2)БАЛ(британский антилюизит)

3)Д-пенициламин

4)аминалон

5)триентин

32.Какие поражения печени не типичны для болезни ВильсонаКоновалова?

1)хронический гепатит

2)цирроз печени

3)тромбоз печеночных вен

4)все типичны

5)все нетипичны

33.Какие патологические процессы не типичны для болезни ВильсонаКоновалова?

1)хронический гепатит

2)цирроз печени

3)фиброзирующий альвеолит

4)поражение чечевидных ядер, подкорки, коры головного мозга

5)гемолитические кризы

34.Какие симптомы характерны для болезни Вильсона-Коновалова?

1)кольцо Кайзера-Флейшера нароговице

2)дерматит кожи лицав форме "бабочки"

3)геморрагическая пурпура

4)все характерны

5)все нехарактерны

ГЕМАТОЛОГИЯ

1. Какое поражение нервной системы характерно для В12-дефицитной анемии?

1)фуникулярныймиелоз

2)ассиметричный периферический неврит

3)судорожный синдром

4)неврит лицевого и тройничного нервов

2.Какие синдромы выделяют убольных В12-дефицитной анемией?

1)анемический

2)желудочно-кишечный

3)неврологический

4)лимфаденопатический

5)артралгический

3.Для клинических проявлений В12-дефицитной анемии характерно:

1)одышка, сердцебиение, мышечная слабость

2)бледно-желтушныйцвет кожных покровов

3)выраженная гепатоспленомегалия

4)диспепсические явления (вздутиеживота, боли, расстройства стулаи т.д.)

5)лимфаденопатия

6)парестезии

4.Какой характерный признак наблюдается в пунктате костного мозга при В12-дефицитной анемии:

1)мегалобластический тип кроветворения

2)тотальная бластная метаплазия

3)раздражениекрасного ростка костного мозга

4)раздражениебелого ростка костного мозга

5.Анемия при дефиците витамина В12 характеризуется:

1)макроцитозом эритроцитов

2)анизоцитозом и гипохромией эритроцитов

3)увеличениемцветового показателя

4)снижениемцветового показателя

5)сопутствующимитромбоцитопенией и лейкопенией

6)сопутствующимитромбоцитозом и лейкоцитозом

6.Лабораторными признаками В12-дефицитной анемии являются:

1)снижениеколичества гемоглобина

2)увеличениецветового показателя

3)снижениецветового показателя

4)снижениеколичества тромбоцитов

5)тромбоцитоз

6)лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулывлево

7)лейкопения

7.В течение какого срока следует ожидать развития В12-дефицитной

анемии при условиях полного насыщения депо, нормального расходования витамина В12 и полного прекращения поступления витамина В12 извне?

1)примерно через 3 года

2)примерно через 1 год

3)примерно через 1 месяц

4)минимальные проявления дефицита витамина В12 появляются с первых дней полного прекращения поступлениявитамина В12 извне

8.Причинами развития В12-дефицитной анемии являются:

1)вегетарианство с полным исключением продуктов животного происхождения

2)атрофический гастрит со снижениемкислотообразующей функции

3)гастрит с резко увеличенной кислотообразующей функцией желудка (напр:, присиндроме Золлингера-Эллисона)

4)беременность

5)глистные инвазии

9.Показаниями о трансфузии при хронической железодефицитной анемии являются:

1)тяжелое состояние больного и нестабильная гемодинамика при любом низком уровнегемоглобина

2)уровень гемоглобина ниже 70 г/л

3)состояние после остановленного кровотечения спотерей 1000 млкрови

4)показана всем больным для быстрейшего восполнения дефицита железа

10.Для лечения железодефицитной анемии:

1)всем больным необходимо назначение железосодержащих препаратов внутрь

2)всем больным необходимо назначение железосодержащих препаратов парентерально

3)всем больным необходимо переливаниеэритроцитарной массы

4)при анемии легкой степени назначения препаратов железа не требуется, достаточно увеличить употребление в пищу продуктов с высоким содержанием железа

11.Для дефицита железа характерны следующие клинические проявления:

1)сухость кожи, ломкость ногтей, мышечная слабость

2)извращения вкусаи запаха

3)дисфагия (синдром Пламмера-Винсона)

4)ринит

5)тромбоцитопения

6)задержкамочеиспускания

7)недержаниемочи

12.Для дефицита железа характерны следующие лабораторные показатели:

1)снижениесодержания сывороточного железа

2)увеличениесодержания сывороточного железа

3)увеличениеобщей железосвязывающей способности сыворотки

4)снижениеобщей железосвязывающей способности сыворотки

13.Ккакой анемии относятся В12-(фолиево)-дефицитные анемии?

1)к гипохромной

2)к нормохромной

3)к гиперхромной

14.Ккакой анемии относится большинство гемолитических анемий?

1)к гипохромной

2)к нормохромной

3)к гиперхромной

15.Ккакой анемии относится группа железодефицитных анемий?

1)к гипохромной

2)к нормохромной

3)к гиперхромной

16.Для расчета цветового показателя необходимо воспользоваться следующей формулой:

1)(гемоглобин (г/л) х 3) : трипервыхцифры количества эритроцитов

2)гемоглобин (г/л) : трипервыхцифры количества эритроцитов

3)гемоглобин (г/л) : трипервыхцифры количества эритроцитов : 3

4)гемоглобин (г/л) : две первыхцифры количества эритроцитов

17.На чтоуказывает цветовой показатель?

1)настепень насыщения эритроцита гемоглобином

2)науровень сывороточного железа

3)натяжесть анемии

4)нагемолиз эритроцитов

18.Какой (-ие) показатель (-и) необходимо контролировать в первую очередь при лечении непрямыми антикоагулянтами, в частности, варфарином?

1)активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

2)протромбиновый индекс (ПИ)

3)международное нормализованное отношение (МНО)

4)время свертывания крови напредметном стеклепо Ли-Уайту

19.Какой (-ие) показатель (-и) необходимо контролировать в первую очередь при лечении прямыми антикоагулянтами, в частности, гепарином?

1)активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

2)протромбиновый индекс (ПИ)

3)международное нормализованное отношение (МНО)

4)время свертывания крови напредметном стеклепо Ли-Уайту

20.Первоочередными препаратами, назначаемыми при ДВС-синдроме любого происхождения, являются:

1)прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и свежезамороженная плазма

2)антибиотики и глюкокортикоиды

3)прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и глюкокортикоиды

4)прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и антибиотики

21.Какие из нижеперечисленных показателей наблюдаются постоянно на протяжении всех стадий ДВС-синдрома?

1)тромбоцитопения

2)тромбоцитоз

3)удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

4)укорочение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

5)уменьшениеколичества антитромбина-III

6)увеличениеколичества антитромбина-III

22.При каких ситуациях можетразвиться ДВС-синдром?

1)сепсис

2)острый трансмуральныйинфаркт миокарда

3)острое респираторное вирусноезаболевание (ОРВИ)

4)змеиный укус

5)язвенное кровотечение

23.Какой метод лечения аутоиммунной идиопатической тромбоцитопении является наиболее эффективным в отношении предотвращения рецидивов заболевания?

1)спленэктомия

2)назначение глюкокортикоидов напожизненный прием

3)назначение цитостатиков напожизненный прием

4)назначение глюкокортикоидов и цитостатиков напожизненный прием

24.При развитии аутоиммунной тромбоцитопении во всех случаях лечение начинают с:

1)назначения глюкокортикоидов в максимальной дозе с последующим ее

снижением

2)назначения глюкокортикоидов в минимальной дозе с последующим ее увеличениемпринеэффективности

3)назначения эритроцитарной массыи тромбоцитарной массы

4)подготовки больного к спленэктомии

25.Для аутоиммунной тромбоцитопении верными являются следующие положения:

1)заболевание сопровождается наличием выраженного анемического синдрома

2)заболевание сопровождается наличием выраженной спленомегалии

3)заболевание зачастую является проявлением (синдромом) другого аутоиммунного заболевания (системная красная волчанка и др)

4)заболевание проявляется появлением на туловище мелкоточечных безболезненных кровоизлияний

5)количество тромбоцитов периферической крови непревышает 150х109/л

26.Какой тип кровоточивости характерен для аутоиммунной тромбоцитопении?

1)гематомный

2)микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиальносинячковый)

3)смешанный (гематомно-микроциркуляторный)

4)васкулитно-пурпурный

5)ангиоматозный

6)эритематозный

27.При каких заболеваниях может наблюдаться аутоиммунная тромбоцитопения?

1)хронический лимфолейкоз

2)системныезаболевания соединительной ткани

3)геморрагический васкулит

4)эритремия

28.Что подразумевается под термином гиперспленизм?

1)увеличениефункцииселезенки

2)обязательное увеличениеразмеров селезенки

3)наличие добавочной доли селезенки

29.Какие методы остановки кровотечения эффективны у больных гемофилией А?

1)назначение криопреципитата внутривенно

2)назначение свежезамороженной плазмыв больших количествах

3)назначение викасола и аминокапроновой кислоты внутривенно

4)назначение фибриногена внутривенно

5)прямое воздействие на источник кровотечения (сдавление, электрокоагуляция, химическое прижигание)

30.Какой тип кровоточивости характерен для гемофилии?

1)гематомный

2)микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиальносинячковый)

3)смешанный (гематомно-микроциркуляторный)

4)васкулитно-пурпурный

5)ангиоматозный

6)эритематозный

31.Для гемофилии верными являются следующие положения:

1)болеют лицамужского пола

2)для заболевания характеренгематомный тип кровоточивости

3)в клинической картине преобладают кровоизлияния в полости крупных суставов

4)для заболевания характеренсмешанныйтип кровоточивости

5)в клинической картине преобладают мелкоточечные кровоизлияния в подкожно-жировуюклетчатку

6)болеют лицаобоих полов в одинаковой степени

32.Обильные и длительные менструальные кровотечения в большей мере характерны для:

1)нарушениятромбоцитарного гемостаза

2)нарушениякоагуляционного гемостаза

33.Какие осложнения могутнаблюдаться при болезни Рандю-Ослера?

1)железодефицитная анемия

2)легочно-сердечная недостаточность

3)цирроз печени

4)желудочно-кишечные кровотечения

5)гемолиз

6)вторичный иммунодефицит

34.Какие методы остановки носового кровотечения наиболее эффективны у больных наследственной геморрагической телеангиэктазией?

1)механическое сдавление телеангиэктазий

2)орошения слизистой носа аминокапроновой кислотой стромбином

3)назначение криопреципитата

4)назначение викасола

5)назначение аминокапроновой кислоты внутривенно

35.Какой тип кровоточивости характерен для болезни Рандю-Ослера?

1)гематомный

2)микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиальносинячковый)

3)смешанный (гематомно-микроциркуляторный)

4)васкулитно-пурпурный

5)ангиоматозный

6)эритематозный

36.Для болезни Рандю-Ослера верными являются следующие положения:

1)болезнь характеризуется обильными носовыми и/или маточными кровотечениями

2)болезнь наследуетсяпо аутосомному (несцеплено сполом) типу

3)болезнь наследуетсясцепленно споловой Х-хромосомой

4)проявлениями болезни являются телеангиэктазии на коже и слизистых оболочках

5)проявлениями болезни являются петехиинакоже и слизистыхоболочках

6)в клинической картине преобладают кровоизлияния во внутренние органы

37.Болезнь Рандю-Ослера относится к:

1)тромбоцитопатиям

2)тромбоцитопениям

3)коагулопатиям

4)вазопатиям (ангиопатиям)

5)артропатиям

6)нефропатиям

38.Для профилактики геморрагического васкулита необходимо:

1)избегать переохлаждений, инсоляций, чрезмерныхфизических нагрузок

2)профилактический приемантибиотиков, напр: приОРВИ

3)устранениеочагов инфекции (тонзиллэктомия, санация полости рта)

4)проведение вакцинации против гриппа

5)аллергологическое тестирование

39.При лечении геморрагического васкулита необходимо использовать:

1)гепарин илинизкомолекулярные гепарины (фраксипарин, эноксапарин)

2)глюкокортикоиды (0,5-0,7 мг/кг веса в сутки)

3)антигистаминные средства (фенкарол, кларитини т.п.)

4)аминокапроновая кислота

5)витамины группыВ

6)дезагреганты (аспиринв малой дозе, клопидогрель и т.п.)

40.Чем можетосложниться геморрагический васкулит?

1)ДВС-синдромом

2)желудочно-кишечным кровотечением

3)гемартрозом

4)разрывом селезенки

41.Какой тип кровоточивости характерен для геморрагического васкулита?

1)гематомный

2)микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиальносинячковый)

3)смешанный (гематомно-микроциркуляторный)

4)васкулитно-пурпурный

5)ангиоматозный

6)эритематозный

42.Какое проявление суставного синдрома наиболее характерно для геморрагического васкулита?

1)«летучая» полиартралгия

2)стойкая моноартралгия

3)кровоизлияния в полость крупныхсуставов

4)быстрое формирование артроза

43.Какое поражение почек характерно для больных геморрагическим васкулитом?

1)нефрит (гломерулонефрит)

2)пиелонефрит

3)мочекаменная болезнь

44.Какие клинические формы выделяют при геморрагическом васкулите?

1)кожная

2)суставная

3)абдоминальная

4)почечная

5)смешанная

6)церебральная

7)спленомегалическая

45.В группе геморрагических диатезов выделяют:

1)тромбоцитопатии

2)тромбоцитопении

3)коагулопатии

4)вазопатии (ангиопатии)

5)артропатии

6)нефропатии

46.Геморрагические диатезы – это многочисленная группа заболеваний и состояний, которая характеризуется:

1)повышенной кровоточивостью

2)непостоянным анемическим синдромом

3)постоянным анемическим синдромом

4)спленомегалией

5)иммунодефицитом

47.Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным геморрагическим диатезам?

1)болезнь Рандю-Ослера

2)болезнь Шенлейна-Геноха

3)тромбастения Гланцмана

4)болезнь Виллебрандта

5)болезнь Вакеза

48.Какие типы кровоточивости традиционно выделяют у больных с геморрагическими диатезами?

1)гематомный

2)микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиальносинячковый)

3)смешанный (гематомно-микроциркуляторный)

4)васкулитно-пурпурный

5)ангиоматозный

6)эритематозный

49.В гемостазе условно выделяют:

1)первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз

2)вторичный (коагуляционный) гемостаз

3)третичный (ретракционный) гемостаз

50.Какие компоненты участвуют всистемегемостаза?

1)стенки кровеносных сосудов (преждевсего, эндотелий)

2)клеткикрови (преждевсего, тромбоциты)

3)свертывающая система

4)фибринолитическая система

5)калликреин-кининовая система

6)системакомплемента

7)ренин-ангиотензин-альдостероновая система

51.Поражение каких органов характерно для миеломной болезни вследствие парамилоидоза?

1)суставов и сухожилий

2)поперечно-полосатой мускулатуры

3)почек

4)селезенки

5)кишечника

52.Какой патологический процесс лежит в основе миеломной нефропатии?

1)восходящий нефросклероз

2)хронический гломерулонефрит

3)хронический пиелонефрит

4)амилоидоз почек

5)интерстициальный нефрит

53.Какие изменения в анализе мочи характерны для миеломной нефропатии?

1)протеинурияБенс-Джонса

2)гематурия

3)гемоглобинурия

4)лейкоцитурия

54.Какие синдромы являются ведущими при миеломной болезни?

1)синдром костной патологии

2)анемический синдром

3)гепатоспленомегалический синдром

55.При каких заболеваниях может наблюдаться повышение гаммафракции глобулинов?

1)миеломная болезнь

2)ревматоидный артрит

3)системная красная волчанка

4)болезнь Вальденстрема

5)люпоидный гепатит

56.Какие изменения в биохимическом анализе крови характерны для миеломной болезни?

1)гиперпротеинемия

2)гиперальбуминемия

3)гипергаммаглобулинемия

4)гиперкальциемия

5)гипопротеинемия

6)гипокальциемия

57.Общий анализ крови: эритроциты - 3,0х1012/л, гемоглобин – 100 г/л, тромбоциты - 100 тыс, лейкоциты - 56,0х109/л, формула: эозинофилы - 1%, лимфоциты - 92%, моноциты - 1%, сегментоядерные нейтрофилы - 6%. Ваше предположение одиагнозе:

1)острый миелолейкоз

2)хронический миелолейкоз

3)острый лимфолейкоз

4)хронический лимфолейкоз

58.Укажите механизм образования телец Гумпрехта:

1)образуются приприготовлении мазка

2)являются продуктом опухолевого роста

3)образуются в крови больного привысокой скорости роста опухоли

4)причина неизвестна

59.При каком лейкозе в анализе крови могут выявляться тельца Гумпрехта?

1)хронический лимфолейкоз

2)хронический миелолейкоз

3)острый лимфобластный лейкоз

4)острый миелобластный лейкоз

60.Какие осложнения наблюдаются у больных хроническим лимфолейкозом вне зависимости отстадии и формы заболевания?

1)инфекционные

2)цитопенический синдром: анемия, тромбоцитопения

3)выраженная гепатоспленомегалия

4)нейролейкемия

61.С какими заболеваниями необходимо дифференцировать эритремию?

1)хроническая обструктивная болезнь легких

2)дефект межпредсердной перегородки

3)гипернефрома

4)хронический лимфолейкоз

5)язвенная болезнь 12-ти перстной кишки

62.Характерными признаками эритремии являются:

1)эритроцитоз

2)лейкоцитоз

3)тромбоцитоз

4)спленомегалия

5)лимфаденопатия

63.Какое лечение хронического миелолейкоза признано в настоящее время наиболее эффективным?

1)интерферонотерапия

2)аллогенная трансплантация

3)терапия миелосаном

4)терапия препаратамигидроксимочевины (гидреа, литалир)

64.Общий анализ крови: эритроциты - 3,0х1012/л, гемоглобин - 100г/л, тромбоциты – 100 тыс, лейкоциты - 12,6х109/л, формула: эозинофилы - 7%, базофилы - 4%, лимфоциты - 10%, моноциты - 3%, промиелоциты - 3%, миелоциты - 4%, метамиелоциты - 15%, палочкоядерные нейтрофилы - 12%, сегментоядерные нейтрофилы - 42%. Ваше предположение одиагнозе:

1)острый миелолейкоз

2)хронический миелолейкоз

3)острый лимфолейкоз

4)о диагнозе нельзя высказаться даже предположительно до проведения стернальной пункциии изучения миелограммы

65.С чем связано наличие эозильно-базофильной ассоциации при хроническом миелолейкозе?

1)сопухолевым ростом

2)среакциейорганизма наопухоль

3)причина неизвестна

66.Какой симптом является важнейшим в клинической картине хронического миелолейкоза?

1)спленомегалия

2)тромбоцитопения

3)анемия

4)лимфаденопатия

2)привыявлении необъяснимых (сточки зрения причины) изменений крови (анемия, тромбоцитопения и др.) и наличии 5-10% бластных клеток в миелограмме (в норме ~2%) следуетначинать лечение цитостатиками

3)развернутая стадия характеризуется угнетением нормального ростка кроветворения и высоким бластозом (более 20%) костного мозга и периферической крови, хотя типичная клиническая картина может отсутствовать

4)развернутая стадия характеризуется наличием типичной клинической картины, хотя может отсутствовать угнетение нормального ростка кроветворения и высокий бластоз (более 20%) костного мозга и периферической крови

72.Какие принципы химиотерапии острых лейкозов выделяются в настоящее время?

1)необходимо использовать адекватные дозы цитостатических препаратов ссоблюдением временныхинтервалов ихвведения

2)необходимо использовать комбинации цитостатических препаратов

3)необходимо использовать этапность терапии (терапия зависит от этапа и стадии патологического процесса)

4)необходимо как можно более раннее лечение (его следует начинать при постановке диагноза острого лейкоза еще до установления варианта последнего)

73.Какой основной принцип положен в основу современной классификации острых лейкозов (ВОЗ, 1999, сдополнениями)?

1)все принципы

2)морфологический

3)цитохимический

4)возрастной

5)иммунофенотипический

6)цитогенетический

7)кариотипический

74.На основании чего выставляется и верифицируется диагноз острого лейкоза?

1)общего анализа крови (обнаружение в периферической крови более 20% бластных клеток)

2)исследования пунктата костного мозга (обнаружение в пунктате более 20% бластных клеток)

3)типичной клинической картины (увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки, наличие кровоизлияний и инфекционных осложнений и др.)

4)общего анализакрови (анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз)

75.Какой признак лежит в основе деления лейкозов на острые и хронические?

1)морфологический (при остром лейкозе основная масса клеток представлена незрелыми клетками – бластами, при хроническом – зрелымии созревающими)

2)длительность и скорость течения заболевания (острые лейкозы развиваются быстро и «бурно» в течение нескольких дней-недель, хронические – медленно и «исподволь» в течение месяцев-лет)

3)доброкачественность течения заболевания (острые лейкозы всегда злокачественные, хронические – всегда доброкачественные)

76.Какие из нижеперечисленных лейкозов не индуцируются внешними мутагенными факторами (радиация, терапия цитостатиками и др.)

1)хронический лимфолейкоз

2)эритремия (истинная полицитемия)

3)острый лимфолейкоз

4)хронический миелолейкоз

5)острый миелолейкоз

77.Какие утверждения верны вотношении лейкозов:

1)лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их локализацией в костном мозге

2)вся опухолевая масса клеток является потомством одной мутировавшей клетки (моноклональная теория происхождения опухоли)

3)лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их локализацией вне костного мозга

4)мутации всех клеток, составляющих опухоль, происходят одновременно под влиянием этиологических факторов (поликлональная теория происхождения опухоли)

78.Гемобластозы – это:

1)опухолиизкроветворной ткани

2)разновидность коллагенозов

3)накопление клеточных элементов в ткани вследствие воспаления

79.Медикаментозная терапия при аутоиммунной апластической анемии включает:

1)назначение пульс-терапиипреднизолоном

2)назначение цитостатической терапии

3)парентеральное введение препаратов железаи витамина В12

80.Агранулоцитозом называется:

1)снижениеколичества лейкоцитов ниже 1,0 х 109/л

2)снижениеколичества лейкоцитов ниже 4,0 х 109/л

3)снижениеколичества лейкоцитов ниже 2,0 х 109/л

4)снижениеколичества гранулоцитов ниже 1,0 х 109/л

81.Клиническая картина апластической анемии складывается из следующих синдромов:

1)анемический

2)тромбоцитопенический сналичием геморрагических проявлений

3)инфекционных осложнений (от местных воспалительных процессов до сепсиса)

4)острая почечная недостаточность сразвитием анурии

82.Тяжелый гемолитический криз при аутоиммунной гемолитической анемии требует:

1)назначения глюкокортикоидов

2)переливания эритроцитарной массы всем больным вне зависимости от состояния гемодинамики

3)срочной спленэктомии

4)парентерального введения препаратов железаи витамина В12

83.Диагностическими критериями аутоиммунной гемолитической анемии являются:

1)прямой и непрямой тест Кумбса

2)изменениецвета мочи – красная иличерная

3)изменениецвета мочи – темно-желтая иликоричневая

4)эритроцитурия

5)гемоглобинурия

84.Причиной аутоиммунной гемолитической анемии можетявиться:

1)хронический лимфолейкоз

2)системная красная волчанка

3)неспецифический язвенный колит

4)язвенная болезнь желудкасналичием «гигантской» язвы

5)острый инфаркт миокарда

85.Для врожденных гемолитических анемий характерен:

1)преимущественно внутритканевой (внутриклеточный) гемолиз эритроцитов

2)преимущественновнутрисосудистыйгемолиз эритроцитов

86.Критериями гемолиза являются:

1)гипербилирубинемия

2)гемоглобинурия

3)повышение содержания сывороточного железа

4)тромбоцитоз

5)лимфоцитоз

87.Наиболее часто гемосидероз (отложение железа во внутренних органах) наблюдается при:

1)талассемии

2)железодефицитной анемии

3)апластической анемии

4)В12-дефицитной анемии

88.Дефицит какого фермента эритроцита, могущего привести к развитию гемолитической анемии, встречается наиболее часто (его дефицит наблюдается усотен миллионов людей)?

1)глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

2)пируваткиназа

3)глутатионредуктаза

4)6-фосфоглюконат-дегидрогеназа

89.Гемолитический криз при врожденных гемолитических анемиях могут провоцировать:

1)приеммедикаментов

2)острая респираторная вируснаяинфекция

3)кетоацидоз присахарном диабете

4)тяжелая физическая нагрузка

90.Для врожденных гемолитических анемий характерно:

1)снижениеосмотической резистентности эритроцитов

2)положительный тест Кумбса

3)увеличениесодержания общего билирубинав крови

4)снижениесодержания сывороточного железа

91.В общем анализе крови при врожденных гемолитических анемиях наблюдается:

1)нормохромная анемия

2)тромбоцитоз

3)ретикулоцитоз

4)постоянный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулывлево

5)ускореннаяСОЭ