Литература

1. Харкевич Д.А. Фармакология, 10-е изд., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ

Для вопросов 1 - 11 подберите один ответ, обозначенный буквами:

1. Средняя терапевтическая доза это:

А. Доза, вызывающая пороговый биологический эффект

В. Доза на один прием

С. Доза, эффективная в большинстве случаев

Д. Доза, принятая за сутки

Е. Доза, принятая за курс лечения

2. Укажите динамику зависимости "доза - эффект":

А. Средняя терапевтическая - токсическая - высшая терапевтическая

В. Средняя терапевтическая - высшая терапевтическая - токсическая

С. Высшая терапевтическая - средняя терапевтическая - токсическая

Д. Высшая терапевтическая - токсическая - средняя терапевтическая

Е. Токсическая - средняя терапевтическая - высшая терапевтическая

3. Для местного действия лекарств характерно:

А. Эффект после всасывания в кровь

В. Эффект после прохождения ГЭБ

С. Эффект после прохождения плаценты

Д. Эффект в области применения

Е. Эффект после прохождения v.portae

4. Для резорбтивного действия лекарств характерно:

А. Эффект в месте введения

В. Эффект на путях выведения

С. Эффект только после инъекции

Д. Эффект только после приема внутрь

Е. Эффект после всасывания в кровь

5. Общее протоплазматическое действие лекарств обусловлено:

А. Преимущественным влиянием на ЦНС

В. Денатурацией белка протоплазмы

С. Преимущественным влиянием на сердце

Д. Материальной кумуляцией

Е. Лекарственной зависимостью

6. Избирательное действие лекарств обусловлено:

А. Прохождением через ГЭБ

В. Почечной экскрецией

С. Всасыванием в кишечнике

Д. Определенным типом рецепторов

Е. Накоплением в жировой ткани

7. Для рефлекторного действия лекарств характерно:

А. Всасывание препарата в кровь

В. Денатурация тканей

С. Прохождение препарата через ГЭБ

Д. Энтеро-гепатическая рециркуляция

Е. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы

8. Снижение содержания вещества в плазме крови на 50% называется:

А. Среднесмертельная доза

В. Период полувыведения

С. Средняя терапевтическая доза

Д. Квота элиминации

Е. Широта терапевтического действия

9. Способность лекарств вызывать гибель неимплантированного

зародыша называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Мутагенность

Е. Канцерогенность

10. Способность лекарств нарушать органогенез эмбриона и плода

называется:

А. Тератогенность

В. Мутагенность

С. Канцерогенность

Д. Привыкание

Е. Гепатотоксичность

11. Отрицательное влияние лекарств на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Ототоксичность

Е. Нефротоксичность

Для вопросов 12 - 58 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А – если верно 1,2,3

В – если верно 1,3

С – если верно 2,4

Д – если верно 4

Е – если все верно

12. Фармакодинамика изучает:

1. Локализацию действия лекарств

2. Эффекты лекарств

3. Механизм действия лекарств

4. Метаболизм лекарств

13. Фармакокинетика изучает:

1. Всасывание лекарств

2. Распределение лекарств в организме

3. Метаболизм лекарств

4. Выведение лекарств

14. Укажите варианты фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1. Синергизм

2. Антагонизм

3. Синерго - антагонизм

4. Кумуляция

15. Укажите точки фармакокинетического взаимодействия лекарств:

1. При всасывании в ЖКТ

2. При транспорте белками крови

3. При биотрансформации в печени

4. При экскреции

16.Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1.При всасывании в ЖКТ

2.При транспорте белками крови

3.При биотрансформации в печени

4.На уровне рецепторов

17. Укажите основные виды действия лекарств:

1. Местное

2. Резорбтивное

3. Рефлекторное

4. Внутривенное

18. Укажите энтеральные пути введения лекарств:

1. Пероральный

2. Дуоденальный

3. Сублингвальный

4. Ректальный

19. Укажите особенности эффекта перорального введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Необходимость соблюдения асептики

4. Удобство для больного

20. Лучше всасываются при пероральном введении вещества:

1. Липофильные

2. Гидрофильные

3. Неполярные

4. Полярные

21. Причина снижения биодоступности лекарств при введении через рот:

1. Разрушение соляной кислотой, ферментами

2. Влияние пищи

3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

4. Влияние моторики кишечника

22. Укажите путь введения, позволяющий избежать портальной системы:

1. Сублингвальный

2. Ректальный

3. Внутривенный

4. Дуоденальный

23. Укажите парентеральные пути введения лекарств:

1. Внутримышечный

2. Ингаляционный

3. Электрофоретический

4. Подкожный

24. Укажите особенности внутримышечного введения:

1. Возможность введения масляных растворов

2. Возможность введения только водных растворов

3. Эффект сильнее, чем при подкожном введении

4. Возможность введения нестерильных препаратов

25. Укажите особенности внутривенного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Необходимость соблюдения асептики

3. Высокая биодоступность

4. Возможность использования при обмороке

26. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Высокая биодоступность

4 .Необходимость соблюдения асептики

27. Для конъюгации лекарств характерно:

1. Сульфатирование

2. Ацетилирование

3. Глюкуронидирование

4. Окисление - восстановление

28. Для метаболической трансформации лекарств характерно:

1. Окисление

2. Восстановление

3. Гидролиз

4. Ацетилирование

29. Преимущественная направленность биотрансформации в печени:

1. Повышение полярности и водорастворимости

2. Снижение полярности

3. Снижение активности

4. Снижение водорастворимости

30. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно:

1. Повторное выделение в кишечник с желчью

2. Удлинение эффекта препарата

3. Повторное всасывание из кишечника

4. Укорочение эффекта препарата

31. Почками фильтруются вещества:

1. Высокомолекулярные

2. Низкомолекулярные

3. Связанные с белками крови

4. Не связанные с белками крови

32. Дайте характеристику фармакологического рецептора:

1. Это активная группа биомакромолекул

2. Лекарство проявляет к нему сродство

3. Рецептор обеспечивает основное действие лекарства

4. Рецептор обеспечивает только токсическое действие лекарства

33. Для обратимого типа действия лекарств характерно:

1. Встречается в исключительных случаях

2. Связь "вещество-рецептор" постепенно ослабевает

3. Возникает только при пероральном введении

4. Типичен для большинства лекарств

34. Укажите разновидности синергизма:

1. Суммационный

2. Прямой

3. Потенцированный

4. Косвенный

35. При прямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Усиливают эффекты друг друга

3. Взаимодействуют с одним типом рецепторов

4. Взаимодействуют с разными рецепторами

36. При непрямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Взаимодействуют с разными рецепторами

3. Имеют разную химическую структуру

4. Усиливают эффекты друг друга

37. Для конкурентного антагонизма характерно:

1. Препарат занимает рецептор агониста

2. Препарат устраняет рецепторный эффект агониста

3. Используется в антидотной терапии

4. Разновидность синергизма

38. При одностороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты усиливают эффекты друг друга

3. У препаратов разная прочность связи с рецептором

4. Препараты устраняют эффекты друг друга

39. При двустороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты устраняют эффекты друг друга

3. Препараты усиливают эффекты друг друга

4. Его направленность зависит от концентрации препаратов в синапсе

40. Эффекты однократного применения лекарств в терапевтических дозах:

1. Основное действие

2. Идиосинкразия

3. Побочное действие

4. Привыкание