
- •Анатомия человека
- •Патологическая анатомия
- •Нормальная физиология
- •Патофизиология
- •Биология
- •Микробиология
- •Общая и клиническая иммунология
- •Медицинская и биологическая физика
- •Общая и биоорганическая химия
- •Биохимия
- •Фармакология
- •Военная и экстремальная медицина
- •Судебная медицина
- •Гигиена и основы экологии человека
- •Общественное здоровье и здравоохранение
- •Биомедицинская этика
- •Философия
- •Правоведение
- •Пульмонология
- •Гастроэнтерология и гепатология
- •Нефрология
- •Гематология
- •Эндокринология
- •Пропедевтика внутренних болезней
- •Ревматические болезни
- •Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза
- •Фтизиопульмонология
- •Нервные болезни
- •Психиатрия, наркология и медицинская психология
- •Лучевая диагностика и лучевая терапия
- •Педиатрия
- •Дерматовенерология
- •История Военно-медицинской академии
- •Профессиональные болезни
- •Военно-полевая терапия
- •Инфекционные болезни
- •Клиническая фармакология
- •История отечества, культурология, политология, социология и экономика
- •История медицины
- •Гистология, цитология и эмбриология
- •Кардиология
- •Анестезиология и реаниматология
- •Заболевания щитовидной железы
- •Заболевания молочной железы
- •Заболевания сердца и сосудов
- •Общая хирургия
- •Заболевания легких и плевры
- •Грыжи диафрагмы и брюшной стенки
- •Заболевания пищевода
- •Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Заболевания кишечника
- •Заболевания прямой кишки
- •Заболевания желчных путей и печени
- •Заболевания поджелудочной железы
- •Амбулаторная хирургия
- •Стоматология и челюстно-лицевая хирургия
- •Травматология и ортопедия
- •Урология
- •Военно-полевая хирургия
- •Детская хирургия
- •Оториноларингология
- •Офтальмология
- •Оперативная хирургия и топографическая анатомия
- •Акушерство
- •Гинекология

Биохимия
1.Обеспечение энергией тканей мозга определяется:
1)[-] поглощением жирных кислот из крови;
2)[-] анаболизмом глутамата;
3)[+] поглощением глюкозы из крови;
4)[-] концентрацией ацетона в крови;
5)[-] концентрацией креатинина.
2 . Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма, необходимых для:
1)[-] поддержания гомеостаза;
2)[+] поддержания температуры тела;
3)[-] трансформирования в химическую энергию;
4)[-] выполнения механической работы;
5)[-] выполнения осмотической работы.
3 . Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней:
1)[-] макроэргической связи;
2)[-] фосфора как элемента;
3)[-] рибозы как моносахарида;
4)[-] рибозилфосфата;
5)[+] аденина как пуринового основания.
4 . Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
1)[-] в желудочно-кишечном тракте;
2)[-] в сыворотке крови;
3)[-] в лизосомах;
4)[-] в цитозоле;
5)[+] в митохондриях.
5 . ТИД - теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при:
1) [+] белковой диете;

2)[-] потреблении моно- и дисахаридов;
3)[-] потреблении крахмалсодержащих продуктов;
4)[-] потреблении жиров;
5)[-] сбалансированной диете.
6.К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
1)[-] метионин;
2)[-] лизин;
3)[-] триптофан;
4)[-] фенилаланин;
5)[+] аспарагин.
7.К заменимым аминокислотам относится:
1)[+] глютамин;
2)[-] лейцин;
3)[-] изолейцин;
4)[-] треонин;
5)[-] Валин.
8.К полунезаменимым аминокислотам относят:
1)[+] гистидин;
2)[-] валин;
3)[-] фенилаланин;
4)[-] метионин;
5)[-] серин.
9.К полунезаменимым аминокислотам относят:
1)[-] глютамин;
2)[+] аргинин;
3)[-] аспарагиновую кислоту;
4)[-] триптофан;
5)[-] глицин.
10. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
1)[-] никак не влияет на азотистый баланс;
2)[-] вызывает аминоацидурию;

3)[-] поддерживает положительный азотистый баланс;
4)[+] поддерживает нулевой азотистый баланс;
5)[-] приводит к отрицательному азотистому балансу.
11.К аминоацидопатиям не относится:
1)[-] цистинурия;
2)[-] фенилкетонурия;
3)[+] глюкозурия;
4)[-] лизинурия;
5)[-] гистидинурия.
12.Явление аминоацидурии не вызвано:
1)[-] повышением концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции;
2)[+] недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме;
3)[-] конкурентным ингибированием одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других;
4)[-] дефектом транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах;
5)[-] дефектом апикальной мембраны клеток почечного эпителия.
13.К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
1)[-] фенилкетонурия;
2)[-] тирозинозы;
3)[+] индиканурия;
4)[-] альбинизм;
5)[-] алкаптонурия.
14. К наиболее важным этиологическим факторам вторичных гипопротеинемий не относятся:
1)[-] пищевая белковая недостаточность;
2)[-] нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете;
3)[-] печеночная недостаточность;
4)[-] протеинурии;
5)[+] наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков.
15.Почечные механизмы протеинурий не связаны с:
1)[-] повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра;
2)[-] пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки;

3)[+] недостаточным синтезом антидиуретического гормона;
4)[-] увеличением выделения белка эпителием канальцев;
5)[-] хроническими иммунопатологическими поражениями почек.
16.К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
1)[-] азот мочевины и аммонийных солей;
2)[-] азот аминокислот и пептидов;
3)[+] азот белков сыворотки крови;
4)[-] азот креатина и креатинина;
5)[-] азот индикана и мочевой кислоты.
1 7 . Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
1)[-] N-ацетилглутаматсинтетазы;
2)[+] уреазы;
3)[-] митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы;
4)[-] митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы;
5)[-] аргиназы.
1 8 . Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при:
1)[-] гиповитаминозе С;
2)[-] гипервитаминозе D;
3)[-] гиповитаминозе А;
4)[-] гиповитаминозе В1;
5)[+] гиповитаминозе В6.
19.Креатинурия, как правило, не наблюдается:
1)[-] у новорожденных;
2)[+] при ожирении;
3)[-] у беременных женщин;
4)[-] при мышечной атрофии;
5)[-] при голодании.
20.Креатинурия, как правило, не наблюдается:
1)[-] при гипертиреозе;
2)[-] при сахарном диабете 1 типа;
3)[-] при акромегалии;

4)[+] у астеников;
5)[-] у атлетов.
21.Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
1)[-] аденина;
2)[-] гуанина;
3)[+] триптофана;
4)[-] ксантина;
5)[-] гипоксантина.
22.Гиперурикемия не наблюдается у людей при:
1)[-] дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы;
2)[-] повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-трансферазы;
3)[-] дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы;
4)[+] дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы;
5)[-] повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы.
23.Гиперурикемия не наблюдается у больных при:
1)[-] подагре;
2)[-] болезни Леша-Нихена;
3)[+] болезни «кленового сиропа»;
4)[-] болезни Дауна;
5)[-] болезни Гирке.
2 4 . Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:
1)[-] 0, 125 мМ/л;
2)[-] 0, 4 мМ/л;
3)[+] 0, 9 мМ/л;
4)[-] 0, 45 мМ/л;
5)[-] 0, 3 мМ/л.
2 5 . Липиды - большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:
1)[-] нерастворимость в воде;
2)[-] растворимость в органических растворителях;
3)[-] наличие в молекуле высших алкильных радикалов;
4)[+] наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок;

5)[-] наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок.
26.Липидам в организме, как правило, не свойственна:
1)[-] резервно-энергетическая функция;
2)[-] мембранообразующая функция;
3)[+] иммунорегуляторная функция;
4)[-] регуляторно-сигнальная функция;
5)[-] рецепторно-посредническая функция.
2 7 . Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
1)[-] алкогольдегидрогеназа;
2)[-] монооксигеназа (цитохром Р-450);
3)[-] каталаза;
4)[+] уридилилтрансфераза;
5)[-] альдегиддегидрогеназа.
2 8 . Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:
1)[-] фруктокиназы;
2)[-] глюкокиназы;
3)[+] глюкозо-6-фосфатазы;
4)[-] фосфоглюкомутазы;
5)[-] гликогенфосфорилазы.
2 9 . Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
1)[-] солей неорганических катионов;
2)[-] высокомолекулярных комплексов с липопротеинами;
3)[-] комплексов с водорастворимыми полисахаридами;
4)[+] комплекса с альбуминами;
5)[-] водорастворимых холинсодержащих производных.
3 0 . Из перечисленных гормонов подвергается превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму:

1)[-] антидиуретический гормон;
2)[-] лютеинизирующий гормон;
3)[-] трийодтиронин;
4)[+] тестостерон;
5)[-] адреналин.
3 1 . Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает:
1)[-] карбоксилирование ацетил-КоА;
2)[-] фосфоролиз аккумулированных триглицеридов;
3)[+] восстановление диоксиацетонфосфата;
4)[-] окисление глицеральдегид-3-фосфата;
5)[-] карбоксилирование пирувата.
3 2 . Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
1)[+] лактацидозу;
2)[-] кетоацидозу;
3)[-] алкалозу;
4)[-] усилению глюкогенеза;
5)[-] усилению мобилизации гликогена.
33.Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами, и бедную:
1)[+] насыщенными жирными кислотами;
2)[-] селеном;
3)[-] сахарозой;
4)[-] триптофаном;
5)[-] лактозой.
34 . На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы:
1)[-] глюкогенеза;
2)[-] анаэробного гликолиза;
3)[+] аэробного гликолиза;
4)[-] глюконеогенеза;
5)[-] мобилизации гликогена.

35. У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
1)[-] окисления жирных кислот;
2)[-] мобилизации гликогена;
3)[-] глюконеогенеза;
4)[+] анаэробного гликогенолиза;
5)[-] аэробного гликолиза.
36.У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту
ипонос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Активность какого фермента нарушена?
1)[-] фосфофруктокиназы;
2)[-] фосфоманноизомеразы;
3)[+] УТФ-гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы;
4)[-] лактазы в слизистой оболочке кишечника;
5)[-] мальтазы в слизистой оболочке кишечника.
37.При галактоземии рекомендуется диета:
1)[-] с низким содержанием жиров;
2)[+] с низким содержанием лактозы;
3)[-] с низким содержанием холестерина;
4)[-] с низким содержанием сахарозы;
5)[-] с высоким содержанием белков.
3 8 . У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Возможный диагноз:
1)[-] фенилпировиноградная кетонурия;
2)[-] болезнь Гоше;
3)[+] болезнь бери-бери;
4)[-] пеллагра;
5)[-] цинга.
3 9 . Является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина:
1)[-] фосфатидилэтаноламин;
2)[-] ацетилхолин;

3)[-] глицерол-3-фосфат;
4)[-] УДФ-глюкоза;
5)[+] ЦЦФ-холин.
4 0 . Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
1)[-] хенодезоксихолевой кислоты;
2)[-] 1, 25-дигидроксихолекальциферола;
3)[-] тестостерона;
4)[+] холецистокинина;
5)[-] гликохолевой кислоты.
4 1 . Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопатией. Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено?
1)[-] 1, 3-бисфосфоглицерат;
2)[-] дигидроксиацетонфосфат;
3)[+] фруктозо-6-фосфат;
4)[-] фруктозо-1, 6-бисфосфат;
5)[-] фосфоенолпируват.
42.К стеаторее может привести недостаток:
1)[-] желчных пигментов;
2)[+] солей желчных кислот;
3)[-] пепсина;
4)[-] билирубина;
5)[-] амилазы.
4 3 . Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу?
1)[-] алкогольдегидрогеназа;
2)[-] карнитинацилтрансфераза;
3)[-] цитратсинтаза;
4)[-] глюкокиназа;
5)[+] глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа.

44. При действии какого фермента из фосфатиднлинозитол-4, 5- дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол
иинозитол-1, 4, 5-трифосфат?
1)[-] фосфолипаза А-1;
2)[-] фосфолипаза А-2;
3)[+] фосфолипаза С;
4)[-] фосфолипаза D;
5)[-] фосфорилаза.
45.Фермент, относящийся к гидролазам:
1)[-] альдолаза;
2)[-] аминоацилт-РНК-синтетаза;
3)[+] глюкозо-6-фосфатаза;
4)[-] гликогенфосфорилаза;
5)[-] гексокиназа.
4 6 . Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Биохимическая роль фолата в метаболизме:
1)[-] перенос одноуглеродных группировок;
2)[-] декарбоксилирование;
3)[+] трансаминирование;
4)[-] трансреаминирование;
5)[-] антиоксидантные функции.
4 7 . Соединение, являющееся промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел:
1)[-] фарнезилпирофосфат;
2)[+] 3-метил-З-окси-глутарил-КоА;
3)[-] метилмалонил-КоА;
4)[-] мевалонат;
5)[-] сукцинил-КоА.
48.Строгая вегетарианская диета может привести к:
1)[-] пеллагре;
2)[-] болезни бери-бери;
3)[+] мегалобластической анемии;

4)[-] цинге;
5)[-] рахиту.
49.Холестерин отсутствует в:
1)[-] ветчине;
2)[-] яйцах;
3)[-] сале;
4)[+] яблочном соке;
5)[-] рыбе.
5 0 . Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
1)[-] аспарагин;
2)[-] цистеин;
3)[-] серин;
4)[+] триптофан;
5)[-] тирозин.
51 . При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, гипертриглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
1)[-] альдолаза;
2)[-] липаза;
3)[+] глюкозо-6-фосфатаза;
4)[-] гликогенфосфорилаза;
5)[-] гексокиназа.
52 . Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:
1)[-] взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином;
2)[-] активацией гормончувствительной липазы;
3)[+] реакцией 1, 2-диацилглицеридас ацетил-КоА;
4)[-] взаимодействием 1, 2-диацилглицеридас ЦДФ-холином;
5)[-] реакцией пальмитоил-КоА с церамидом.