- •Легочные диссеминации
- •Легочные диссеминации
- •Патогенетические основы легочных диссеминаций
- •Клиническая симптоматика
- •Систематизация болезней, вызывающих легочную диссеминацию
- •Перечень диффузных процессов в легких
- •Классификация интерстициальных заболеваний легких (а.В.Сумароков, н.А.Мухин, 1993).
- •Диагностические критерии пневмокониозов
- •Диагностические критерии гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких
- •Диагностические критерии опухолевых диссеминаций
- •Диагностические критерии альвеолитов
- •Диагностические критерии саркоидоза
- •Диагностические критерии гранулематоза Вегенера
- •Диагностические критерии синдрома Гудпасчера
- •Диагностические критерии идиопатического гемосидероза легких
- •Виды экзогенных аллергических альвеолитов
- •Лечебные мероприятия при легочных диссеминациях
Диагностические критерии гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких
|
№ |
Критерии
|
Определение |
|
1 |
Анамнез и клинические особенности |
Контакт с больным туберкулезом, перенесенный в прошлом туберкулез легких или других органов. Рецидивирующие плевриты. Чаще – умеренно выраженная симптоматика. При остром милиарном туберкулезе – септическое течение. Эффект туберкулостатиков. |
|
2 |
Рентгенологическая характеристика |
Симметричность и однотипность мелкоочаговых теней, преимущественная локализация - в верхних и средних отделах легких. При повторных волнах диссеминации – полиморфность очагов. При распаде – образование каверн. |
|
3 |
Лабораторные данные |
Воспалительные изменения крови – лимфоцитоз. Обнаружение ВК (МБТ) в мокроте, посевах крови; (+) туберкулиновые пробы, диагностические титры противотуберкулезных антител в РСК. |
|
4 |
Морфологические признаки |
Биопсия легких: эпителиоидно-клеточные гранулемы с казеозным некрозом в центре, гигантские клетки Пирогова-Лангханса.
|
Диагностические критерии опухолевых диссеминаций
|
№ |
Критерии |
Бронхиолоальвеолярный рак |
ЛГМ |
|
1 |
Анамнез и клинические особенности |
Стертое начало, неуклонное прогрессирование. Интоксикация, нарастающая одышка, кровохарканье, кашель с отделением большого (до 2-х л./сут.) количества слизистой пенистой мокроты |
Постепенное начало, Потливость, кожный зуд, лихорадка. |
|
2. |
Рентгенологическая характеристика |
Интерстициальные изменения или множественные очаговые тени с нечеткими контурами. Метастазы не характерны. |
Расширение средостения за счет увеличенных лимфоузлов. |
|
3. |
Лабораторные данные |
Увеличение СОЭ, анемия, диспротеинемия. Атипические клетки в мокроте и бронхиальных смывах. |
Увеличение СОЭ, Лимфопения. Реакция Манту (-) |
|
4. |
Морфологические признаки |
Высокодифференцированная опухоль (аденокарцинома). Инвазия – по межальвеолярным перегородкам. |
Биопсия: клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина.
|
Диагностические критерии альвеолитов
|
№ |
Критерии |
Экзогенный аллергический альвеолит (ЭАА) |
|
1 |
Анамнез и клинические особенности |
Через 4-8 часов после контакта с аллергеном – клиника острого альвеолита (одышка, сухой кашель, лихорадка, крепитация, сухие хрипы). АБЛА – бронхиальная обструкция. При прекращении контакта – быстрое (1-2 суток) обратное развитие. Эффект ГК (60 мг в сутки). |
|
2 |
Рентгенологическая характеристика |
Острый процесс – диффузное усиление легочного рисунка, мелкоочаговые тени, преимущественно в средних зонах легких. Подострый альвеолит – слияние очагов. При хронической форме – распространенный интерстициальный фиброз, особенно в верхних отделах («сотовое легкое»). |
|
3 |
Лабораторные данные |
В крови – умеренный нейтрофильный лейкоцитоз без эозинофилии (кроме аспергиллеза). Выявляют специфические преципитирующие антитела. ЦИК. В бронхоальвеолярном смыве – лимфоциты. Проба Манту (-). |
|
4 |
Морфологические признаки |
При острой форме – воспалительная инфильтрация альвеол, бронхиол, интерстиция. При подостром – образование гранулем. При хронизации (продолжающееся воздействие аллергена) – развитие интерстициального фиброза и облитерирующего бронхиолита.
|
|
№ |
Критерии
|
Идиопатический фиброзирующий альвеолит (ИФА) |
|
1 |
Анамнез и клинические особенности |
Возраст 40-50 лет. Прогноз плохой. ИФА может быть острым и хроническим. В клинике – прогрессирующая одышка рестриктивного типа, «теплый» цианоз, звонкая крепитация в заднебазальных отделах («треск целлофана»). |
|
2 |
Рентгенологическая характеристика |
Диффузные интерстициальные изменения с формированием «сотового легкого», облитерирующего бронхиолита. Признаки редукции капиллярного русла малого круга кровообращения. |
|
3 |
Лабораторные данные |
При активном процессе – увеличение СОЭ, гипергаммаглобулинемия. В иммунограмме – дефект Т-супрессоров. В бронхоальвеолярном смыве – нейтрофилы |
|
4 |
Морфологические признаки |
При десквамативном (остром) варианте – эффект ГК, при фиброзе интерстиция – купренил. Часто сочетается с фиброзами других органов (зоб Риделя, склерозирующий холангит, ретроперитонеальный фиброз и другие).
|
