2Сh2oh-ch2oNa - неполный гликолят натрия

<variant>СН₂ = CH – CH₂OH

<variant>CH₂ - CH₂

\ /

O

<variant>СН₂OH – CH₂ – CH₂ONa

<variant>СН₂OH- CH(OH) – CH₂-ОН

<variant>СН₂ONa – CH₂ONa

447. С гидроксидом меди реагирует:

<variant>ни одно из них

448. При гидрировании триолеиновый глицерид переходит в:

<variant>тристеарин

449. Формуле СН₂ = CH – COOH соответствует название:

<variant>акриловая кислота

450. Из сложных эфиров кислоты можно получить реакцией:

<variant>дегидриования

451. Мыло можно получить реакцией:

<variant>C₁₇H₃₅COOH + NaOH

452. a-Аминпропановая кислота с PCl₅ образует:

<variant>CH₃-CHNH₂-COCl

453. Глюкозу можно получить окислением соответствующего органического соединения:

<variant>гексана

<variant>гексена

<variant>гексанола

<variant>гексита

<variant>гексаналя

454. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>гликозид-гликозидный

455. Количество пептидных связей в пептиде, образованном аминокислотами глицин, аланин, серин, цистеин, глутамин, равно:

<variant>1

456. Серину соответствует формула:

<variant>NH₂ – CH₂ –CH(OH) – COOH

457. Незаменимой аминокислотой является:

<variant>триптофан

458. Спиртовые свойства проявляет аминокислота:

<variant>валин

<variant>лейцин

<variant>серин

<variant>аспарагин

<variant>гистидин

459. Формуле СН₃

|

СН₃ –СН – СН – CH -СH = CH₂

|

СН₃

соответствует название:

<variant>3,4-диметилгексен-1

460. Количество первичных атомов углерода в изобутане равно:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>0

461. Положение заместителей в формуле называется:

CН

/ \

НС C – NO₂

| О |

O₂N- C CH

\ ⁄

СН

<variant>пара-

462. Исходными веществами для получения этилбензола по реакции Вюрца-Фиттига являются:

<variant>хлорэтан и бензол

463. Смешанному простому эфиру соответствует формула:

<variant>СН₃ - О – СН₂– СН₃

464. Из фенолята фенол можно получить действием:

<variant>HCl

<variant>[O]_n

<variant>NaOH

<variant>CH₃OH

<variant>Na

ОН

|

СН₃ – С – СН₂ – СН₃

|

СН₃

465. Рациональное название спирта:

<variant>диметилэтилкарбинол

466. При дегидратации аммониевой соли масляной кислоты образуется:

<variant>бутириламид

467. При гидролизе триолеата в кислой среде образуется:

<variant>олеиновая кислота, глицерин

468. При дегидратации g-оксимасляной кислоты образуется:

<variant>лактон

469. Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в кислоту:

<variant>молочную

470. В реакции окисления глицерина образуется

<variant>СН₂ОН – СН(ОН)-СООН

471. С гидроксидом меди реагирует:

<variant>ни одно из них

472. Акриловая кислота при взаимодействии с водой образует вещество, формула которого:

<variant>СН₂ = CH-CH₂-COOH

<variant>CH₂OH-CH₂-COOH

<variant>CH₃ - CH(OH)-COOH

<variant>CHOH = CH-COOH

<variant>CH₂ = C(OH)-COOH

473. Для восстанавливающих дисахаридов характерны свойства:

<variant>полиальдегидов

474. Сахароза не реагирует с:

<variant>Ag₂O

475. Двойственные свойства оксикислот обусловлены наличием функциональных групп:

<variant>–ОН, -СООН

476. Ядро бензола содержит аминокислота:

<variant>тирозин

477. Смешанному вторичному амину соответствует формула:

<variant>CH₃ – NH – C₆H₅

478. Незаменимой является аминокислота:

<variant>лизин

479. Гексану предшествует гомолог:

<variant>пентан

480. Бутину соответствует количество изомеров:

<variant>4

481. При дегидратции 3-метилбутанола-2 образуется:

<variant>метилбутен-2

482. Метилизопропилкетону соответствует формула:

<variant> О

//

СН₃ – CH - С – CН₃

|

СН₃

483. Общее название пятиатомных спиртов:

<variant>петанолы

484. Мыло можно получить реакцией:

<variant>щелочного гидролиза

485. При окислении фенолы переходят в:

<variant>хиноны

486. Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:

<variant>фенилацетат

487. При окислении второго атома углерода глицерин переходит в вещество, название которого:

<variant> глицериновый альдегид

488. Реакция Троммер для ацетальдегида имеет вид:

<variant>CH₃ – COH + Cu(OH)₂ t

489. Бензойная кислота с гидроксидом натрия образует вещество, формула которого:

<variant> C₆H₅COONa

490. При дегидратации b-оксикислот образуются:

<variant> ненасыщенные кислоты

491. Для глюкопиранозы характерны свойства:

<variant> альдегидов

492. Наличие альдегидной группы в глюкозе можно подтвердить реакцией взаимодйествия с:

<variant> NaOH

493. Эмпирическое название амида угольной кислоты:

<variant> мочевина

494. Количество аминогрупп в полном амиде глутаминовой кислоты равно:

В. 2

495. В основе молекулы триптофана лежит гетероцикл:

<variant> индол

496. Нет асимметрических атомов углерода в аминокислоте:

<variant> глицин

497. Рибуроновая кислота образуется при окислении в рибозе атомов углерода в положении:

<variant> 5

<variant> 4

<variant> 3

<variant> 2

<variant> 1

498. Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:

<variant> 20

1. Составитель к.х.н., доцент Мусагалиева Н.М.