробництві, здійснюють з:
1) Фонду соціального страхування з тимчасової втрати працездатності;
2) Пенсійного фонду;
3) Фонду заробітної плати;
* 4) коштів (витрат) підприємства;
5) Фонду соціального страхування на випадок безробіття.
150. Як часто здійснюють візуальний огляд лікарських засобів і виробів медичного призначення для виявлення зовнішніх змін під час зберігання:
1) 1 раз на тиждень;
* 2) 1 раз на місяць;
3) 2 рази на місяць;
4) 1 раз на добу;
5) 3 рази на місяць?
151. Тривалість основної відпустки становить не менше:
1) 20 календарних днів;
2) 31 календарного дня;
3) 60 календарних днів;
* 4) 24 календарних днів;
5) 59 календарних днів.
152. На розмір виплат за листками непрацездатності впливає:
1) стаж роботи за спеціальністю;
2) безперервний стаж роботи;
* 3) загальний стаж роботи;
4) стаж роботи за сумісництвом;
5) ненормований робочий день.
153. Укажіть легкозаймисті речовини:
* 1) спирт, кислота молочна;
2) сірка, гліцерин;
3) нітрогліцерин, срібла нітрат;
4) дьоготь,іхтіол;
5) калію перманганат,метиленовий синій.
154. Особливо чутливим до світла є:
1) спирт етиловий;
2) розчин аміаку;
3) калію перманганат;
* 4) срібла нітрат;
5) ментол.
155. Під час нарахування суми відпускних ураховують розмір середньої заробітної плати за:
1) останні 2 міс;
* 2) останні 12 міс;
3) останні 3 міс;
4) 24 міс;
5) 1 міс.
156. Тривалість відпустки встановлюють у:
1) робочих днях;
2) календарних і робочих днях;
* 3) календарних днях;
4) робочих днях без урахування вихідних;
5) робочих днях без урахування святкових.
157. Інвентаризація — це:
1) контроль за дотриманням умов зберігання лікарських засобів;
2) Перевірка якості лікарських засобів;
3) Перевірка залишкового терміну придатності лікарських засобів;
4) Контроль реального фізичного стану товарно-матеріальних цінностей на певну дату;
* 5) Спосіб виявлення фактичної наявності та стану цінностей і порівняння отриманих даних із даними обліку.
158. За колективної матеріальної відповідальності інвентаризація є обов’язковою:
1) в разі звільнення хоча б одного члена колективу;
2) в разі усного звернення членів колективу;
3) під час одержання товарно-матеріальних цінностей;
* 4) у разі вибуття з колективу більше ніж половини його членів;
5) під час прийняття на роботу нового члена колективу.
159. Норми природної втрати лікарських засобів встановлюють у:
1) грамах;
* 2) відсотках;
3) гривнях;
4) міліграмах;
5) мілілітрах.
160. Інвентаризацію виконує:
1) завідувач аптеки;
2) представник вищої організації;
3) працівник бухгалтерії;
4) матеріально-відповідальна особа;
* 5) комісія, призначена керівником підприємства.
161. На початок інвентаризації в комісію подають:
1) описи товарно-матеріальних цінностей;
2) зведений опис інвентаризаційних листків;
* 3) розписку про залишки товарно-матеріальних цінностей;
4) порівняльну відомість товарно-матеріальних цінностей;
5) зведену відомість товарно-матеріальних цінностей по аптеці.
162. До пахучих речовин належать:
* 1) ксероформ, грудний еліксир;
2) рибофлавін, коларгол;
3) акрихін, протаргол;
4) гексанал, бісмуту нітрат основний;
5) сірка, крохмаль.
163. У разі відпуску зі складу бактерійних препаратів залишковий термін придатності має становити не менше:
1) 80 %;
2) 50 %;
3) 60 %;
4) З0 %;
* 5) 40%.
164. Які функції виконують оперативні відділи складу:
1) приймання товарно-матеріальних цінностей від постачальників;
* 2) розміщення та зберігання товарно-матеріальних цінностей;
3) пошук потенційних споживачів і робота з ними;
4) вивчення фармацевтичного ринку;
5) пакування товарно-матеріальних цінностей, доставка їх споживачам?
165. Кисневі балони належать до:
1) одноразової тари;
2) багато обігової тари;
3) дерев’яної тари;
* 4) інвентарної тари;
5) торговельної тари.
166. Укажіть підрозділ аптечного складу, що здійснює пакування товарно-матеріальних цінностей і розподіл їх між покупцями:
1) транспортний відділ;
2) відділ маркетингу;
* 3) відділ експедиції;
4) оперативний відділ;
5) відділ збуту.
167. Укажіть відділ аптечного складу, в якому здійснюють вхідний контроль якості товарно - матеріальних цінностей:
* 1) приймальний;
2) експедиційний;
3) транспортний;
4) відділ збуту;
5) відділ маркетингу.
168. . Мінімальна площа виробничих приміщень аптечного складу становить:
1) 200 м2;
2) 50 м2;
3) 100 м2;
* 4) 250 м2;
5) 150 м2.
169. Для оплати відпущеного лікувально-профілактичному закладу товару з аптеки виписують:
1) накладну;
2) вимогу;
* 3) рахунок;
4) доручення;
5) відомість.
170. Кошти на придбання допоміжного матеріалу списують за рахунок:
* 1) витрат обігу;
2) фонду накопичення;
3) фонду споживання;
4) чистого прибутку;
5) транспортних витрат.
171. Щодо яких препаратів передбачений обов’язковий повний хімічний контроль:
1) розчину кальцію хлориду для внутрішнього застосування;
2) лініменту синтоміцину 10 %;
3) розчину кислоти хлористоводневої для зовнішнього застосування;
* 4) розчину кислоти хлористоводневої для внутрішнього застосування;
5) пасти Лассара?
172. Щодо яких лікарських засобів під час проведення хімічного внутрішньо аптечного контролю не передбачено визначення кількісного вмісту речовин:
1) очних крапель;
* 2) розфасованих в аптеці;
3) розчину атропіну сульфату;
4) внутрішньо аптечної заготовки;
5) розчину кислоти хлористоводневої.
173. Водні розчини глюкози, виготовлені в аптеці, зберігають не більше:
1) 2 діб;
2) 3 діб;
3) 10 діб;
* 4) 1 доби;
5) 15 діб.
174. Органолептичний контроль полягає в перевірці:
1) загальної маси або об’єму;
2) кількості та маси окремих доз;
* 3) зовнішнього вигляду, кольору, запаху;
4) ідентифікації;
5) кількості лікарських речовин у лікарській формі.
175. Термін зберігання емульсій, суспензій, виготовлених в аптеці, становить:
1) 1 добу;
2) 2 доби;
3) 5 діб;
4) 10 діб;
* 5) 3 доби
176. Для реєстрації отриманого аптекою товару використовують:
* 1) книгу обліку товарно-матеріальних цінностей, що надійшли в аптеку;
2) журнал обліку рецептури;
3) касову книгу;
4) реєстр вимог-накладних;
5) реєстр роздрібних оборотів.
177. За яких умов потрібно зберігати антибіотики:
1) за високої температури;
* 2) в промисловій упаковці за кімнатної температури, якщо немає інших вказівок на етикетці;
3) за кімнатної температури;
4) в прохолодному приміщенні;
5) за вологості повітря 50 %?
178. Копії сертифікатів якості виробника зберігають в аптеках протягом:
1) 1 міс після реалізації лікарського засобу;
2) 2 міс після реалізації лікарського засобу;
3) 10 днів;
4) 5 днів;
* 5) усього терміну реалізації лікарського засобу.
179. Проводити розрахунки зі споживачами за готівку без застосування РРО мають право:
1) аптеки III—IV категорії, розташовані в місті;
2) аптечні пункти та кіоски, розташовані в лікувально-профілактичних закладах;
* 3) державні та комунальні аптеки, аптечні пункти, розташовані в сільській місцевості;
4) оптові фірми;
5) центральні районні аптеки.
180. Завдяки якій операції можна збільшити товарний залишок аптеки:
1) списанню тари;
2) переведенню товару в малоцінні та швидкозношувані предмети;
3) уцінці з рецептурного журналу;
* 4) переведенню ЛРС у товар;
5) уцінці з фасувального журналу?
181. З відділу запасів аптеки у відділення лікувально-профілактичних закладів товарно- матеріальні цінності відпускають на підставі:
1) товарно-транспортних накладних;
* 2) вимог-замовлень;
3) видаткових накладних;
4) оборотних відомостей;
5) реєстрів відпущених товарно-матеріальних цінностей.
182. Завдяки якій операції можна зменшити товарний залишок аптеки:
1) списанню тари;
2) переведенню ЛРС у товар;
* 3) переведенню товару в малоцінні та швидкозношувані предмети;
4) дооцінці з фасувального журналу;
5) дооцінці з рецептурного журналу?
183. На підставі якого пропису визначають тариф за виготовлення індивідуального лікарського засобу:
1) однокомпонентного;
* 2) двокомпонентного;
3) трикомпонентного;
4) чотирикомпонентного;
5) п’ятикомпонентного?
184. Коефіцієнти водопоглинення, або видаткові коефіцієнти, враховують під час таксування:
1) порошків;
2) спиртових розчинів;
3) мазей;
4) крапель;
* 5) водних витяжок.
185. Після таксування рецепти на індивідуально виписані лікарські засоби обліковують у:
1) журналі обліку рецептури;
2) реєстрі роздрібних оборотів;
3) касовій книзі;
* 4) рецептурному журналі;
5) реєстрі пільгового відпуску медикаментів.
186. Виписані доручення в аптеках реєструють у:
* 1) журналі обліку виданих доручень;
2) книзі реєстрації видачі документів;
3) розрахунках на товар, який надійшов;
4) книзі обліку надходження товарно-матеріальних цінностей;
5) квитанційній книзі.
187. Чи можна вносити виправлення в документи:
1) можна;
2) можна, з обов’язковим письмовим підтвердженням;
*3)можна в усі, крім банківських і касових, з обов’язковим письмовим підтвердженням;
4) не можна
5) можна лише в банківські та касові з обов’язковим письмовимпідтвердженням?
188. Чи можна відпускати рецептурні лікарські засоби, виписані на бланках Ф-1, у кількості, меншій, ніж вказана в рецепті:
1) не можна;
2) можна відпускати будь-яку кількість рецептурних лікарських засобів;
3) можна відпустити меншу кількість лікарського засобу, а рецепт погасити за допомогою штампа “Рецепт недійсний”;
* 4) можна, але потрібно поставити штамп “Відпущено” і зазначити кількість відпущеного лікарського засобу;
5) можна лише після узгодження з лікарем, який виписав рецепт?
189. До обігових засобів належать:
1) основні засоби;
2) нематеріальні активи;
* 3) товар, грошові засоби;
4) обладнання;
5) автотранспорт.
190. Як на роботі аптеки позначається значне завищення нормативу товарних запасів:
* 1) сповільнюється обіговість товарів;
2) покращується робота;
3) підвищується якість обслуговування населення;
4) збільшується товарообіг;
5) пришвидшується обіговість.
191. Який документ складають в аптеці пыд час отримання наркотичних ы отруйних речовин:
1) довідку про реєстрацію наркотичних і отруйних речовин;
* 2) акт приймання наркотичних і отруйних речовин;
3) довідку,вимогу,накладну;
4) акт одержання товару;
5) реєстр?
192. Під час списання основних засобів складають:
1) акт списання товарів, витрачених на господарські потреби;
2) рахунок-фактуру;
* 3) акт списання основних засобів;
4) видатковий касовий ордер;
5) прибутковий касовий ордер.
193. Режим економії дає змогу:
* 1) зменшити витрати обігу;
2) зменшити товарообіг;
3) збільшити витрати обігу;
4) зменшити торгові націнки;
5) збільшити торгові націнки.
194. На лікарські засоби якої групи під час їх надходження в аптеку наявність сертифіката аналізу лабораторії є не обов’язковою:
1) протитуберкульозні;
2) засоби для наркозу;
3) рентгеноконтрастні;
* 4) протипухлинні;
5) наркотичні?
195. Чи можна порушувати упаковку лікарського засобу:
1) не можна;
2) можна;
* 3) можна порушувати лише вторинну упаковку препарату;
4) можна порушувати лише первинну упаковку препарату;
5) можна лише аптекам державної форми власності?
196. Які форми рецептурних бланків затверджено відповідно до положень наказу МОЗ України № 360:
1) Ф-1;
2) Ф-1; Ф-2
* 3) Ф-3; Ф-1
4) Ф-2; Ф-3
5) Ф-1; Ф-2; Ф-3?
197. Які прекурсори дозволено відпускати з аптек:
1) оцтовий ангідрид і ацетон;
2) калію перманганат і ацетон;
3) кислоти сірчану та соляну, калію перманганат;
* 4) лише калію перманганат;
5) толуол і калію перманганат?
198. Які лікарські засоби дозволено рекламувати:
1) рецептурні;
* 2) без рецептурні;
3) лікарські засоби, що містять наркотичні речовини;
4) лікарські засоби, що містять психотропні речовини;
5) незареєстровані на території України?
199. Норма відпуску трамадолу в капсулах за одним рецептом становить:
1) 50 капсул;
2) 25 капсул;
* 3) З0 капсул;
4) 15 капсул;
5) 10 капсул.
200. Протягом якого терміну в аптеці зберігають рецепт на спирт етиловий у чистому вигляді, відпущений безоплатно хворому онкологічного профілю:
1) 1 міс.;
2) 1 рік;
* 3) 3 роки ( не враховуючи поточний);
4) 3 роки;
5) безстроково?
201. Які органи не відповідають за затвердження паспорта аптеки:
1) санітарно-епідеміологічна служба;
2) Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів;
* 3) податкова інспекція;
4) місцеві органи виконавчої влади;
5) затверджують усі вищезазначені служби?
202. До складу комісії з прийому наркотичних , психотропних лікарських засобів, прекурсорів і спецбланків Ф-3 на аптечних складах має входити:
1) три особи;
2) не менше трьох осіб;
3) п’ять осіб;
* 4) не менше п’яти осіб;
5) дві особи.
203. Яку температуру прийнято вважати кімнатною:
1) 15—18 °С
* 2) 15—25 °С
3) 20—22 °С
4) 19—20 °С
5) 20—21 °С?
204. На штангласах з лікарськими засобами в матеріальних кімнатах має бути зазначено:
1) номер серії виробника, номер аналізу ( за потреби) , термін придатності, дата і підпис особи, що його заповнила;
2) номер серії виробника, термін придатності, дата і підпис особи, що його заповнила;
3) номер серії виробника, номер аналізу (за потреби), термін придатності, дата заповнення;
* 4) найменування, країна, назва виробника, номер серії заводу виробника, номер сертифіката аналізу, термін придатності, дата заповнення, підпис особи, що його заповнила;
5)дата і підпис особи, що його заповнила.
