Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

лельны, или эпистаза, если они неаллельны.) 19.3. Гомозиготная линия серых крыс имеет генотип АА RR СС. Поэтому скрещивания всегда происходят по схеме:

Мы должны вывести генотип родителейальбиносов на основании данных о распределении фенотипов в потомстве F₂. Во-первых, заметим, что по локусу С все скрещивания имеют вид Cc x Cc, в результате чего потомство должно быть представлено на 1/4 альбиносами и на 3/4 неальбиносами. (В самом деле, доля альбиносов в потомстве составляет 16/64 = 0,25; 44/181=0,24; 80/319 = 0,25 и 171/670 = 0,26 для линий 1, 2, 3 и 4, соответственно.) Линия 1. Имеется лишь серое потомство. Это означает, что родители-альбиносы были лишены либо аллеля а (в противном случае в потомстве F₂ было бы какое-то количество черных особей), либо аллеля r (в противном случае в потомстве F₂ имелись бы желтые особи).

Генотип альбиносов: ARRcc. Ожидаемое потомство F₂: 3/4 серых, 1/4 альбиносы χ² = 0, величина незначимая на уровне 0,05 с 1 степенью свободы. Линия 2. Присутствие желтых крыс в потомстве F₂ свидетельствует о наличии аллеля r у родителей-альбиносов. Если при этом имелась гомозиготность rr, то все потомство F₁

будет Rr, а отношение количества серых крыс к числу альбиносов должно составлять 3 : 1 в потомстве F₂. Это согласуется с наблюдаемыми величинами. Поскольку в потомстве не встречаются ни черные, ни кремовые особи, альбиносы-родители должны быть гомозиготны по АА.

Родители-альбиносы : АА rr cc Скрещивание F₁: AARrCc x AARrCc Ожидаемое потомство F₂: 9/16 серые, 3/16 желтые, 4/16 альбиносы

χ² = 0,103, что незначимо на уровне 0,05 при 2 степенях свободы. Линия 3. Рассуждая так же, как в случае линии 2, получаем:

Родители-альбиносы : аа RR сc Скрещивание F_t: AaRRCc x AaRRCc Ожидаемое потомство F₂: 9/16 серые, 3/16 черные; 4/16 альбиносы

χ² = 0,61 5, что незначимо на уровне 0,05 при 2 степенях свободы. Линия 4. Родители-альбиносы должны нести аллели α и г, поскольку в потомстве F₂ обнаруживаются особи кремового цвета. Предполагая гомозиготность по обоим аллелям, получаем:

Родители-альбиносы : аа rr сc Скрещивание F_t: AaRrCc x AaRrCc Ожидаемое потомство F₂: 27/64 серые, 9/64 желтые, 9/64 черные, 3/64 кремовые, 16/64 альбиносы

χ² = 1,36, что незначимо на уровне 0,05 при 4 степенях свободы. 19.5. Родословные можно представить следующим образом:

Вероятно, признак детерминируется аутосомным геном, поскольку он приблизительно с одинаковой частотой проявляется и у сыновей, и у дочерей. Анализ потомства от брака 1 позволяет предположить, что признак является аутосомно рецессивным, а каждый из родителей гетерозиготен. Браки 2 и 3 согласуются с этим предположением, если в обоих случаях оба

19.15. Аллель Dichaete (D) является доминантным в отношении фенотипа крыла, но летальным в гомозиготном состоянии (т.е. рецессивным в отношении летальности). Таким образом, мухи с генотипом DD гибнут, Dd- имеют крылья типа Dichaete, dd- нормальные крылья. Поэтому первое скрещивание дает:

родителя были рецессивными гомозиготами. Анализ потомства от брака 4 позволяет предположить, что глухонемота может быть связана и с гомозиготностью по рецессивному аллелю другого локуса. Глухонемые родители и дети в рамках браков 1, 2 и 3 должны иметь генотип ааВВ, a супруга в браке 4 -ААbb. Дети от последнего брака все будут АаВb и, следовательно, фенотипически нормальными. 19.7. Пурпурные цветы могут возникать в результате гомозиготности по рецессивному аллелю в одном из двух локусов:

ААbb  пурпурные, гомозиготы аа ВВ  пурпурные, гомозиготы ААbb x ааВВ  АаВb синие, гетерозиготы 19.9. Ограничения эффективности искусственного отбора связаны с тем, что с определенного момента выделенная линия фиксируется (становится гомозиготной) по всем ценным аллелям. В то же время различные линии могут оказаться фиксированными по ценным аллелям в различных локусах. Скрещивание таких линий между собой дает возможность вести селекцию по ценным аллелям обеих линий.

19.11. Если различия между родительскими линиями связаны с тремя парами генов, можно ожидать, что 1/64 потомства F₂ будет иметь тот же генотип, что и какой-либо из родителей (в данном случае растения весом 10 г). 19.13. 1) Обратное скрещивание представляет собой АаВb (промежуточные F₁) x x ААВВ (длинные колосья). Образуется потомство 1/4 ААВВ (длинные колосья). 2) Если различие определяется тремя парами генов, то, (¹/₂)³ = ¹/₈ потомства при обратном скрещивании будет иметь длинные колосья. 3) (1/2)⁴ =1/16 потомства с длинными колосьями.

Возможные причины различий: 1) если обе группы потомков растят в неблагоприятных условиях, G в обеих линиях уменьшится, что, в свою очередь, приведет к снижению Я у тяжелой линии и повышению этого показателя у легкой; 2) в популяции может быть почти фиксирован «тяжелый» аллель, т.е. тяжелые мыши гомозиготны по «тяжелым» аллелям в большинстве локусов, в то время как легкие мыши - гетерозиготны ; 3) ошибка выборки. Оценка наследуемости часто имеет большую дисперсию.