- •1.Залишкові явища після перенесених вторинних енцефалітів.
- •2, Симптоми при ураженні білої речовини спинного мозку.
- •3. Тім’яна доля кори мозку, функція, патологія.
- •4.Клінічна сутність дизартрії. Класифікація.
- •5.Зв’язок невропатології із спеціальною педагогікою.
- •6.Клінічна хар-ка псевдобульбарної дизартрії .
- •7.Класифікація інфекційних захворювань нервової системи.
- •8.Сутність анамнезу і його значення для педагога-дефектолога.
- •9. Сіра речовина спинного мозку. Функції.
- •10. Методи дослідження нс в умовах допоміжної і спеціальної школи.
- •11. Х-ка окремих видів розладів рухів (парези, паралічі, гіперкінези, тремор)
- •14. Класифікація найпоширеніших наслідків чмт у дітей за Сухаровою.
- •16. Периферичні і центральні розлади слуху.
- •17. Виникнення та причини дитячого церебрального параліча.
- •18. Будова, функція і патологія заднього мозку
- •20. Будова та фунції довгастого мозку.
- •21. Будова, функція і патологія мозочку
- •29. Гідроцефалія. Клінічна картина.
- •22. 5-12 Пари черепно-мозкових нервів.
- •23. .Класифікація менінгітів, енцефалітів.
- •25. Спинний мозок. Патологія білої речовини спинного мозку.
- •27. Дцп. Класиф. Клінічна картина кожної форми.
- •28. Класифікація Черепно-мозкових травм (чмт)
- •30.Будова і функції проміжного мозку.
- •31 Сегментарна будова спинного мозку та ознаки його ураження.
- •34. Патологія мозочка
- •35. Клінічна храктеристика функції та патологія проміжного мозку.
- •36. Симптоми при ураженні проміжного мозку.Дисфункція гіпофізу у дітей
- •41,(31)
- •42. Клінічна картина і профілактика поліомієліту.
- •43. Класифікація розладів мовлення. Клінічна суть дизартрії.
- •45. Будова середнього мозку і ознаки випадіння при ураженні.
- •46. Лікувально-пелагогічні заходи при епілепсії.
- •50. Рефлекс, рефлекторна дуга, аналізатор, функціональна система.
- •51, Ознаки ураження кінцевого мозку.
- •52. Класифікація енцефалітів.
- •57 Великий епілептичний судомний напад.
- •64.Спинний мозок см. Симтоми випадіння при ураженні сірої речовини.
- •66.Лікувально-педагогічні заходи при епілепсії.
- •67.Клінічна характеристика кліщового енцефаліту. Залишкові явища.
- •68.Анатомія потиличної долі головного мозку, функція.
- •69.Характеристика закритої чмт, залишкові явища наслідків чмт
45. Будова середнього мозку і ознаки випадіння при ураженні.
Ніжки мозку є передньою частиною середнього мозку. Вони з’єднують міст з півкулями та включають провідні шляхи, які йдуть у низхідному та у висхідному напрямках. Значна частина їх зайнята пірамідними шляхами. Дах середнього мозку має пластинку даху, на якій розміщені два верхніх та два нижніх пагорбка. Уверхніх пагорбках розташований первинний, підкірковий центр зору. Під ними, у ніжках мозку, знаходяться ядра окорухових нервів (ІІІ пара). У нижніх пагорбках знаходиться первинний, підкірковий центр слуху, а під ним – ядра блокового нерва (ІУ пара).
Завдяки пагорбкам здійснюється орієнтовні та захисні реакції організму, які виникають під впливом зорових і слухових подразнень. Розміщені у покришці середнього мозку червоні ядра поряд з чорною речовиною та ретикулярною формацією відносяться до екстрапірамідної системи, які забезпечують статокінетичну функцію. Під дахом середнього мозку знаходиться водопровід середнього мозку, який з’єднує ІІІ та ІУ шлуночки великого мозку. Порушеня на основі пірамід і ЧМН.
46. Лікувально-пелагогічні заходи при епілепсії.
Епілепсія – це хронічне психоневрологічне захворювання, яке характеризується схильністю до раптових нападів, що повторюються.
Деталі структури спеціалізованої допомоги кілька варіюють в різних регіонах країни залежно від місцевих потреб і умов. Проте загальні принципи зберігаються. Спеціалізовану медико-педагогічну допомогу дітям з нервовими і нервово-психічними порушеннями умовно можна поділити на три етапи.
Перший етап - спеціалізована допомога дітям раннього віку. Вона характеризується акцентом на медичну допомогу з мінімальною дифференцировкой установ залежно від нозологічної приналежності патології.
Другий етап - спеціалізована допомога дітям дошкільного віку. На цьому етапі все більшу питому вагу набуває педагогічна допомога і відбувається диференціація спеціалізм. установ залежно від нозології.
Третій етап - спеціалізована допомога дітям шкільного віку. На цьому етапі основна увага приділяється педагогічним заходам з максимальною диференціацією установ залежно від нозології, завдань трудової і соціальної адаптації.
У спеціалізованих стаціонарах проводять раннє комплексне відновне лікування, що включає ортопедичний режим, лікувальну гімнастику, масаж, фізіотерапію, медикаментозні препарати, дієтолікування. Все це сприяє своєчасному розвитку вікових рухових, мовних і психічних навичок та попередження затримки психомоторного розвитку і важкої інвалідності.
Після виписки зі стаціонару (залежно від тяжкості ураження і прогнозу) діти надходять або в спеціалізовані будинки дитини, або під спостереження районної дитячої поліклініки. Незалежно від того, чи знаходиться дитина в будинку дитини або в домашніх умовах, йому забезпечують продовження терапії, розпочатої в стаціонарі. У будинку дитини, де хворий перебуває до чотирирічного віку, лікування здійснюють під контролем лікаря-психоневролога чи невропатолога, логопеда, педагога-дефектолога, методиста лікувальної фізкультури.
Під час нападу необхідно: зберігати спокій, не намагатися на¬сильно стримувати судомні рухи; за можливістю укласти людину з нападами на рівну поверхню, підкла¬сти їй під голову що-небудь м'яке, розстебнути комір і звільнити від тіс¬ного одягу; не переміщувати людину з того місця, де трапився напад, якщо тільки воно не є небезпечним для життя (гострі кути, вода тощо); повернути голову на бік для запо¬бігання западанню язика і попадання слини в дихальні шляхи, а у випадках виникнення блювоти, обережно по¬вернути на бік усе тіло; ні в якому разі не намагатися роз¬тискати зуби якими-небудь предме¬тами; не робити штучного дихання чи масажу серця; не давати ніяких ліків чи рідини че¬рез рот.
Судоми припиняться самі по собі за кілька хвилин. По закінченні нападу потрібно дати людині можливість спо¬кійно отямитися і, у разі потреби, вис¬патися. Нерідко на завершенні нападу може виникати сплутаність свідомості і слабкість, і має минути якийсь час (зазвичай від 5 до ЗО хвилин), після якого людина самостійно зможе вста¬ти. Якщо напади тривають більше 5 хвилин, у хворого утруднене дихання, чи він одержав травму, чи це вагітна жінка, то необхідно викликати "швидку допомогу".
48- 27
49 Спадкові захворювання нервової системи Нервова система – це сукупність анатомічно та функціонально пов’язаних між собою нервових клітин з їх відростками. Центральна нервова система разом із залозами внутрішньої секреції відіграє провідну роль у регуляції функцій організму. Вона несе відповідальність за узгоджену роботу всіх органів і систем людського організму. Вона об’єднує головний, спинний мозок і периферичну нервову систему. Завдяки нервовим закінченням підтримується чутливість тіла і його рухова активність. Завдяки вегетативній нервовій системі інвертується серцево-судинна система і пр. органи. Порушення функцій нервової системи впливають на продуктивність функцій внутрішніх органів і систем..
Хвороби вроджені -захворювання та вади розвитку, присутні в явній або прихованій формі вже при народженні дитини. Частина вроджених хвороб, успадковуються. Причинами інших уроджених хвороб стають захворювання матері або вживання нею під час вагітності алкоголю, деяких лікарських препаратів вплив на плід іонізуючого ви промін., збудників інфекцій тощо.
Спадкові захворювання нервової системи можуть бути хромосомними (клітинними) і геномних. Найвідоміше і поширене хромосомні захворювання нервової системи — це хвороба Дауна. Характерними ознаками цього захворювання є порушення з боку ендокринної системи та опорно-рухового апарату і слабоумство.А також Синдром Лея- це спадкове захворювання, що виникає внаслідок мутацій в мітохондріальному геномі. Вперше проявляється у віці 1-2 років.Характерні прояви синдрому:• Атаксія • Атрофія зорових нервів • Затримка і регрес психомоторного розвитку • М’язова гіпотонія • Офтальмоплегія Паралічі• Парези, атрофія • Підвищення сухожильних рефлексів Респіраторні аномалії
Синдром Туретта — це розлад ЦНС, для якого х-не поєднання тікообразних сіпання м’язів шиї, обличчя, плечового пояса, мимовільних рухів мови, покашлювань, в деяких випадках, мимовільних нав’язливих повторень слів чи звуків. Зазвичай прояви захворювання починаються 5-6-річному віці, з того, що дитина починає видавати звуки, які не може контролювати або здійснювати безконтрольні рухи. Почавшись у дитинстві, хвороба може тривати протягом усього життя, з часом відбувається деяке згладжування симптомів.
