
- •Матричные биосинтезы
- •Матричные биосинтезы
- •Существует три основных типа матричных биосинтезов.
- •Основной постулат молекулярной биологии
- •Генетическая организация генома млекопитающих
- •ДНК генома делят на:
- •Строение ДНК
- •Первичная структура ДНК:
- •Вторичная структура ДНК:
- •Хроматин – комплекс
- •Уровни организации хроматина
- •Уровни организации хромосомы
- •Гистоны
- •Гистоны Н1 связываются с ДНК в межнуклеосомных участках
- •Негистоновые белки
- •Строение РНК
- •Гибридизация
- •Репликация
- •Функции ДНК
- •Механизм репликации ДНК– полуконсервативный.
- •Постулаты Корнберга (1955 г)
- •Синтез нуклеиновых кислот происходит в ядре и митохондриях
- •Этапы репликации.
- •Во время миграции репликативной вилки происходит разделение цепей родительской ДНК с участием ДНК-
- •Далее действует раскручивающий белок
- ••ДНК-полимераза α катализирует синтез короткого (до 10 нуклеотидов) олигонуклеотида, то есть праймера,
- •репликация обеих материнских цепей ДНК и связывание друг с другом фрагментов новообразованных цепей
- •Элонгация репликации
- ••После завершения репликации происходит метилирование нуклеотидных остатков вновь образованных цепей ДНК.
- •Теломераза обеспечивает
- •Ферменты репликации
- •ДНК-полимеразы
- •Расположение ферментов репликации
- •Репарация ошибок и повреждений
- •Деградация и репарация ДНК
- •репарации
- •Синтез ДНК на матрице РНК (обратная транскрипция)
- •Обратная
- •Транскрипция-
- ••Синтез идёт из нуклеозидтрифосфатов.
- •Промотор
- •Транскрипция-
- •В транскрипции различают три
- •Посттранскрипционный процессинг-
- •Кэпирован
- •Полиаденилирован
- •Сплайсинг генов
- ••Эукариотические гены имеют фрагментарное строение: они состоят из нескольких значащих участков (экзонов), разделённых
- ••Сплайсосома координирует сплайсинг. Сплайсосома- комплекс малых ядерных РНК и белков (малых ядерных нуклеопротеинов).
- •Посттранскрипционная модификация т-
- •Посттранскрипционная
- •Рибосомы – нуклеопротеиды.
- •Свойства генетического кода.
- •Аминоацил-тРНК-
- •Активация аминокислоты
- •Трансляция –
- •трансляци
- •Инициация
- ••Процесс формилирования предотвращает участие аминогруппы АМК в образовании пептидной связи и обеспечивает синтез
- •Образование
- •Расположение функциональных центров на малой и большой субчастицах рибосомы
- •Элонгация трансляции
- •• Формилметионин-тРНК поступает сначала на А- центр, а потом на Р-центр.
- ••Главное событие транслокации – перемещение пептидил-тРНК из А в Р-участок рибосомы.
- •Для синтеза одной пептидной связи
- •Терминация
- •Синтез митохондриальных белков
- •Посттрансляционная
- •Ингибиторы белкового
- •Ингибиторы репликации
- •Ингибиторы синтеза
- •Аналоги нуклеозидов (ИДУ) применяют при лечении вирусных гепатитов.
- •Аметоптерин
- •Ингибиторы транскрипции
- •Ингибиторы трансляции
- •Влияние облучения на синтез белков
- •При облучении активируется СРО
- •Действие на репликацию
- •Влияние облучения на
- •Мутации –
- •Действие мутагенов
- •Точечные мутации –
- •Антимутагены
- •Генная инженерия –
- •Цели генной инженерии
- •Достижения генетической инженерии
Постулаты Корнберга (1955 г)
•Для синтеза ДНК нужны нуклеозидтрифосфаты.
•Реакция идёт только в присутствии уже готовой ДНК, выполняющей роль матрицы.
•Поскольку в молекуле ДНК нуклеотидные остатки образуют пары А-Т и Г-Ц, в реакции расходуются одинаковые количества
dАТФ и ТТФ (стехиометричекий коэффициент m),
dГТФ и dЦТФ(стехиометричекий коэффициент n)
• Требуется набор ферментов (реплисома).

Синтез нуклеиновых кислот происходит в ядре и митохондриях
Этапы репликации.
Инициация репликации.
Инициация репликации происходит в нескольких точках хромосомы.
Точки инициации репликации- ориджины репликации.

Во время миграции репликативной вилки происходит разделение цепей родительской ДНК с участием ДНК- хеликазы.

Далее действует раскручивающий белок

•ДНК-полимераза α катализирует синтез короткого (до 10 нуклеотидов) олигонуклеотида, то есть праймера,
скоторого начинается синтез ДНК.
•Затем на конец одной цепи присоединяется ДНК-полимераза δ (дельта).
•Расположение оснований в двух нитях не только комплементарно, но и антипараллельно.
репликация обеих материнских цепей ДНК и связывание друг с другом фрагментов новообразованных цепей ДНК.
•Обе дочерние молекулы сохраняют связь с родительской.
•Хромосома имеет форму вилки.
•Обе цепи реплицируются одновременно, хотя имеют разное направление.
•Рост дочерних цепей должен происходить в противоположных направлениях.
•Синтез новых цепей идёт в направлении от 5`- к 3`- концу .
•На одной репликативной вилке синтезируются непрерывная нуклеотидная цепь, на другой – фрагменты Оказаки, которые потом соединяются ДНК-лигазой.
•Элонгация завершается отделением праймеров, формированием дочерней цепи ДНК.

Элонгация репликации
Терминация наступает, когда исчерпана ДНК-матрица.
•После завершения репликации происходит метилирование нуклеотидных остатков вновь образованных цепей ДНК.
•На каждом конце хромосомы присутствует специфическая нуклеотидная последовательность (GGG ТТА-теломерная ДНК). Это нужно для сохранения генетической информации.
•С каждым клеточным циклом ДНК хромосом
будет последовательно укорачиваться.

Теломераза обеспечивает
восстановление недореплицированных 5`-концов.