Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6_Koagulyatsia.doc
Скачиваний:
54
Добавлен:
29.02.2016
Размер:
205.82 Кб
Скачать

Моль экв/л

Устойчивость дисперсных систем

Отличительной чертой коллоидных систем является их неустойчивость, ведущая во многих случаях к выделению осадков от прибавления малых количеств электролитов и т.д.

Хотя все коллоидные системы в принципе являются системами неустойчивыми, однако практически все же можно говорить о различной степени их относительной устойчивости.

Н.П. Песков ввёл в науку о коллоидных системах понятия кинетической и агрегативной устойчивости.

Под кинетической устойчивостью имеется в виду свойство дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии, не седиментируясь, а распределяясь по высоте в соответствии с формулой Лапласа-Перрена:

где – число частиц в ед. объёма на высоте h от дна, nо – число частиц в таком же объёме на дне; g – ускорение силы тяжести, k – постоянная Больцмана, Т – абсолютная температура, m – масса частицы, ρ1 и ρ2 – плотность частицы и среды.

Решающим фактором в кинетической устойчивости системы должна являться степень дисперсности дисперсной фазы: чем она выше, т.е. чем меньше размеры и масса частиц и, следовательно, чем больше энергия их броунского движения, тем выше кинетическая устойчивость. Повышение температуры, ведущее к усилению броуновского движения, является также фактором, увеличивающим кинетическую устойчивость.

Под агрегативной устойчивостью понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию. Агрегативная устойчивость объясняется, с одной стороны, наличием у коллоидных частиц одноимённых зарядов, что мешает им соединяться в более крупные агрегаты. С другой стороны, агрегативная устойчивость коллоидных систем можно объяснить тем, что вокруг коллоидных частиц могут образоваться тесно связанные с ним сольватные оболочки из молекул растворителя.

Взаимная коагуляция золей

Цель работы – на примере золей оксогидроксида железа и берлинской лазури проследить за ходом взаимной коагуляции.

Приборы и реактивы: пробирки, штативы для пробирок, бюретки, золь FеO(ОН), золь берлинской лазури Fе4[Fе(CN)6]3 (гексацианоферрат железа – «берлинская лазурь»).

При сливании золей с противоположно заряженными частицами происходит их электростатическое притяжение и как следствие агрегация частиц. Это явление получило название взаимной коагуляции. Например, для золей сульфида мышьяка (частицы имеют отрицательный заряд) необходимо прибавить золь оксогидроксида железа (положительный заряд частиц):

{[Аs2S3]m n НS- (n-х) Н+}x- х Н+

{[FеO(ОН)]m n Fе3+ (Зn-х)Сl-}x+ х Сl-

Полная коагуляция происходит при определенном соотношении между золями. В основе взаимной коагуляции лежит химическое взаимодействие между стабилизирующими электролитами, поэтому полная нейтрализация заряда частиц золей наступает при их эквивалентном соотношении.

Выполнение работы. Готовят одиннадцать пронумерованных пробирок. В каждую из них из бюретки в соответствии с табл. 3 наливают золь оксогидроксида железа, частицы которого заряжены положительно. В качестве золя с отрицательно заряженными частицами используют золь берлинской лазури. Собранный фильтрат золя берлинской лазури разбавляют дистиллированной водой в 10-12 раз, наливают в бюретку. Затем этот золь вливают во все пробирки в количестве, указанном в табл. 3, т.е. столько, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке равнялся 10 мл. После каждого добавления раствора с противоположно заряженными частицами содержимое пробирки тщательно взбалтывают.

Через 30 мин после сливания растворов в таблице отмечают коагуляцию (полная, неполная) и цвет жидкости над осадком. Как видно из таблицы, десятая и одиннадцатая пробирки – контрольные, в остальных девяти будет происходить коагуляция.

Используемые золи, мл.

Номер пробирки

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Золь оксогидроксида железа FeO(ОН)

9

8

7

6

5

4

3

2

1

0

10

Золь берлинской лазури Fe4[Fе(СN)6

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

0

Степень коагуляции

Окраска жидкости над осадком

Таблица 3.

Если в большинстве (или во всех) пробирок жидкость окрашена в цвет одного из золей, это указывает на относительно большую концентрацию этого золя. Разбавив этот золь при повторном опыте, получают полную взаимную коагуляцию.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]