
- •Часть I
- •Тема 1. Введение
- •Проверка воды на содержание газов. Дегазация.
- •Умягчение воды.
- •Методы опреснения воды
- •Электродиализ
- •Метод обратного осмоса
- •Опреснение воды вымораживанием
- •Метод опреснения воды основанный на явлении гидратации
- •Метод солнечной дистилляции
- •Метод солнечной дистилляции
- •Тема 2. Химическая термодинамика и кинетика.
- •Общие закономерности химических процессов.
- •Основные понятия и определения.
- •Первый закон термодинамики
- •Закон Гесса.
- •Изменение энтальпии в различных химических и физико-химических процессах.
- •Второй закон термодинамики.
- •Абсолютная энтропия идеального кристалла при ок равна нулю.
- •Энергия Гиббса.
- •Анализ уравнения Гиббса.
- •Основные понятия.
- •Закон действия масс
- •Зависимость скорости от температуры.
- •Химическое равновесие.
- •Химическая кинетика. Химическое равновесие. Правило Ле Шателье-Брауна.
- •Фазовые равновесия.
- •Правило фаз.
- •Энергия активации. Энергетический профиль реакции.
- •Катализ Общие понятия.
- •Цепные реакции
- •Фотохимические реакции.
- •Тема 3. Растворы
- •Классификация дисперсных систем.
- •Общие свойства растворов.
- •Растворимость
- •Энергетика процесса растворения.
- •Электролиты и неэлектролиты.
- •Водородный показатель, или pH раствора.
- •Тема 4. Окислительно-восстановительные и электрохимические процессы.
- •Электроны от перешли к ионам восстановили их в свободный металл и в растворе остались ионы железа.
- •Термодинамика гальванического элемента
- •Уравнение Нернста для определения потенциала при любых условиях
- •4.2.Электрохимические источники тока.
- •Химические цепи.
- •Свинцовый аккумулятор
- •Щелочной аккумулятор:
- •Топливные элементы.
Электролиты и неэлектролиты.
Электролитами
называются вещества, распадающиеся на
ионы в растворах и поэтому проводящие
электрический ток. Распад электролитов
на ионы при растворении их в воде
называется электролитической
диссоциацией. Под действием электрического
тока ионы приобретают направленное
движение: положительно заряженные
ионы движутся к катоду и называются
катионами (,
,
),
отрицательно заряженные - к аноду и
называются анионами (
,
,
).
Диссоциация – обратимый процесс, т.е. параллельно с распадом молекул на ионы (диссоциацией) протекает процесс соединения ионов (ассоциация). Поэтому в уравнениях электролитической диссоциации вместо знака равенства ставят знак обратимости.
Пример:
Вещества, не распадающиеся в растворах на ионы и не проводящие электрический ток, называются неэлектролитами (нефть, бензин, керосин, мазут, спирты, раствор сахара и т.д.).
По степени
диссоциации различают сильные и слабые
электролиты. Значения величин степени
диссоциации некоторых электролитов
приведены в табл. 3 приложения. Степень
диссоциации
- это отношение числа распавшихся на
ионы молекулnк общему
числу растворенных молекул N:
Степень диссоциации
определяется опытным путем по величине
электропроводности электролита и
выражается в долях единицы или в
процентах. Например, если
=20%,
то это значит, что из 100 молекул данного
электролита 20 молекул распалось на
ионы. Если
=0,
то диссоциация отсутствует; если
=1,
то электролит полностью диссоциирует
на ионы.
В зависимости от
степени диссоциации все электролиты
условно делятся на сильные (>0,3),
средние (0,03<
<0,3)
и слабые (
<0,03).
Степень диссоциации зависит от природе
электролита, концентрации раствора и
температуры. Так, по закону разбавления
Оствальда, с уменьшением концентрации
электролита, т.е. при его разбавлении
водой, степень диссоциации всегда
увеличивается.
Водородный показатель, или pH раствора.
Химически чистая вода является слабым электролитом и весьма незначительная часть ее молекул диссоциирует на ионы:
По закону действия масс константа равновесия воды является одновременно константой диссоциации и определяется выражением:
Отсюда
Для температуры
25°С константа диссоциации воды составляет
примерно
,
а
составляет примерно 55,56 моль/л,
следовательно:
Для воды и
разбавленных растворов произведение
концентрации ионов водорода и
гидроксид-анионов является постоянной
величиной и называется ионным
произведением воды.
В чистой воде и нейтральных растворах ври 25°С:
моль/л
В кислых растворах больше концентрация ионов водорода, а в щелочных –
концентрация
гидроксид-анионов; произведение
остаётся
постоянным.
Кислотные и основные свойства электролитов обычно характеризуются величиной концентрации ионов водорода. Чтобы не использовать числа с отрицательными показателями степени, которыми выражена указанная концентрация, ее принято выражать через водородный показатель, обозначаемый символом рН. Водородный показатель - десятичный логарифм концентрации ионов водорода, взятый с обратным знаком:
С помощью pHхарактер среды можно представить следующим образом:
рН = 7 – нейтральная среда; рН < 7 – кислая среда; рН > 7 – щелочная среда.
Для определения реакции среды применяются индикаторы. Индикаторы – это специальные реактивы, изменяющие свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Промежуток между двумя значениями рН, в которых изменяется окраска индикатора, называется интервалом перехода окраски индикатора. С помощью универсального индикатора можно дать также приблизительную оценку величины рН раствора. Более точное значение рН определяется с помощью прибора рН -метра.
Величина рН является
одной ив важнейших характеристик
коррозионных сред и зависит от содержания
в воде растворенных газов:
,
,
.
Во многих случаях она определяет
принципиальную возможность протекания
коррозионного процесса. При этом
имеют место следующие реакции:
и среда становится кислой (рН<7).
На величину рН оказывают влияние и некоторые соли, которые в воде подвергаются гидролизу.