- •Простежте, як виконуються ці закономірності, проаналізувавши зміст табл.2.
- •Залежність ков сполук від типу електронного сімейства елемента
- •III період,VII група IV період, VII група
- •Оксид - Сl2o Сl2o3 Сl2o5 Сl2o7
- •5. Хімічний зв'язок
- •Валентною орбіталлю атома хлору є p-орбіталь (Cl 3s2 3p5):
- •Отже, ковалентні зв'язки в молекулі BeCl2 утворюються перекриванням sp-гібридних орбіталей атома берилія з двома p-орбіталями двох атомів хлору:
- •Гібридизація і просторові структури молекул
- •В утворенні молекули bf3 беруть участь 3 електрони атома бора і три електрони трьох атомів фтору за схемою:
- •Домашнє завдання
- •6. Комплексні сполуки
- •7. Основи хімічної термодинаміки
- •8. Швидкість реакцій і хімічна рівновага
8. Швидкість реакцій і хімічна рівновага
Мета вивчення теми:
- оволодіти основними законами, правилами і рівняннями хімічної кінетики;
- складати кінетичні рівняння для гомогенних і гетерогенних реакцій;
- розраховувати зміну швидкості реакцій при зміні концентрацій реагуючих речовин і температури;
- складати вирази для констант рівноваги оборотних гомогенних і гетерогенних реакцій;
- визначати напрямки зміщення рівноваги при зміні умов існування систем за принципом Ле Шательє;
- розраховувати константи рівноваги реакцій за умовами різноманітних задач.
Середня швидкість гомогенних хімічних реакцій – це зміна концентрації речовини за одиницю часу:
![]()
де сзміна концентрації речовини, що бере участь у реакції, яка відбувається за час(знак "" береться для реагенту, а знак "+" для продукту реакції; ці знаки завжди вибираються так, щоб швидкість була позитивною величиною). Миттєва (дійсна) швидкість дорівнює похідній концентрації за часом:
![]()
![]()
Результати експериментального дослідження кінетики реакції графічно часто виражають у вигляді кінетичної кривої, що відбиває зміну концентрації речовини за час перебігу реакції. Кінетична крива дозволяє, зокрема, визначати швидкість реакції в кожний момент часу.
Приклад 1. Результати експериментальних вимірів концентрації пентаоксиду діазоту по ходу його дисоціації за рівнянням
2 N2O5(г)4NO2(г)+O2(г)
при 308 К представлені в наступній таблиці
|
Вимір |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
Час, 103с |
0 |
4 |
8 |
12 |
16 |
|
[N2O5], ммоль/л |
2,57 |
1,50 |
0,87 |
0,51 |
0,30 |
Визначте швидкість дисоціації через 1,5 години після початку реакції.
Розв’язання.Побудуємо кінетичну кривуграфік залежності концентрації вихідної речовини від часу реакції (рис.1). Дійсна швидкість у заданий момент часу є (зі знаком мінус) похідна функції [N2O5] =f() при значенні аргументу:= 1,5 год = 1,53600 = 5,4103 с.На графіку це тангенс кута нахилу дотичної до кривої при зазначеному значенні аргументу. Для обчислення tgу даному випадку зручно використовувати відрізки, що відтинаються дотичною на відрізках прямих, що паралельні осям координат:
v=tg=ab/bc= 2,110-3/12,2103= 1,710-7моль/(лс).
Розрахована швидкість не занадто велика – реакція протікає при невисокій температурі.
Швидкість гомогенної реакції залежить від природи реагуючих речовин, їх концентрацій (або тиску для газів), температури, наявності каталізатора.
Залежність швидкості реакції від концентрацій реагуючих речовин встановлює закон діючих мас:
Для
одностадійної (елементарної) реакції
швидкість реакції пропорційна добутку
концентрацій реагуючих речовин у
