- •1 Предмет и задачи микробиологии. История микробиологии. Основные исследовательские методы.
- •2. Назначение, оборудование, Организация работы микробиологической лаборатории.
- •4. Микроскопическое исследование микроорганизмов: temnopol′na, fazovokontrasna, люминесцентные, электронные
- •5. Структура микроскопа:
- •6. Правила работы с микроскопом погружение системы
- •7. Классификация микроорганизмов по форме расположение номер
- •9 Этапы подготовки к микроскопическое исследование патологического материала.
- •10. Простые методы окраски их методологии
- •62. -63
- •72. Роль микроорганизмов, внешней среды и социальных условий на возникновение и развитие инфекционного процесса
- •73 Эпидемиологическая цепь
- •74... Концепция патогенеза инфекционных заболеваний
- •76. Динамика инфекционного процесса
- •77 Формы инфекции
- •80. Концепция иммунитета. Классификация иммунитета, по происхождению, napravlenìstû и механизм действия
- •91. Иммуноглобулинов слюны
- •92. Иммунологическая память диска/допуск
- •93. Форма против инфекционный иммунитет
- •94. Серологические реакции
- •95. Осадков
- •96. Нейтрализация
- •97. Органы иммунной системы
- •98... Ìmunokompetentnì клетки
- •99. Поверхностных маркеров и рецепторов иммунокомпетентных клеток
- •100. Munomodulâtori, ìmunostimulâtori, ìmunosupresori, ìnterlejkìn
- •51. Дыхание бактерий
- •54 Питательные среды
- •55. Химиотерапевтические средства
- •60. Для профилактики и лечения nekarìoznih поражений твердых тканей зубов.
- •120. Правила соблюдения на ìnterpritacìï ìmunogram
- •122. Активные и пассивные ìmunoprofìlaktika и иммунотерапии
- •124. Вакцина и vakcinoterapìâ. Autovakcini
- •125. Противопоказания и осложнения, которые возникают при vakcinoterapìï и vakcinoprofìlaktiki
- •128. Осложнения на seroterapìï и seroprofìlaktiki
54 Питательные среды
В зависимости от потребностей бактериолог питательной среды подразделяются на пять основных групп.
Первая группа-это универсальный (простой) среде. К ним относятся мясо питательный бульон (МПБ) и мясо питательный агар (МПа). По своему составу наличие питательных веществ они подходят для выращивания многих видов бактерий.
Вторая группа – специальные среды. они используют Tod ist когда микроорганизмы не растут на общей крови. "к ним относятся ânij, сыворотка, сывороточный agagar ascitičnij бульон, бульон, асцит агар и другие. Третья группа – выбору среды в котором микро организмов, некоторых видов расти быстрее, более интенсивные, operedžaût′ в своем развитии других видов бактерий. Например вода щелочная peptonna 1% является elektivnim средой для холеры вибрионов изолированной среды движения и Lefflera – для возбудителей дифтерии. Четвертая группа селективного среды, который благодаря Добавление некоторых компонентов (желчь, краски, антибиотики и т.д.) способны препятствовать развитию некоторых видов микроорганизмов, но никак не влияет на другие виды. Да, есть селективной среде для Мюллер tifo-paratifoznih бактерий, furazolìdono-tvìnovij агар – для korinebakterìj и mìkrokokìv. Пятая группа – дифференциал диагностические среды. Это большая группа среды, которые позволяют построить vizn и биохимических vlastiv м я kroorg, я могу proprovesti дифференциации. Они делятся на окружающую среду для vizn peptolìtičnih, cukrolìtičnih, gemolìtičnih, redukuûčih vlast (среды Эндо, Левина, Ploskìrêva, Gìssa).
Универсальный: П.В., МПБ, МПа
Специальные: сахар МПа, МПБ, сыворотки МПа, МПа, МПа крови ascititičnij выборных: Ру, Lefflera, 1% щелочной ISL
Селективный: Окружающей среды Мюллера, furazolìdono-tvìnovij агар, Сабуро
Дифференциал диагностический:
1) для определения cukrolìtičnih свойств (среды Эндо, Левина, Гиса, Ploskìreva)
2) для определения протеолитических свойств (сложить сыворотки, КОРМА машины, срезы мышечных белков куриного яйца)
3) для определения peptolìtičnih свойств (МПБ, PV)
4) для определения gemolìtičnih свойств (krov'nij МПа)
для определения redukuûčih свойств (среда с различными красителями)
№ 54. Отбор и идентификация анаэробных микроорганизмов
Возбудители столбняка, botulìzmu, газовой анаэробной инфекции, можно выделить и идентифицировать на цепи.
I. изучение макроскопического особенности клинического материала, делают мазок, Граму на него после этого сеять материал по окружающей среде, Kìtta-Taroccì и молоко. Pre регенерации окружающей среды на паровую баню на 10-20 минут и охлаждением после посева среды нагревают в водяной бане при 800c 20 мин убить микробы растительного nesporovih. культур положить в термостате при t-370c, культивируемых 1-3 дня.
II. изучение роста микроорганизмов (мутность, осадок формирования и газовой среды Kìtta-Taroccì, peptonnìzacìâ молоко). Готовят мазки, окрашенные по грамм. После этого поведения взял метод Vejnberga или Cejslera для получения изолированных колоний.
III. Изучение морфологических особенностей колоний, которые росли в чашке Петри или трубки из Vìn′âl′-Vejona. Колоний в мазках, окрашенных по грамм. После этой колонии высевают в среде Kìtta-Taroccì для получения чистой культуры. Посевы ìnkubuût′ некоторое время при оптимальной температуре.
IV. Определение выбранного чистой культуры анаэробных микроорганизмов. Похож на аэробные, морфологических, культурные, биохимических и
биологические особенности требуют использования определения токсигенными свойства агента в биологическом образце и реакции нейтрализации на лабораторных животных.