
- •Классификация коллоидных систем
- •Коллоидные системы и предмет коллоидной химии
- •Строение мицелл
- •Получение лио3олей
- •Метод конденсации
- •Диализ коллоидных систем
- •Коагуляция и её факторы
- •Коагуляция лиофобных золей элетролитами
- •Коагуляция смесью электролитов
- •Моль экв/л
- •Устойчивость дисперсных систем
- •Взаимная коагуляция золей
- •Литература:
Моль экв/л
Устойчивость дисперсных систем
Отличительной чертой коллоидных систем является их неустойчивость, ведущая во многих случаях к выделению осадков от прибавления малых количеств электролитов и т.д.
Хотя все коллоидные системы в принципе являются системами неустойчивыми, однако практически все же можно говорить о различной степени их относительной устойчивости.
Н.П. Песков ввёл в науку о коллоидных системах понятия кинетической и агрегативной устойчивости.
Под кинетической устойчивостью имеется в виду свойство дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии, не седиментируясь, а распределяясь по высоте в соответствии с формулой Лапласа-Перрена:
где
– число частиц в ед. объёма на высоте h
от дна, nо
– число частиц в таком
же объёме на дне; g – ускорение силы
тяжести, k
– постоянная Больцмана,
Т – абсолютная температура, m – масса
частицы, ρ1
и ρ2
– плотность частицы и среды.
Решающим фактором в кинетической устойчивости системы должна являться степень дисперсности дисперсной фазы: чем она выше, т.е. чем меньше размеры и масса частиц и, следовательно, чем больше энергия их броунского движения, тем выше кинетическая устойчивость. Повышение температуры, ведущее к усилению броуновского движения, является также фактором, увеличивающим кинетическую устойчивость.
Под агрегативной устойчивостью понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию. Агрегативная устойчивость объясняется, с одной стороны, наличием у коллоидных частиц одноимённых зарядов, что мешает им соединяться в более крупные агрегаты. С другой стороны, агрегативная устойчивость коллоидных систем можно объяснить тем, что вокруг коллоидных частиц могут образоваться тесно связанные с ним сольватные оболочки из молекул растворителя.
Взаимная коагуляция золей
Цель работы – на примере золей оксогидроксида железа и берлинской лазури проследить за ходом взаимной коагуляции.
Приборы и реактивы: пробирки, штативы для пробирок, бюретки, золь FеO(ОН), золь берлинской лазури Fе4[Fе(CN)6]3 (гексацианоферрат железа – «берлинская лазурь»).
При сливании золей с противоположно заряженными частицами происходит их электростатическое притяжение и как следствие агрегация частиц. Это явление получило название взаимной коагуляции. Например, для золей сульфида мышьяка (частицы имеют отрицательный заряд) необходимо прибавить золь оксогидроксида железа (положительный заряд частиц):
{[Аs2S3]m n НS- (n-х) Н+}x- х Н+
{[FеO(ОН)]m n Fе3+ (Зn-х)Сl-}x+ х Сl-
Полная коагуляция происходит при определенном соотношении между золями. В основе взаимной коагуляции лежит химическое взаимодействие между стабилизирующими электролитами, поэтому полная нейтрализация заряда частиц золей наступает при их эквивалентном соотношении.
Выполнение работы. Готовят одиннадцать пронумерованных пробирок. В каждую из них из бюретки в соответствии с табл. 3 наливают золь оксогидроксида железа, частицы которого заряжены положительно. В качестве золя с отрицательно заряженными частицами используют золь берлинской лазури. Собранный фильтрат золя берлинской лазури разбавляют дистиллированной водой в 10-12 раз, наливают в бюретку. Затем этот золь вливают во все пробирки в количестве, указанном в табл. 3, т.е. столько, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке равнялся 10 мл. После каждого добавления раствора с противоположно заряженными частицами содержимое пробирки тщательно взбалтывают.
Через 30 мин после сливания растворов в таблице отмечают коагуляцию (полная, неполная) и цвет жидкости над осадком. Как видно из таблицы, десятая и одиннадцатая пробирки – контрольные, в остальных девяти будет происходить коагуляция.
Используемые золи, мл. |
Номер пробирки
|
||||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Золь оксогидроксида железа FeO(ОН) |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
0 |
10 |
Золь берлинской лазури Fe4[Fе(СN)6]з |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
0 |
Степень коагуляции |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Окраска жидкости над осадком |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Если в большинстве (или во всех) пробирок жидкость окрашена в цвет одного из золей, это указывает на относительно большую концентрацию этого золя. Разбавив этот золь при повторном опыте, получают полную взаимную коагуляцию.