2Сh2oh-ch2oNa - неполный гликолят натрия

<variant>СН₂ = CH – CH₂OH

<variant> CH₂ - CH₂

\ /

O

<variant>СН₂OH – CH₂ – CH₂ONa

<variant>СН₂OH- CH(OH) – CH₂-

<variant>СН₂ONa – CH₂ONa

389. Жиры по строению соответствуют производным карбоновых кислот, называемых:

<variant>сложные эфиры

390. Пропаналь в реакции серебряного зеркала превращается в:

<variant>пропановую кислоту

391. В результате бромирования бензойной кислоты образуется вещество, название которого:

<variant>бромбензол

392. В реакции дезаминирования CH₃- CH₂- CONH₂ + HONO ®амид кислоты превращается в:

<variant>кислоту

393. Формуле НООС- СН₂- СН₂-СООН соответствует название:

<variant>янтарная кислота

394. Формуле СН₃-СН(ОН)-СН₂- СООН соответствует название:

<variant>b-оксимасляная кислота

395. Молекуле глюкозо-4,5-дифосфата соответствует формула:

<variant>С₆Н₁₂О₆ 2Р

О

//

<variant>С₆Н₁₀О₅-(Р – ОН)₂

\

ОН

<variant>О Н Н Н

//| | |

С - С – С – С – СН₂- О – Н₂РО₃

\ | | |

Н ОН Н Н₂РО₃

<variant> О

//

С – Н

|

Н - С – ОН

|

Н - С – ОН

|

Н - С – О –Н₂РО₃

|

Н - С – О – Н₂РО₃

|

СН₂ОН

<variant> О

//

С – Н

|

Н - С – ОН

|

НО - С – Н

|

Н - С – О –РО₃Н₂

|

Н - С – О –РО₃Н₂

|

СН₂ОН

396. a-D-Глюкопираноза отличается от b-D-глюкопиранозы:

<variant>числом ОН групп

<variant>наличием гликозидного гидроксила

<variant>положением гликозидного гидроксила

<variant>углом вращения плоскости поляризованного света

<variant>знаками (+) и (-)

397. Реакция Троммера невозможна для:

<variant>глюкопиранозы

<variant>глюкозы

<variant>рибозы

<variant>лактозы

<variant>мальтозы

398. Вещество, соответствующее формуле С₆H₅– NH – C₆H₅, относится к классу:

<variant>ароматических аминов

399. Бутен-1, присоединяя бромоводород, переходит в молекулу, систематическое название которой:

<variant>бутин-1

<variant>бутадиен

<variant>бутенил

<variant>1,2-дибромбутан

<variant>2-бромбутан

400. Тримеризация пропина приводит к образованию:

<variant>триметилбензола

401. Положение двух двойных связей R – C=C – C = C – R называется:

<variant>симметричным (наверное)

<variant>асимметричным

<variant>паралелльным

<variant>изолированным

<variant>сопряженным

402. В реакции взаимодействия КОН

СН₃ – СНI – CH – CH₃ ----------®

| спирт

CH₃

образуется углеводород, формула которого:

<variant>СН₂ = CH – CH - CH₃

|

CH₃

<variant>СН₃ - CH = C - CH₃

|

CH₃

<variant>СН₂ = CH – C - CH₃

||

CH₂

<variant>СН₂ = CH – C = CH₃

|

CH₃

<variant>СН₃ – CH = CН - CH₃

403. При окислении пропандиол-1,3 переходит в дикарбоновую кислоту:

<variant>малоновую

404. Фумаровой кислоте соответствует формула:

<variant>H – C – COOH

||

H - C –COOH

405. Реакция Троммера для этаналя имеет вид:

<variant>СН₃ – СН₂ОН + О ®

<variant>СН₃ – СН(ОН)₂ + О ®

<variant>

О

//

СН₃ – С – Н + О ®

<variant>

О

//

СН₃ – С – Н + NH₃ ®

<variant>

О

// t

СН₃ – С – Н + Cu(ОH)₂

406. Молекуле жира, образованного глицерином и олеиновой кислотой, соответствует формула:

<variant>

СН₂ – О – С₁₇Н₃₅

|

СН – О – С₁₇Н₃₈

|

СН₂ – О – С₁₇Н₃₅

<variant>

СН₂ – О - СО– С₁₇Н₃₃

|

СН – О – СО- С₁₇Н₃₃

|

СН₂ – О -СО– С₁₇Н₃₃

<variant>

СН₂ – О - СО– С₁₁Н₂₃

|

СН – О – СО- С₁₁Н₂₃

|

СН₂ – О -СО– С₁₁Н₂₃

<variant>

СН₂ – О - СО– С₁₅Н₃₁

|

СН – О – СО- С₁₅Н₃₁

|

СН₂ – О -СО–С₁₅Н₃₁

<variant>

СН₂ – О - СО– С₁₇Н₂₉

|

СН – О – СО- С₁₇Н₂₉

|

СН₂ – О -СО–С₁₇Н₂₉

407. Формуле СН₃-СН(ОН)-СН₂- СООН соответствует название:

<variant>b-оксимасляная кислота

408. Функциональные группы уроновых кислот называются:

<variant>гидроксильная, альдегидная

<variant>кето-, альдегидная, спиртовая

<variant>альдегидная, спиртовая, кислотная

<variant>кислотная, спиртовая

<variant>оксо-, окси-, альдегидная

409. Глюкоза может быть получена из соответствующего органического соединения:

<variant>гексана

<variant>гексена

<variant>гексанола

<variant>гексита

<variant>гексаналя

410. Амин соответствует функциональная группа:

<variant>–NH₂

411. Полностью восстановленному фурану соответствует формула:

<variant>

НС - CH

|| ||

HC CH

\ ⁄

O

412. При дегидратации b-оксикислот образуются вещества, называемые:

<variant>непредельные кислоты

413. В реакции бромирования олеиновая кислота превращается в:

<variant>дибромолеиновую

<variant>бромолеиновую

<variant>бромстеариновую

<variant>дибромстеариновую

<variant>дибромлинолевую

414. Кислота, входящая в состав жидких жиров:

<variant>олеиновая

415. Конечным продуктом гидролиза крахмала является:

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-L-(-)- глюкопираноза

<variant>b-L(-)-глюкопираноза

<variant>мальтоза

416. Эмпирическое название амида угольной кислоты:

<variant>мочевина

417. Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:

<variant>20

418. Нуклеотиды – продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:

<variant>азотистого основания, рибозы

419. Количество первичных углеродных атомов в изобутане равно:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>0

420. При горении этилена образуются:

<variant>углекислый газ и вода

421. В реакции СН₂ = CH – CH₃ + HCl ®образуется вещество, название которого:

<variant>2-хлорпропан

<variant>первичный хлористый пропил

<variant>пропан

<variant>1,2-дихлорпропан

<variant>пропин

422. Из циклогексана арен можно получить реакцией:

<variant>дегидрирования

423. При диссоциации одноатомного фенола образуются:

<variant>(С₆Н₅)⁺, ОН^-

424. Ароматические спирты отличаются от фенолов:

<variant>числом ОН – групп

425. Метилизопропилкетону соответствует формула:

<variant>О

//

СН₃ – С – СН= CH₂

<variant> О

//

СН₂ = СH – С - Н

<variant> О

//

СН₂ = СH – С- Н

<variant> О

//

СН₃ - СH – С- CН₃

|

СН₃

<variant> О

//

СН₃ - СH – С- CH - CН₃

| |

СН₃ СН₃

426. Изомасляный альдегид можно получить из спирта реакцией:

<variant>окислением первичного изобутилового спирта

427. Винилуксусной кислоте соответствует формула:

<variant>СН₂ = СH – СН₂-СООН

428. Безводные остатки карбоновых кислот называются:

<variant>амиды

<variant>ангидриды

<variant>сложные эфиры

<variant>простые эфиры

<variant>непредельные кислоты

429. Щавелевая кислота разлагается при нагревании с образованием:

<variant>СО₂, Н₂О

430. Окисление глицерина по вторичному атому углероду приводит к образованию соединения, называемого:

<variant>глиоксаль

<variant>диоксиацетон

<variant>оксипропандиовая кислота

<variant>2-оксипропандиаль

<variant>глицериновый альдегид

431. Гликозидный гидроксил находится в фруктофуранозе у углеродного атома, номер которого:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

432. Крахмал образован моносахаридом, название которого:

<variant>b-, D-маннопираноза

<variant>a-, D-глюкопираноза

<variant>b-, D- глюкопираноза

<variant>a-, L-глюкопираноза

<variant>b-, L- глюкопираноза

433. Спиртовые свойства трегалозы можно подтвердить реакцией:

<variant>гидролиза

<variant>таутомерии

<variant>восстановления

<variant>образования сахаратов

<variant>диссоциацией

434. В реакции дезаминирования изопропиламина образуется:

<variant>изопропилимин

<variant>диизопропиламин

<variant>нитрозопропил

<variant>пропанон

<variant>пропанол-2

435. Смешанному алифатическому амину соответствует формула:

<variant>CH₃ – NH – CH₃

<variant>C₂H₅ – NH – C₂H₅

<variant>C₂H₅ – NH – CH₃

<variant>CH₃-CH₂ – NH - CH₂– CH₃

<variant>CH₃-CH₂ – NH - C₂H₅

436. Количество пептидных связей в гептапептиде равно:

<variant>6

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

437. При окислении первого атома углерода глюкоза переходит в кислоту:

<variant>сахарную

<variant>уроновую

<variant>глюконовую

<variant>глюкозную

<variant>полуацетальную

438. Ядро бензола содержит аминокислота:

<variant>триптофан

439. Этан получают по реакции Вюрца из:

<variant>бромметана

440. Причинами изомерии в гомологическом ряду алканов является:

<variant>структурная, конформация

441. В реакции Савича КОН

СН₃ – СНI – CH – CH₃ ----------®

| спирт

CH₃

образуется углеводород, соответствующий формуле:

<variant>СН₂ = CH – CH - CH₃

|

CH₃

<variant>СН₃ - CH = C - CH₃

|

CH₃

<variant>СН₂ = CH – C - CH₃

||

CH₂

<variant>СН₂ = CH – C = CH₂

|

CH₃

<variant>СН₃ – CH = CН - CH₃

442. С₆Н₅-СН₂-СН₃При полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого:

<variant>С₆Н₅-СООН

<variant>С₆Н₅-СН₂– СООН

<variant>С₆Н₅-СН₂– СН₂ОН

<variant>С₆Н₅-СН₂– С = О

|

Н

<variant>С₆Н₅ - С = О

|

Н

443. Молекуле 1-метил-3-этил-5-изопропилбензола соответствует формула:

<variant>

C – СН₃

/ \

НС C – С₂Н₅

| О |

HC C – С₃H₇

\ ⁄

СН

<variant>

C – СН₃

/ \

НС C – С₂Н₅

| О |

HC C – СH-СН₃

\ ⁄ |

СН СН₃

<variant>

C–СН₃

/ \

НСCН

| О|

HC C – С₂Н₅

\ ⁄

СН

<variant>

C – СН₃

/ \

НСCН

| О|

H₇С₃ - C C – С₂Н₅

\ ⁄

СН

<variant>

C – СН₃

/ \

НС CН

| О|

СН - C C – С₂Н₅

| \ ⁄

(СН₃)₂СН

444. 6. Трехатомныеспиртыназываются:

<variant>глицерины

445. При гидратации бутена-1 образуется спирт, название которого:

<variant>бутанол-2

<variant>бутандиол-1,2

<variant>бутанол-1

<variant>бутен-1-ол-2

<variant>бутиленгликоль

446. Неполному гликоляту соответствует формула: